English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > CEM產(chǎn)品應(yīng)用:快速兩步微波輔助合成乙酰氨基酚

CEM產(chǎn)品應(yīng)用:快速兩步微波輔助合成乙酰氨基酚

瀏覽次數(shù):450 發(fā)布日期:2024-8-15  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
一、引言

幾乎每一種化學(xué)合成過(guò)程都能從微波加熱中受益,其優(yōu)勢(shì)包括縮短反應(yīng)時(shí)間、減少?gòu)U物產(chǎn)生和提升產(chǎn)品純度。在小分子合成領(lǐng)域,微波輻射技術(shù)取得了顯著的成就;無(wú)論是重排反應(yīng)還是過(guò)渡金屬催化,微波都證明了自己是一種高效且有效的合成工具。進(jìn)行氫化、羰基化等需要?dú)鈶B(tài)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)變雖然可行,但這依賴(lài)于通常過(guò)量的試劑來(lái)現(xiàn)場(chǎng)生成氣體,這種做法降低了原子利用率,使產(chǎn)品純化過(guò)程變得復(fù)雜,并且會(huì)導(dǎo)致容器內(nèi)壓力迅速上升。然而,Discover SP™ 微波的氣體添加套件(圖1)使得能夠安全、簡(jiǎn)便且直接地使用氣態(tài)試劑進(jìn)行微波輻照。

圖片1.png

1:配備氣體添加套件的CEM Discover SP微波反應(yīng)器

為了展現(xiàn)微波輔助合成中添加氣態(tài)試劑的簡(jiǎn)便性,研究人員開(kāi)發(fā)了一種以4-硝基苯酚為原料,通過(guò)兩個(gè)步驟合成常見(jiàn)止痛藥乙酰氨基酚的方法(圖2)。利用氣體添加套件,完成了4-硝基苯酚的氫化反應(yīng),隨后通過(guò)對(duì)所得4-氨基苯酚進(jìn)行乙;,成功制備了乙酰氨基酚。

圖片2.png

圖2:從4-硝基苯酚合成乙酰氨基酚的過(guò)程

二、材料和方法

試劑

實(shí)驗(yàn)所需的醋酸酐、乙酸乙酯、己烷、4-硝基苯酚以及碳載鈀(10 wt. %)均購(gòu)自西格瑪奧德里奇公司(美國(guó)密蘇里州圣路易斯市)。

實(shí)驗(yàn)步驟

首先,在一個(gè)經(jīng)過(guò)烘箱干燥(180 °C)的10毫升反應(yīng)容器中,配備攪拌磁子,依次加入4-硝基苯酚(140毫克,相當(dāng)于1.0毫摩爾,1.0當(dāng)量)、碳載鈀(10 wt. %,10毫克,相當(dāng)于0.01毫摩爾,1.0 mol %)和乙酸乙酯(2.0毫升)。緊接著,將該容器置于Discover SP微波反應(yīng)器的腔體內(nèi),并安裝氣體添加套件的衰減器蓋組件。容器經(jīng)過(guò)三次H2(5 bar)吹掃后,加壓至5 bar,在150瓦特的功率下加熱至80 °C。十分鐘之后,再次向容器內(nèi)充入H2(5 bar),并在80 °C下繼續(xù)加熱十分鐘。待反應(yīng)液冷卻至室溫后,將其轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的10毫升反應(yīng)容器中,此容器同樣配備了攪拌磁子,并用乙酸乙酯(1.0毫升)洗滌原容器。

轉(zhuǎn)移完畢后,向新容器中加入醋酸酐(0.19毫升,相當(dāng)于2.0毫摩爾,2.0當(dāng)量),并使用聚四氟乙烯襯里的硅膠帽將容器密封。然后將該容器再次放入Discover SP微波反應(yīng)器的腔體中,在100瓦特的功率下將反應(yīng)液加熱至60 °C,并持續(xù)5分鐘。待反應(yīng)液冷卻至室溫后,直接將其加載到硅膠柱上,使用乙酸乙酯與己烷(2:1)的混合溶劑進(jìn)行洗脫,最后通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)進(jìn)行濃縮。

三、結(jié)果

通過(guò)這種合成方法,我們成功獲得了白色固體狀的乙酰氨基酚,產(chǎn)率達(dá)到了63%(95毫克,0.63毫摩爾)。

圖片.png

四、結(jié)論

利用配備了氣體添加套件的 Discover SP 微波反應(yīng)器,我們順利地通過(guò)氫化/乙;瘍刹胶铣煞ㄖ苽淞艘阴0被。首先,在微波輔助下,通過(guò)加入 H2 氣體進(jìn)行了鈀催化的4-硝基苯酚還原反應(yīng),得到了4-氨基苯酚。隨后,使用醋酸酐對(duì)所得到的自由胺實(shí)施了乙;,并在微波輻照條件下生成了乙酰氨基酚。經(jīng)過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)單的提純步驟后,我們以 63% 的產(chǎn)率將其分離出來(lái)。從4-硝基苯酚的初次氫化到乙酰氨基酚的最終提純,整個(gè)合成過(guò)程僅用了不到90分鐘就完成了,相比傳統(tǒng)的硝基芳烴氫化反應(yīng),節(jié)省了70%的時(shí)間。此外,配備了氣體添加套件的 Discover SP 為用戶(hù)提供了一種安全簡(jiǎn)便的氣態(tài)試劑添加手段,避免了與傳統(tǒng)合成方法關(guān)聯(lián)的潛在危險(xiǎn),如使用 H2 球等,同時(shí)也證明了這是一種快速、高效、安全的化學(xué)合成實(shí)用工具。

五、引用

(1) Hayes, B. L. Aldrichimica ACTA 2004, 37, 66–76.

(2) Lahred, M.; Moberg, C.; Hallberg, A. Acc. Chem. Res. 2002, 35, 717–727.

(3) Vanier, G. Synlett 2007, 1, 0131–0135.

(4) Menard, D.; Niculescu-Duvaz, I.; Dijkstra, H. P.; Niculescu Duvaz, D.; Suijkerbuijk, B. M. J. M.; Zambon, A. Nourry, A.; Roman, E.; Davies, L.; Manne, H. A.; Friedlos, F.; Kirk, R.; Whittaker, S.; Gill, A.; Taylor, R. D.; Marais, R.; Springer, C. J. J. Med. Chem. 2009, 52, 3881–3891.

來(lái)源:培安有限公司
聯(lián)系電話(huà):010-65528800
E-mail:sales@pynnco.com

用戶(hù)名: 密碼: 匿名 快速注冊(cè) 忘記密碼
評(píng)論只代表網(wǎng)友觀點(diǎn),不代表本站觀點(diǎn)。 請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話(huà):021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com