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7073 次 mRNA-LNP在新一代CAR-T細胞療法中的作用 2023-2-8
基因編輯技術(shù)的發(fā)展為科研人員提供了直接靶向和修改活體生物基因序列的方法。該技術(shù)通過創(chuàng)建更精確的細胞和動物模型，擴展了我們對人類疾病背后遺傳學(xué)的理解。從基礎(chǔ)研究到應(yīng)用生物技術(shù)和生物醫(yī)
114 次利用Aivia軟件實現(xiàn)UMAP、t-SNE與PacMAP數(shù)據(jù)降維 2024-9-19
從高維到低維：Aivia帶你輕松駕馭3種數(shù)據(jù)降維技術(shù)數(shù)據(jù)降維大揭秘：UMAP、t-SNE與PacMAP的終極對決降維將數(shù)據(jù)從高維空間轉(zhuǎn)換到低維空間，以簡化數(shù)據(jù)解釋。在Aivia中的應(yīng)用：通過選擇不同的測量方
72 次二次離子質(zhì)譜儀不同質(zhì)量分析器的區(qū)別 2024-9-13
二次離子質(zhì)譜法是一種高效的分析技術(shù)，利用化合物的離子化過程及其質(zhì)量分析，以確定待測化合物的分子量、分子式和結(jié)構(gòu)特征。質(zhì)譜儀作為該方法的重要組成部分，通過將離子的質(zhì)量進行有效分離，并
76 次顯微CT技術(shù)的介紹及其在高分子材料中的應(yīng)用 2024-9-13
高分子材料由于其輕質(zhì)、耐腐蝕、易加工等特性，被廣泛應(yīng)用于汽車、航空、建筑、醫(yī)療器械等多個行業(yè)。然而，高分子材料的微觀結(jié)構(gòu)和內(nèi)部缺陷對其性能有著至關(guān)重要的影響，因此如何準(zhǔn)確地表
213 次內(nèi)毒素限值的定義與重要性及內(nèi)毒素限值的計算方法 2024-9-13
從事細菌內(nèi)毒素檢測（BET）的技術(shù)人員在日常工作中，肩負著為多樣化產(chǎn)品設(shè)定精確內(nèi)毒素限值的重要任務(wù)。他們不僅需根據(jù)每種產(chǎn)品的特性定制專屬檢測方法，還需確保這些方法的驗證過程嚴謹無誤，最
237 次顯微成像案例：THUNDER技術(shù)圖庫（一） 2024-9-13
將計算清晰度與寬場顯微鏡的速度、熒光信號靈敏度和易用性相結(jié)合，實時解碼三維生物學(xué)*。為了幫助您回答重要的科學(xué)問題，THUNDER技術(shù)消除了使用基于相機的熒光顯微鏡觀察厚樣品時產(chǎn)生的焦外模糊
223 次 2D與3D實時可視化細胞趨化實驗操作詳解 2024-9-13
趨化性試驗用于分析某種細胞類型是否直接向特定趨化因子定向和遷移。由于趨化性在癌癥發(fā)展和免疫浸潤過程中是一個特別重要的過程，趨化性試驗中常用的細胞類型是癌細胞和免疫細胞。趨化性試驗可
198 次顯微成像案例：THUNDER技術(shù)圖庫（二） 2024-9-12
將計算清晰度與寬場顯微鏡的速度、熒光信號靈敏度和易用性相結(jié)合，實時解碼三維生物學(xué)*。為了幫助您回答重要的科學(xué)問題，THUNDER技術(shù)消除了使用基于相機的熒光顯微鏡觀察厚樣品時產(chǎn)生的焦外模糊
347 次深度解析：K-means VS. PhenoGraph-Leiden 聚類算法 2024-9-6
一、揭開聚類的神秘面紗你是否曾好奇，如何將成千上萬的細胞數(shù)據(jù)進行分類，從而揭示細胞之間的潛在關(guān)系？這一過程被稱為“聚類”。通過聚類，我們可以將結(jié)構(gòu)相似的細胞分到一組，進一
315 次利用EM TIC 3X進行離子束刻蝕 2024-9-6
在這篇文章中，您可以了解到如何通過使用EM TIC 3X離子束研磨拋光儀的離子束蝕刻工藝來優(yōu)化樣品的制備質(zhì)量。EM TIC 3X離子束研磨拋光儀EM TIC 3X是一種非聚焦離子束研磨設(shè)備，可用于制備截面和平
310 次 SisuROCK巖礦樣芯高光譜成像工作站及其應(yīng)用（二） 2024-9-4
SisuROCK巖礦樣芯高光譜成像工作站是一套完整的高光譜成像分析工作站，整合了VNIR至LWIR高光譜成像技術(shù)、RGB、3D相機、自動掃描技術(shù)及高光譜物質(zhì)分析技術(shù)（軟件），使用者只需要將放置在樣品
309 次 SisuROCK巖礦樣芯高光譜成像工作站及其應(yīng)用（一） 2024-9-4
自動化樣芯測量 SisuROCK 工作站是一款全自動、多鏡頭光譜成像儀器，可輕松快速地掃描巖芯和其它地質(zhì)樣品，是一款經(jīng)過科學(xué)驗證且可靠的成像設(shè)備，可顯著提高巖芯分析及礦物測繪的效率和生產(chǎn)力
339 次分子檢測技術(shù)在眾多科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術(shù)是生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù)之一，其發(fā)展非常迅速。在教學(xué)中引入分子檢測技術(shù)，可以讓學(xué)生了解最新的科學(xué)研究進展和應(yīng)用，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術(shù)的發(fā)
289 次利用細胞原位分子互作技術(shù)(儀)SPRm200探索腫瘤細胞表面糖密碼 2024-8-30
背景介紹糖基化失調(diào),包括N-糖鏈分支增加、O-糖鏈縮短和高度唾液酸化，是癌細胞的典型特征,創(chuàng)造了一個獨特的"糖密碼"。這種糖密碼可被糖結(jié)合蛋白(又稱lectin)識別和結(jié)合。實驗內(nèi)容該實
311 次 TOF-SIMS飛行時間二次離子質(zhì)譜儀離子源的選擇 2024-8-29
TOF-SIMS（TimeofFlight Secondary Ion Mass Spectrometry）飛行時間二次離子質(zhì)譜儀的基本組件包括一次離子束，和用于樣品深度剖析的離子束。主離子束被脈沖化以供飛行時間質(zhì)譜儀進行分析使用。
496 次寡核苷酸偶聯(lián)抗體藥體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-8-29
寡核苷酸即長度在20至60單位間的短DNA或RNA低聚物，它們可以合成或以單鏈（ss）/雙鏈（ds）低聚物的形式天然存在。寡核苷酸具有調(diào)控基因表達的獨特優(yōu)勢，目前基于寡核苷酸的基因療法的開發(fā)如火如
434 次蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)：快速理解DDA與DIA的方法 2024-8-22
基于質(zhì)譜(MS)的蛋白質(zhì)組學(xué)實現(xiàn)了生物樣本中蛋白質(zhì)表達譜的定性定量分析，并且可以輔助研究各種不同狀態(tài)下蛋白的相互作用。典型的自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程(圖1)包括幾個主要步驟：(i)從所研
454 次顯微CT通過高分辨率三維成像在解密骨骼微結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用 2024-8-21
探索顯微計算機斷層掃描（Micro-CT）技術(shù)如何通過高分辨率三維成像，為骨科研究和臨床應(yīng)用帶來突破。了解Micro-CT在無損分析骨組織結(jié)構(gòu)、骨密度測量、骨折和骨愈合研究中的應(yīng)用，以及如何
354 次使用TOF-SIMS進行材料研究 2024-8-13
靜態(tài)SIMS是一種非常靈敏的表面分析技術(shù)，能在只消耗樣品單層一小部分的情況下，獲得詳細的質(zhì)譜圖。被分析的分子來自固體表面前幾層，這對于探討材料關(guān)鍵區(qū)域例如附著力或催化等性質(zhì)至關(guān)重要。Ko
461 次 TOF-SIMS飛行時間二次離子質(zhì)譜的技術(shù)能力 2024-8-6
飛行時間二次離子質(zhì)譜（TOF-SIMS）是一種表面分析技術(shù)，它將脈沖一次離子束聚焦到樣品表面，在濺射過程中產(chǎn)生二次離子。分析這些二次離子可提供有關(guān)樣品表面的分子、無機和元素種類的信息。例

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