▲重組鱟試劑
▲表1.根據(jù)ICH Q2指南對(duì)PyroSmart NextGen®分析特性的評(píng)估
(2)高準(zhǔn)確性:
速率檢測和起始檢測的準(zhǔn)確性分別達(dá)到了84%至125%和71%至140%,均符合USP<85>的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(50-200%),保證了檢測結(jié)果的可靠性。
(3)重復(fù)性和中間精確度:
速率測定和起始測定的重復(fù)性分別在3%至21%和4%至30%之間,中間精確度的重復(fù)性也在7%至24%之間,均符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),表明檢測結(jié)果穩(wěn)定,可重復(fù)性好。
(4)出色的重現(xiàn)性:
在不同批次或不同時(shí)間點(diǎn)的檢測中,速率測定和起始測定的可重復(fù)性分別在7%至17%和7%至22%之間,確保了檢測結(jié)果的一致性和可靠性。
(5)寬廣的檢測范圍:
在速率測定和起始測定中,檢測范圍分別覆蓋了0.00625至0.1EU/mL和0.005至50EU/mL,滿足了不同濃度內(nèi)毒素的檢測需求。
(6)定量限:
起始時(shí)間測定的定量限達(dá)到了最低標(biāo)準(zhǔn)0.005EU/mL,且在此濃度下,準(zhǔn)確度和重復(fù)性均符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),表明該試劑對(duì)內(nèi)毒素的檢測具有很高的靈敏度。
(7)特異性高:
特異性高:在有(1→3)-β-D葡聚糖存在的情況下,該試劑不發(fā)生反應(yīng),表明其具有很高的特異性,避免了因其他成分干擾而導(dǎo)致的誤檢。(圖2)
▲圖2. PyroSmart NextGen®在含有和不含有(1→3)-β-D葡聚糖時(shí)對(duì)內(nèi)毒素反應(yīng)性的回歸分析
上圖:速率測定,下圖:起始測定
三、應(yīng)用案例按照藥典中BET所描述的干擾因素測試程序進(jìn)行回收測試,檢測了各種注射藥物對(duì)PyroSmart NextGen®重組鱟試劑及其他重組試劑和天然鱟試劑反應(yīng)性的干擾。
此外,還測試了阿昔洛韋、胰島素、PBS和WFI。使用四種重組試劑和五種天然鱟試劑測量了內(nèi)毒素回收率。需要對(duì)PyroSmart NextGen®重組鱟試劑的起始時(shí)間測定進(jìn)行優(yōu)化,以便僅對(duì)肝素鈣中的內(nèi)毒素進(jìn)行適當(dāng)測定,最小無干擾稀釋因子 (NID) 如表2所示。
▲表2.用重組試劑和天然鱟試劑測試的注射藥物的非干擾稀釋倍數(shù)(NID)
PyroSmart NextGen®重組鱟試劑通過采用三因子級(jí)聯(lián)反應(yīng)機(jī)制,提高了對(duì)于幽門螺桿菌GU2內(nèi)毒素的反應(yīng)性,速率測定比前代產(chǎn)品提升了9.5倍,起始時(shí)間測定則提升了4.4倍(圖1),并在檢測多種注射劑和散裝藥物中的內(nèi)毒素時(shí),展現(xiàn)出了廣泛的應(yīng)用潛力,其最小無干擾稀釋因子(NID)優(yōu)于同類產(chǎn)品,特別是在處理含有肝素鈣的樣本時(shí)表現(xiàn)更佳。
同時(shí),相比天然鱟試劑和其他重組試劑,PyroSmart NextGen®重組鱟試劑在抑制和增強(qiáng)因子抗性方面表現(xiàn)出色,具備更高的敏感性。
▲圖1. 用四種重組試劑和五種天然鱟試劑測定的不同內(nèi)毒素的效力比較
▲圖3. 用四種重組試劑和五種天然鱟試劑測量的八個(gè)地方采集的去離子水中的自生內(nèi)毒素含量比較
▲圖4.使用四種重組試劑和五種天然鱟試劑對(duì)市售瓶裝水與大腸桿菌O113:H10:K (-)培養(yǎng)的上清液中的自生內(nèi)毒素水平的比較
四、總結(jié)
PyroSmart NextGen®重組鱟試劑不僅克服了傳統(tǒng)重組試劑的一些限制,還提供了與天然鱟試劑相當(dāng)甚至更優(yōu)的性能表現(xiàn)。隨著2025年5月美國藥典(USP)第<86>章“使用重組試劑的細(xì)菌內(nèi)毒素測試”的正式生效,這一先進(jìn)技術(shù)將在全球范圍內(nèi)得到廣泛采納。它為行業(yè)提供了一個(gè)更加可靠、環(huán)保的選擇,以支持更高質(zhì)量的安全標(biāo)準(zhǔn)。
未來,隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的深入拓展,PyroSmart NextGen®重組鱟試劑有望在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用。