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熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測優(yōu)勢及相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程

瀏覽次數(shù):1462 發(fā)布日期:2023-7-17  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

什么是蛋白磷酸化?

蛋白磷酸化是生物體內(nèi)廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式,與蛋白質(zhì)活力和功能的調(diào)控密切相關(guān),是細(xì)胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動(dòng)、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等領(lǐng)域重要的研究內(nèi)容。


化學(xué)發(fā)光Western Blot的局限

Western Blot是評(píng)估蛋白磷酸化狀態(tài)的最常用方法。然而,由于磷酸化與非磷酸化蛋白的分子量差異極小,若使用傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光方法進(jìn)行檢測,需先使用磷酸化蛋白抗體進(jìn)行孵育,成像檢測后進(jìn)行剝離,重孵育非磷酸化蛋白抗體。剝離及重孵育步驟不僅耗費(fèi)更多的時(shí)間和試劑,更對(duì)蛋白定量產(chǎn)生消極影響(剝離過程可能損失一部分目的蛋白或剝離不完全)。
 

熒光Western Blot讓磷酸化蛋白檢測更快更準(zhǔn)

熒光Western Blot克服了傳統(tǒng)化學(xué)發(fā)光法的局限,通過使用不同熒光基團(tuán)(光譜無重疊)標(biāo)記不同的二抗,可進(jìn)行不同蛋白的多重檢測,無需剝離。基于熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測有兩大優(yōu)勢:

精簡實(shí)驗(yàn),快速高效
下表1顯示了化學(xué)發(fā)光與熒光Western Blot檢測流程及耗時(shí)對(duì)比(詳見文末相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程)。由表可見,轉(zhuǎn)印后到上機(jī)檢測前,傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光法約需6.5h,而采用熒光法不到3h即可完成,實(shí)驗(yàn)耗時(shí)縮減了近60%,精簡流程,告別低效能!
 

圖片


無需剝離,精準(zhǔn)定量
熒光Western Blot由于其多重檢測特性,無需剝離和重孵育,即可同時(shí)檢測磷酸化和非磷酸化蛋白。避免化學(xué)發(fā)光法剝離過程中造成的蛋白損失或剝離不完全,從而保障蛋白定量的準(zhǔn)確性。下圖左、右分別為使用化學(xué)發(fā)光及熒光Western Blot的成像效果,樣品圖像為Azure C系列多功能分子成像系統(tǒng)拍攝。
 
圖片圖片
 

NIR近紅外熒光檢測法,因其印跡膜自發(fā)熒光更低、靈敏度更高、信噪比更好,是首選的熒光檢測方法;诔墒斓腘IR 近紅外熒光應(yīng)用技術(shù),Azure Biosystems繼Azure C系列多功能分子成像系統(tǒng)后,升級(jí)推出Azure多功能分子成像系統(tǒng)及Sapphire FL激光掃描成像系統(tǒng),自上市以來備受用戶青睞,賦能更卓越實(shí)驗(yàn)室成像體驗(yàn)!
 

— 相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程 —

未處理組和使用IFNα 處理組的Hela 細(xì)胞裂解液進(jìn)行SDS 聚丙烯酰胺凝膠,電泳分離。使用Azure Transfer Buffer 將蛋白樣品轉(zhuǎn)印到PVDF 膜上。將膜剪開,一半用化學(xué)發(fā)光檢測,一半用熒光檢測,具體操作如下文所述。

化學(xué)發(fā)光檢測實(shí)驗(yàn)流程

轉(zhuǎn)印后,印跡膜用磷酸化-STAT1 抗體進(jìn)行檢測。

1. 印跡膜封閉30min,隨后使用4μg 兔抗- 磷酸化-STAT1 抗體孵育1h,使用25mL的Azure Fluorescent Wash Buffer 浸潤2次后,再洗膜3次,每次5min。


2. 使用3μg HRP 標(biāo)記anti- 兔抗體孵育膜1h后, 按照上述方法洗膜,置于10mL化學(xué)發(fā)光底物孵育2min后, 使用Azure C 系列多功能分子成像系統(tǒng)采集圖像。

3. 印跡膜剝離:1. 印跡膜在高純水中浸潤5min;2. 印跡膜置于Azure HRP Stripping Buffer中5min。

4. 剝離后,使用25mL的Azure Fluorescent Wash Buffer漂洗印跡膜,2次快速漂洗后,進(jìn)行3次(每次5min)漂洗。

5. 印跡膜再次進(jìn)行30min 封閉, 使用4μg 鼠抗STAT1 抗體孵育1h,使用25mL Azure Fluorescent Wash Buffer 漂洗3 次,每次5min。使用3μg HRP 標(biāo)記的anti- 鼠抗體孵育1h,然后按照上述方法洗膜,置于10mL化學(xué)發(fā)光底物中孵育2min后,使用Azure C系列多功能分子成像系統(tǒng)中采集圖像。

NIR 近紅外熒光檢測實(shí)驗(yàn)流程
轉(zhuǎn)印后,印跡膜室溫封閉10min,使用4μg 兔抗- 磷酸化-STAT1 抗體和4μg鼠抗-STAT1 抗體孵育1h, 使用25mL Azure Fluorescent Wash Buffer 漂洗3次,每次5min。隨后使用4μg NIR-800 標(biāo)記的anti- 兔抗體和4μg NIR700 標(biāo)記的anti- 鼠抗體孵育1h,按上述漂洗方法漂洗后,使用25ml 的PBS 浸潤5min,使用Azure C 系列多功能分子成像系統(tǒng)IR800(綠色)和IR700(紅色)通道采集圖像。

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Azure Biosystems成立于2013年,總部位于美國加州灣區(qū),是一家致力于生命科學(xué)領(lǐng)域先進(jìn)生物成像系統(tǒng)研發(fā)、制造、推廣及服務(wù)一體的創(chuàng)新型公司。擁有分子成像領(lǐng)域近30年經(jīng)驗(yàn)的卓越團(tuán)隊(duì),Azure公司革新推出的Azure系列新一代多功能分子成像系統(tǒng)和Sapphire激光掃描成像系統(tǒng)已成為技術(shù)領(lǐng)先的特色產(chǎn)品。目前,公司已形成分子凝膠成像、Western Blot、RT-PCR及配套試劑耗材等產(chǎn)品線。

公司成像設(shè)備全球裝機(jī)>5000臺(tái),用戶數(shù)量>30000,包括美國最高科研機(jī)構(gòu)NIH、梅約診所、哈佛大學(xué)、中國科學(xué)院、清華大學(xué)、諾華制藥等知名科研院所、醫(yī)院及生物醫(yī)藥企業(yè)等。截至目前,發(fā)表文章>3000篇,發(fā)表刊物包括Cell、Science、Nature三大期刊及子刊、JBC、JMC等國際著名期刊雜志。

來源:Azure Biosystems Inc
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標(biāo)簽: 熒光Western Blot
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