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河豚毒素ELISA試劑盒使用說明書

瀏覽次數(shù):572 發(fā)布日期:2024-5-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
河豚毒素ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書
貨號(hào):Ounuo97001
 
本品采用競(jìng)爭(zhēng)性酶免檢測(cè)技術(shù)用于鲀魚類肌肉、肝臟、皮膚等樣本中河豚毒素的定量分析,最大可滿足96次測(cè)試,在做復(fù)孔的情況下,一次最多可檢測(cè)42個(gè)樣本。
產(chǎn)品特性:
 快速(<30min)、高回收(≥80%)和高效的前處理方法
 高靈敏度(1.5μg/kg,或ppb)和檢測(cè)限低(30μg/kg,或ppb)
 快速,檢測(cè)時(shí)間<1.5h
 高的重現(xiàn)性
檢測(cè)限:
 魚肉、肝臟、魚皮:30μg/kg
定量限:
 魚肉、肝臟、魚皮:50μg/kg
一、使用須知:
  1. 當(dāng)與儀器方法結(jié)果相比時(shí),試劑盒的結(jié)果偏高這是很正常的現(xiàn)象。因?yàn)閮x器方法僅測(cè)量的單一化合物,而試劑盒中的抗體由于不僅能識(shí)別目標(biāo)分子且還能識(shí)別結(jié)構(gòu)上相似的分子,包括其相關(guān)的代謝產(chǎn)物。因此,使用人員需要明白本產(chǎn)品的局限性和對(duì)數(shù)據(jù)做出合理的分析。
  2. 任何試劑、檢測(cè)程序的改變都可能導(dǎo)致檢測(cè)失敗。
  3. 不要使用超過有效期的產(chǎn)品;不同批次的產(chǎn)品不得混用。
  4. 實(shí)驗(yàn)用水的質(zhì)量很重要,請(qǐng)使用蒸餾水或去離子水。
  5. 微孔板開封后,需置于有干燥劑的密封袋中冷藏保存,建議于一個(gè)月內(nèi)使用完。
二、需要但未提供的設(shè)備和試劑:
 酶標(biāo)儀:配備450nm波長(zhǎng)
 單道移液器:0.5-10、20-200、100-1000μL、0.5-5mL量程各一支
 多道移液器:30-300μL量程一支
 白色、黃色和藍(lán)色吸頭若干
 恒溫培養(yǎng)箱
 均質(zhì)器或絞肉機(jī)
 恒溫水浴鍋
 甲醇,分析純
 乙酸,分析純
三、樣本前處理:
一般來說,組織樣本在2-8℃最多保存1-2天,如長(zhǎng)時(shí)間不用,建議分裝成適量小份于-20或-80℃保存,請(qǐng)勿使用反復(fù)凍融的樣本!咀⑨專簭U棄的陽性樣本應(yīng)作為有毒廢棄物處理】
準(zhǔn)備
(1) 樣本提取液
        分別量取甲醇40mL、蒸餾水60mL、冰乙酸0.1mL混勻。
 
(2) 1×樣本稀釋液
     按1份體積4×樣本稀釋液和3份體積的蒸餾水混勻。
 
魚肉、肝臟、魚皮
(1) 稱取2g均質(zhì)的樣本于一合適的容器中,加入10mL樣本提取液渦旋30s;
(2) 放置于90℃水浴中10min,期間手搖樣本3次;
(3) 自來水降溫1min,加入1mL正己烷渦旋30s;4000rpm,離心5min;
(4) 取中間層清液100μL,加入300μL 1×樣本稀釋液混勻,取50μL點(diǎn)樣
稀釋倍數(shù):20
四、檢測(cè)步驟
檢測(cè)前準(zhǔn)備
 所有試劑需回復(fù)至室溫(在20-25℃下,從試劑盒中取出并放置1-2h);
 檢測(cè)開始前需準(zhǔn)備好所需試劑;
 取出所需體積的試劑,其余放回盒內(nèi);
 未使用完的試劑請(qǐng)勿倒回原試劑瓶?jī)?nèi),移取每一種試劑需更換吸頭,以免交叉污染;
 請(qǐng)不要在通風(fēng)口、陽光直射下檢測(cè),以避免造成微孔微環(huán)境差異導(dǎo)致檢測(cè)失;
 標(biāo)準(zhǔn)品、陽性樣本以及用過的吸頭和器皿均應(yīng)做有毒廢棄物處理。
檢測(cè)前準(zhǔn)備
 所有試劑需回復(fù)至室溫(在20-25℃下,從試劑盒中取出并放置1-2h);
 檢測(cè)開始前需準(zhǔn)備好所需試劑;
 取出所需體積的試劑,其余放回盒內(nèi);
 未使用完的試劑請(qǐng)勿倒回原試劑瓶?jī)?nèi),移取每一種試劑需更換吸頭,以免交叉污染;
 請(qǐng)不要在通風(fēng)口、陽光直射下檢測(cè),以避免造成微孔微環(huán)境差異導(dǎo)致檢測(cè)失;
 標(biāo)準(zhǔn)品、陽性樣本以及用過的吸頭和器皿均應(yīng)做有毒廢棄物處理。
 
洗液(1×)配制
取1體積的20×濃縮洗液,加入19體積的去離子水或蒸餾水混勻
檢測(cè)步驟
(1) 移取50μL河豚毒素標(biāo)準(zhǔn)品至相應(yīng)微孔中;
(2) 移取50μL樣本至相應(yīng)微孔中;
(3) 移取50μL酶結(jié)合物至所有微孔中;
(4) 加入50μL河豚毒素抗體至每一所需微孔中,用手指肚輕輕敲擊微孔板架兩側(cè)混勻1min;
(5) 室溫(20-25℃)孵育30min;
(6) 甩干微孔板,加入300μL 洗液(1×),浸泡5s后倒出洗液,再重復(fù)4次,甩干并于無塵布上拍干;
(7) 加入100μL底物,室溫(20-25℃)避光孵育15min;
(8) 加入100μL終止液,于450nm下讀數(shù)
五、結(jié)果計(jì)算
(1)以logit(B/B0)為y軸,以log(分析物濃度)為x,進(jìn)行線性擬合。
其中公式如下
logit(B/B0)=k ln⁡〖(concentration)+c〗①
B為標(biāo)準(zhǔn)品或樣本對(duì)應(yīng)的吸光度;
B0為零標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)的吸光度;
logit(B/B0)=〖ln(〗⁡〖(B/B0)/(1-B/B0))〗;
K為斜率;
C為截距
(2)計(jì)算出樣本的平均吸光度和樣本的B/B0值代入公式①中求出濃度并乘以對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù),即為樣本中待測(cè)物最終濃度







六、產(chǎn)品組成
組分 數(shù)量 組分 數(shù)量
預(yù)包被微孔板 96孔(8孔*12條) 河豚毒素抗體 6mL




標(biāo)
準(zhǔn)
0 1mL 酶結(jié)合物 6mL
1.5ng/mL 1mL 4×樣本稀釋液 12mL
4.5ng/mL 1mL 20 x 洗液 30mL
13.5ng/mL 1mL 終止液 12mL
40.5ng/mL 1mL 底物(含TMB) 12mL
    說明書/質(zhì)控報(bào)告 各1份
    板貼 1張
 
來源:河南歐諾生物科技有限公司
聯(lián)系電話:13163721499
E-mail:756766029@qq.com

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