- 300 次· 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦(2024年8月) 2024-10-9
- 243 次· GFS-3000與DUAL-PAM-100聯(lián)用助力揭示提高植物耐寒性的潛在新途徑 2024-9-20
- 113 次· 多功能回聲探測儀應(yīng)用于嵊泗列島漁業(yè)和水生生境 2024-8-21
- 249 次· MAXI-IMAGING-PAM應(yīng)用于揭示番茄耐寒新機制 2024-8-8
- 225 次· 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦（2024年7月） 2024-8-8
- 240 次· IMAGING-PAM系列葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)代表性高分文章集錦（2024.1-6） 2024-7-26
- 197 次· 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦（2024年6月） 2024-7-18
- 638 次· 植物多酚葉綠素?zé)晒鈨xLSA-2050定量定性定位研究植物生長狀態(tài) 2024-6-28
- 670 次· 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦（2024.5） 2024-6-11
- 655 次· Implexx 插針式莖流傳感器用于測量植物水分傳輸?shù)男峦黄?/a> 2024-6-11
- 702 次· MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
- 606 次· aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
- 570 次· 利用掃描成像流式細(xì)胞儀估算港口凱倫藻赤潮動態(tài)及生長率 2024-5-31
- 725 次· X光根系分析系統(tǒng)RootViz FS：植物根系的“透視眼” 2024-5-9
- 834 次· 藍(lán)藻的“能量緩沖”：糖原合成在光合作用中的關(guān)鍵角色 2024-5-9
- 924 次· 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦（2024年4月） 2024-5-9
- 645 次· de novo起源新基因參與調(diào)控水稻秈粳亞種間粒型的分化 2024-5-9
- 735 次· Q2—革新種子篩選技術(shù)：精準(zhǔn)鑒別活力，提升作物產(chǎn)量 2024-4-22
- 594 次· NC新發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)PB1蛋白促進光系統(tǒng)II的組裝 2024-4-22
- 382 次· Ampha Z40/P20花粉活力分析儀在洋蔥花粉檢測中的應(yīng)用 2024-4-15
- 968 次· 利用PAM葉綠素?zé)晒鈨x揭秘植物如何在波動光下保護細(xì)胞色素b6f復(fù)合體 2024-4-9
- 812 次· Ampha Z40/P20花粉活力分析儀在葫蘆科作物中的應(yīng)用 2024-4-9
- 708 次· 棉花耐受重金屬鎘的分子調(diào)控機制 2024-4-7
- 1109 次· 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦（2024年3月） 2024-4-3
- 551 次· Science：破譯“復(fù)粒稻”多粒簇生之謎 2024-3-26
- 944 次· 葉綠素?zé)晒鈨x和光合儀高分應(yīng)用文章集錦（2024年2月） 2024-2-28
- 892 次· 光合氣體交換測量指南 2024-2-28
- 1130 次· GFS-3000光合-熒光儀入門流程 2024-2-28
- 769 次· 氣孔導(dǎo)度與光合作用在高溫下的解偶聯(lián) 2024-2-8
- 623 次· 通過葉綠素?zé)晒馊轿惶剿鞴夂献饔秒娮觽鬟f 2024-2-2
- 657 次· Q-teach教學(xué)包生物學(xué)實驗室教學(xué)應(yīng)用 2023-12-30
- 624 次· Plant Communication：植物“基因敲高”新方法改良植物性狀 2023-12-6
- 699 次· 阻抗流式細(xì)胞儀的應(yīng)用：區(qū)分存活和凋亡中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞 2023-10-17
- 794 次· JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展 2023-10-17
- 833 次· LCPro光合儀和SRS 1000土壤呼吸附件測量寄生花碳通量 2023-9-28
- 624 次· 選擇便攜式溶解氧測量儀的5個注意事項 2023-8-22
- 1227 次· 葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)助力植物生物和非生物脅迫的早期檢測 2023-8-22
- 1080 次· 葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)IMAGING-PAM最新文獻應(yīng)用速遞 2023-8-22
- 1231 次· 葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)選型介紹 2023-8-22
- 1704 次· Nature：通過基因編輯獲得具有廣譜抗病性且穩(wěn)產(chǎn)的水稻株系 2023-7-19
- 1062 次· 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
- 687 次· Delta-T 土壤濕度傳感器七個簡要的應(yīng)用案例 2023-6-29
- 1314 次· 珊瑚原位呼吸代謝測量儀CISME--珊瑚礁研究最新進展 2023-3-31
- 854 次· 應(yīng)用自動在線流式細(xì)胞術(shù)實時監(jiān)測海洋海岸微生物濃度 2023-3-23
- 1269 次· 光合熒光同步測量：促進番茄生長的溫室光轉(zhuǎn)換涂層也有副作用？ 2023-3-23
- 2082 次· CytoSense 在微生物檢測中的應(yīng)用 2023-3-23
- 752 次· BREEDIT：一種多重基因編輯策略，用于復(fù)雜數(shù)量性狀的改良 2023-3-23
- 1300 次· 原創(chuàng)小麥單倍體花青素標(biāo)記鑒別系統(tǒng)：提速小麥單倍體技術(shù)產(chǎn)業(yè)化進程 2023-3-23
- 848 次· Molecular Breeding：新型辣椒疫霉病抗性KASP分子標(biāo)記的開發(fā)與驗證 2023-3-23
- 1103 次· Ampha Z40/P20花粉活力分析儀在十字花科植物中的應(yīng)用 2023-2-21
- 1189 次· 光系統(tǒng)I存在可變熒光再添新證據(jù)再添新證據(jù) 2023-1-11
- 1064 次· Ampha Z32的應(yīng)用：花粉作為外源基因媒介的小麥遺傳轉(zhuǎn)化 2022-12-7
- 1617 次· 聲吶驅(qū)動的氣泡屏障：防止水母堵塞電站進水口的智能解決方案 2022-12-2
- 1767 次· 芬蘭科學(xué)家通過GFS-3000探究泥炭地碳?xì)怏w通量組分空間變異的原因 2022-12-2
- 2495 次· WinRHIZO Pro：毛竹幼苗根系對不同干旱強度和干旱持續(xù)時間的響應(yīng) 2022-6-27
- 1633 次· Ampha Z32花粉活力分析儀的應(yīng)用：耐熱辣椒品種評估及篩選 2022-5-24
- 1454 次· 死珊瑚基質(zhì)上的群落在珊瑚礁鈣化過程中發(fā)揮的意外作用 2022-5-24
- 2480 次· 基因型和作物周期對甘蔗根系分布和生長的影響 2022-5-19
- 1353 次· 原位藻類群落結(jié)構(gòu)分析系統(tǒng)在遙感及碳循環(huán)估算領(lǐng)域的應(yīng)用及展望 2022-5-19
- 1097 次· 幾種細(xì)根分解速率測量方法的比較 2022-3-29
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com