小檗堿通過(guò)介導(dǎo)m6A mRNA甲基化調(diào)控斑馬魚(yú)肝細(xì)胞氧化應(yīng)激
中藥小檗堿（Berberine，BBR，化學(xué)式C20H18NO4）是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿，包括小檗（Berberis aristata）和黃連（Coptis chinensis）。小檗堿可改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬，但其分子機(jī)制尚不清楚。
斑馬魚(yú)（Danio rerio，Cyprinidae）是發(fā)育、遺傳和繁殖的重要脊椎動(dòng)物模式生物。肝臟是脂肪合成的主要器官，魚(yú)類(lèi)體內(nèi)約90%的脂肪在肝臟中合成，肝臟在維持碳水化合物、氨基酸和脂肪酸的代謝平衡中發(fā)揮著重要作用。有許多研究使用斑馬魚(yú)肝細(xì)胞（Zebrafish hepatocyte，ZFL）來(lái)研究體外脂肪沉積。
2022年11月30日，上海交通大學(xué)徐維娜團(tuán)隊(duì)在《Antioxidants》雜志發(fā)表題為“Berberine Regulation of Cellular Oxidative Stress, Apoptosis and Autophagy by Modulation of m6A mRNA Methylation through Targeting the Camk1db/ERK Pathway in Zebrafish-Hepatocytes”的研究論文，該研究以斑馬魚(yú)肝細(xì)胞（ZFL）作為代謝綜合征合并氧化應(yīng)激研究的模型系統(tǒng)，通過(guò)MeRIP-seq等實(shí)驗(yàn)揭示了m6A RNA甲基化修飾在體外用小檗堿處理的ZFL脂質(zhì)沉積中的作用。
標(biāo)題：Berberine Regulation of Cellular Oxidative Stress, Apoptosis and Autophagy by Modulation of m6A mRNA Methylation through Targeting the Camk1db/ERK Pathway in Zebrafish-Hepatocytes（小檗堿通過(guò)靶向斑馬魚(yú)肝細(xì)胞中的Camk1db/ERK通路介導(dǎo)m6A mRNA甲基化以調(diào)控細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬）
時(shí)間：2022.11.30
期刊：Antioxidants
影響因子：IF 7.675
技術(shù)平臺(tái)：MeRIP-seq、RNA-seq、MeRIP -PCR、Western Blot等
研究摘要
為理解BBR改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬相關(guān)分子機(jī)制，本研究分析了m6A甲基化修飾在脂質(zhì)沉積斑馬魚(yú)肝細(xì)胞（ZFL）中的作用。結(jié)果表明，BBR促進(jìn)肝細(xì)胞m6A RNA甲基化水平發(fā)生變化，增加Camk1db基因轉(zhuǎn)錄本的m6A水平并改變Camk1db基因的mRNA表達(dá)。通過(guò)敲除Camk1db基因，Camk1db可促進(jìn)細(xì)胞ERK磷酸化水平。小檗堿通過(guò)改變Camk1db基因的m6A RNA甲基化來(lái)調(diào)控Camk1db mRNA表達(dá)水平，進(jìn)而影響鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶合成和ERK信號(hào)通路激活，從而導(dǎo)致下游ROS產(chǎn)生、細(xì)胞增殖、凋亡和自噬等生理指標(biāo)發(fā)生變化。本研究結(jié)果表明小檗堿可以通過(guò)靶向斑馬魚(yú)肝細(xì)胞中的Camk1db/ERK通路介導(dǎo)Camk1db m6A甲基化，從而調(diào)控細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬。
研究結(jié)果
1、小檗堿對(duì)棕櫚酸鈉誘導(dǎo)的脂肪沉積斑馬魚(yú)肝細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬的調(diào)控
圖1：ZFL內(nèi)不同處理組氧化應(yīng)激指標(biāo)及ZFL透射電鏡圖。
（A） MDA（丙二醛）。（B） T-AOC（總抗氧化能力）。（C） ROS相對(duì)表達(dá)。（D） ROS熒光顯微鏡圖片。
圖2：小檗堿對(duì)棕櫚酸鈉誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡和自噬的影響。
（A） 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ZFL細(xì)胞凋亡，每組細(xì)胞計(jì)數(shù)為10000。（B） ZFL的凋亡和凋亡率。（C） P62蛋白和LC3-B蛋白的WB圖。（D） P62蛋白相對(duì)表達(dá)水平。（E） LC3-B蛋白相對(duì)表達(dá)水平。
2、小檗堿在棕櫚酸鈉誘導(dǎo)斑馬魚(yú)肝細(xì)胞m6A甲基化及轉(zhuǎn)錄水平中的作用
（1）m6A甲基化分析
從四個(gè)實(shí)驗(yàn)組收集細(xì)胞：對(duì)照組（control）、脂質(zhì)沉積組（SP）、小檗堿組（BBR）和脂質(zhì)沉積+小檗堿組（SP+BBR），采用MeRIP-seq高通量測(cè)序進(jìn)行甲基化分析，以研究小檗堿對(duì)脂質(zhì)沉積誘導(dǎo)斑馬魚(yú)細(xì)胞m6A甲基化的影響。如下表所示，在甲基化位點(diǎn)數(shù)上，小檗堿組檢測(cè)到的甲基化位點(diǎn)最多，其次是脂質(zhì)沉積+小檗堿組和對(duì)照組，脂質(zhì)沉積組檢測(cè)到的甲基化位點(diǎn)最少。結(jié)果表明，脂質(zhì)沉積和小檗堿的添加會(huì)影響斑馬魚(yú)肝細(xì)胞m6A甲基化位點(diǎn)數(shù)量。
為研究m6A位點(diǎn)在mRNA上的分布，根據(jù)m6A peaks在轉(zhuǎn)錄本上的分布將其分為四個(gè)區(qū)域：5'非翻譯區(qū)（5'UTR）、3'非翻譯區(qū)（3'UTR）、第一外顯子（1st Exon）和其他外顯子（Other Exon）。結(jié)果表明，大多數(shù)m6A peaks位于3'UTR區(qū)，其次是5'UTR區(qū)和Other Exon區(qū)。與對(duì)照組相比，脂質(zhì)沉積組3''UTR和5''UTR區(qū)m6A peaks顯著增加，而添加小檗堿后3'UTR區(qū)m6A peaks顯著降低，5'UTR區(qū)的m6A peaks進(jìn)一步增加。m6A peaks具有較高的富集倍性，表明脂質(zhì)沉積誘導(dǎo)的斑馬魚(yú)肝細(xì)胞具有不同的m6A甲基化模式，且添加適量的小檗堿改變了這些m6A甲基化模式。
RNA的甲基化和去甲基化過(guò)程需要蛋白與甲基化位點(diǎn)motif的結(jié)合。對(duì)于四組樣品的motif預(yù)測(cè)，使用分析軟件HOMER用于在peaks區(qū)域中尋找高度可行性的motif。分析結(jié)果在四組中多次出現(xiàn)和高度相似的motif，揭示了斑馬魚(yú)甲基化位點(diǎn)的潛在motif。結(jié)果表明，4個(gè)不同處理組均含有“RRACH”motif，表明斑馬魚(yú)也符合其他物種的一般模式，證實(shí)了本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，可用于后續(xù)分析。
（2）轉(zhuǎn)錄組分析
從四個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置組收集細(xì)胞用于轉(zhuǎn)錄組分析：對(duì)照（control），脂質(zhì)積累組（SP），小檗堿組（BBR）和脂質(zhì)積累+小檗堿組（SP+BBR）。
圖5：各組轉(zhuǎn)錄差異基因的KEGG富集分析。
（A） SP組與對(duì)照組比較。（B） BBR組與對(duì)照組比較。（C）SP+BBR組與對(duì)照組比較。（D） SP+BBR組與SP組比較。（E）BBR組與SP組比較。（F）SP+BBR組與BBR組比較。
（3）m6A甲基化組和轉(zhuǎn)錄組關(guān)聯(lián)分析
對(duì)于轉(zhuǎn)錄水平和甲基化水平的相關(guān)性分析，分別分析了各組的甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平變化基因數(shù)量，以及各組同時(shí)在甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平存在顯著差異的基因數(shù)量，還對(duì)甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平的顯著差異基因進(jìn)行KEGG通路富集分析（圖6）。
圖6：各組甲基化和轉(zhuǎn)錄水平差異顯著基因的KEGG富集分析。
（A） SP組與對(duì)照組比較。（B） BBR組與對(duì)照組比較。（C） SP+BBR組與對(duì)照組比較。（D） SP+BBR組與SP組比較。（E）BBR組與SP組比較。（F）SP+BBR組與BBR組比較。
（4）靶基因篩選
甲基化-轉(zhuǎn)錄水平關(guān)聯(lián)分析的篩選過(guò)程主要靶向甲基化水平顯著變化和轉(zhuǎn)錄水平顯著差異的基因（p<0.05）（Fc≥2）。從中篩選出斑馬魚(yú)的Camk1db基因作為下一步研究的候選基因。與對(duì)照組相比，脂質(zhì)沉積組Camk1db基因的m6A RNA甲基化水平顯著降低，轉(zhuǎn)錄水平降低但無(wú)顯著差異。小檗堿組的甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平顯著高于脂質(zhì)沉積組。與脂質(zhì)沉積組相比，脂質(zhì)沉積+小檗堿組的甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平也顯著增加。
3、Camk1db基因甲基化及其對(duì)ZFL細(xì)胞穩(wěn)態(tài)調(diào)控的驗(yàn)證
結(jié)論：
本研究探討了小檗堿對(duì)棕櫚酸鈉誘導(dǎo)的ZFL細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬等生物學(xué)功能的影響，同時(shí)確定了細(xì)胞RNA m6A甲基化的新方向，篩選出關(guān)鍵差異基因Camk1db。研究結(jié)果為魚(yú)類(lèi)養(yǎng)殖業(yè)中保肝中草藥的研究與開(kāi)發(fā)提供分子理論基礎(chǔ)。然而，仍然存在一些尚未解決的問(wèn)題。有必要闡明m6A甲基化在體內(nèi)氧化應(yīng)激過(guò)程調(diào)控中的作用。
參考文獻(xiàn)：
Zhang M, Liu J, Yu C, Tang S, Jiang G, Zhang J, Zhang H, Xu J, Xu W. Berberine Regulation of Cellular Oxidative Stress, Apoptosis and Autophagy by Modulation of m6A mRNA Methylation through Targeting the Camk1db/ERK Pathway in Zebrafish-Hepatocytes. Antioxidants (Basel). 2022 Nov 30;11(12) pii: antiox11122370.
斑馬魚(yú)（Danio rerio，Cyprinidae）是發(fā)育、遺傳和繁殖的重要脊椎動(dòng)物模式生物。肝臟是脂肪合成的主要器官，魚(yú)類(lèi)體內(nèi)約90%的脂肪在肝臟中合成，肝臟在維持碳水化合物、氨基酸和脂肪酸的代謝平衡中發(fā)揮著重要作用。有許多研究使用斑馬魚(yú)肝細(xì)胞（Zebrafish hepatocyte，ZFL）來(lái)研究體外脂肪沉積。
2022年11月30日，上海交通大學(xué)徐維娜團(tuán)隊(duì)在《Antioxidants》雜志發(fā)表題為“Berberine Regulation of Cellular Oxidative Stress, Apoptosis and Autophagy by Modulation of m6A mRNA Methylation through Targeting the Camk1db/ERK Pathway in Zebrafish-Hepatocytes”的研究論文，該研究以斑馬魚(yú)肝細(xì)胞（ZFL）作為代謝綜合征合并氧化應(yīng)激研究的模型系統(tǒng)，通過(guò)MeRIP-seq等實(shí)驗(yàn)揭示了m6A RNA甲基化修飾在體外用小檗堿處理的ZFL脂質(zhì)沉積中的作用。
時(shí)間：2022.11.30
期刊：Antioxidants
影響因子：IF 7.675
技術(shù)平臺(tái)：MeRIP-seq、RNA-seq、MeRIP -PCR、Western Blot等
研究摘要
為理解BBR改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬相關(guān)分子機(jī)制，本研究分析了m6A甲基化修飾在脂質(zhì)沉積斑馬魚(yú)肝細(xì)胞（ZFL）中的作用。結(jié)果表明，BBR促進(jìn)肝細(xì)胞m6A RNA甲基化水平發(fā)生變化，增加Camk1db基因轉(zhuǎn)錄本的m6A水平并改變Camk1db基因的mRNA表達(dá)。通過(guò)敲除Camk1db基因，Camk1db可促進(jìn)細(xì)胞ERK磷酸化水平。小檗堿通過(guò)改變Camk1db基因的m6A RNA甲基化來(lái)調(diào)控Camk1db mRNA表達(dá)水平，進(jìn)而影響鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶合成和ERK信號(hào)通路激活，從而導(dǎo)致下游ROS產(chǎn)生、細(xì)胞增殖、凋亡和自噬等生理指標(biāo)發(fā)生變化。本研究結(jié)果表明小檗堿可以通過(guò)靶向斑馬魚(yú)肝細(xì)胞中的Camk1db/ERK通路介導(dǎo)Camk1db m6A甲基化，從而調(diào)控細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬。
示意圖：小檗堿介導(dǎo)Camk1db/ERK1/2信號(hào)通路機(jī)制
1、小檗堿對(duì)棕櫚酸鈉誘導(dǎo)的脂肪沉積斑馬魚(yú)肝細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬的調(diào)控
圖1：ZFL內(nèi)不同處理組氧化應(yīng)激指標(biāo)及ZFL透射電鏡圖。
圖2：小檗堿對(duì)棕櫚酸鈉誘導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡和自噬的影響。2、小檗堿在棕櫚酸鈉誘導(dǎo)斑馬魚(yú)肝細(xì)胞m6A甲基化及轉(zhuǎn)錄水平中的作用
（1）m6A甲基化分析
從四個(gè)實(shí)驗(yàn)組收集細(xì)胞：對(duì)照組（control）、脂質(zhì)沉積組（SP）、小檗堿組（BBR）和脂質(zhì)沉積+小檗堿組（SP+BBR），采用MeRIP-seq高通量測(cè)序進(jìn)行甲基化分析，以研究小檗堿對(duì)脂質(zhì)沉積誘導(dǎo)斑馬魚(yú)細(xì)胞m6A甲基化的影響。如下表所示，在甲基化位點(diǎn)數(shù)上，小檗堿組檢測(cè)到的甲基化位點(diǎn)最多，其次是脂質(zhì)沉積+小檗堿組和對(duì)照組，脂質(zhì)沉積組檢測(cè)到的甲基化位點(diǎn)最少。結(jié)果表明，脂質(zhì)沉積和小檗堿的添加會(huì)影響斑馬魚(yú)肝細(xì)胞m6A甲基化位點(diǎn)數(shù)量。
表1：4個(gè)實(shí)驗(yàn)組的甲基化位點(diǎn)數(shù)量比較
為研究m6A位點(diǎn)在mRNA上的分布，根據(jù)m6A peaks在轉(zhuǎn)錄本上的分布將其分為四個(gè)區(qū)域：5'非翻譯區(qū)（5'UTR）、3'非翻譯區(qū)（3'UTR）、第一外顯子（1st Exon）和其他外顯子（Other Exon）。結(jié)果表明，大多數(shù)m6A peaks位于3'UTR區(qū)，其次是5'UTR區(qū)和Other Exon區(qū)。與對(duì)照組相比，脂質(zhì)沉積組3''UTR和5''UTR區(qū)m6A peaks顯著增加，而添加小檗堿后3'UTR區(qū)m6A peaks顯著降低，5'UTR區(qū)的m6A peaks進(jìn)一步增加。m6A peaks具有較高的富集倍性，表明脂質(zhì)沉積誘導(dǎo)的斑馬魚(yú)肝細(xì)胞具有不同的m6A甲基化模式，且添加適量的小檗堿改變了這些m6A甲基化模式。
圖3：ZFL中各組m6A peaks分布
RNA的甲基化和去甲基化過(guò)程需要蛋白與甲基化位點(diǎn)motif的結(jié)合。對(duì)于四組樣品的motif預(yù)測(cè)，使用分析軟件HOMER用于在peaks區(qū)域中尋找高度可行性的motif。分析結(jié)果在四組中多次出現(xiàn)和高度相似的motif，揭示了斑馬魚(yú)甲基化位點(diǎn)的潛在motif。結(jié)果表明，4個(gè)不同處理組均含有“RRACH”motif，表明斑馬魚(yú)也符合其他物種的一般模式，證實(shí)了本實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，可用于后續(xù)分析。
圖4：m6A甲基化分析。
（A） ZFL中不同處理組的前十個(gè)motif分析。（B） 每組前六位motif分析*-可能為假陽(yáng)性。（2）轉(zhuǎn)錄組分析
從四個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置組收集細(xì)胞用于轉(zhuǎn)錄組分析：對(duì)照（control），脂質(zhì)積累組（SP），小檗堿組（BBR）和脂質(zhì)積累+小檗堿組（SP+BBR）。
圖5：各組轉(zhuǎn)錄差異基因的KEGG富集分析。
（3）m6A甲基化組和轉(zhuǎn)錄組關(guān)聯(lián)分析
對(duì)于轉(zhuǎn)錄水平和甲基化水平的相關(guān)性分析，分別分析了各組的甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平變化基因數(shù)量，以及各組同時(shí)在甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平存在顯著差異的基因數(shù)量，還對(duì)甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平的顯著差異基因進(jìn)行KEGG通路富集分析（圖6）。
圖6：各組甲基化和轉(zhuǎn)錄水平差異顯著基因的KEGG富集分析。
（4）靶基因篩選
甲基化-轉(zhuǎn)錄水平關(guān)聯(lián)分析的篩選過(guò)程主要靶向甲基化水平顯著變化和轉(zhuǎn)錄水平顯著差異的基因（p<0.05）（Fc≥2）。從中篩選出斑馬魚(yú)的Camk1db基因作為下一步研究的候選基因。與對(duì)照組相比，脂質(zhì)沉積組Camk1db基因的m6A RNA甲基化水平顯著降低，轉(zhuǎn)錄水平降低但無(wú)顯著差異。小檗堿組的甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平顯著高于脂質(zhì)沉積組。與脂質(zhì)沉積組相比，脂質(zhì)沉積+小檗堿組的甲基化水平和轉(zhuǎn)錄水平也顯著增加。
3、Camk1db基因甲基化及其對(duì)ZFL細(xì)胞穩(wěn)態(tài)調(diào)控的驗(yàn)證
圖7：驗(yàn)證Camk1db基因甲基化及其對(duì)ZFL細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)的調(diào)控作用。
（A）ZFL中Camk1db基因的m6A甲基化水平。（B）Camk1db基因在ZFL中的相對(duì)mRNA表達(dá)。（C）肝細(xì)胞活性。（D）細(xì)胞內(nèi)ROS相對(duì)表達(dá)。（E）細(xì)胞凋亡率。（F）LC3-B和P62蛋白的WB圖。（G）P62蛋白的相對(duì)含量。（H）LC3-B蛋白的相對(duì)含量。（I，J）P-ERK/ERK蛋白轉(zhuǎn)染前后的WB圖和相對(duì)水平。（K，L）不同處理組（對(duì)照組、SP組、BBR組、SP+BBR組）P-ERK/ERK蛋白的WB 圖和相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)論：
本研究探討了小檗堿對(duì)棕櫚酸鈉誘導(dǎo)的ZFL細(xì)胞氧化應(yīng)激、凋亡和自噬等生物學(xué)功能的影響，同時(shí)確定了細(xì)胞RNA m6A甲基化的新方向，篩選出關(guān)鍵差異基因Camk1db。研究結(jié)果為魚(yú)類(lèi)養(yǎng)殖業(yè)中保肝中草藥的研究與開(kāi)發(fā)提供分子理論基礎(chǔ)。然而，仍然存在一些尚未解決的問(wèn)題。有必要闡明m6A甲基化在體內(nèi)氧化應(yīng)激過(guò)程調(diào)控中的作用。
參考文獻(xiàn)：
Zhang M, Liu J, Yu C, Tang S, Jiang G, Zhang J, Zhang H, Xu J, Xu W. Berberine Regulation of Cellular Oxidative Stress, Apoptosis and Autophagy by Modulation of m6A mRNA Methylation through Targeting the Camk1db/ERK Pathway in Zebrafish-Hepatocytes. Antioxidants (Basel). 2022 Nov 30;11(12) pii: antiox11122370.
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