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> 技術(shù)文章> CD28
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632 次
CD28蛋白的介紹之從免疫疾病靶點(diǎn)到T細(xì)胞耗竭指標(biāo)
2023-5-26
CD28蛋白的激活對(duì)細(xì)胞可以產(chǎn)生重要的影響。以T細(xì)胞為例,T細(xì)胞受體(TCR)活化可以誘導(dǎo)CD28附近局部Ca2+濃度增加,Ca2+直接可以促進(jìn)CD28的開(kāi)放和信號(hào)傳導(dǎo)。TCR,Ca2+和CD28一起形成正向反饋,顯
1477
次
人源化單克隆抗體CD28的共刺激作用與研究進(jìn)展
2022-8-29
人源化單克隆抗體CD28單克隆抗體(Mab)目前已被納入惡性腫瘤、移植排斥、自身免疫和傳染病等以及一系列新適應(yīng)癥的靶向治療方案。而人源單克隆抗體(Human monoclonal antibody,HuMAb)更是成為未來(lái)
8184
次
CD3/CD28單抗偶聯(lián)磁珠可持續(xù)刺激T細(xì)胞及多篇案例分享
2022-8-29
以CAR-T為代表的“萬(wàn)物可CAR”技術(shù)亂戰(zhàn)的江湖里面,不僅僅比拼的是靶點(diǎn)的精準(zhǔn)性,還在于T細(xì)胞發(fā)揮療效的核心:高分辨率的靶點(diǎn)、T細(xì)胞毒性的增強(qiáng),這兩個(gè)要素缺一不可。T細(xì)胞毒性的發(fā)揮
1834
次
T細(xì)胞激活因子-CD28單克隆抗體(CD28mAb)簡(jiǎn)介及應(yīng)用
2021-5-14
白細(xì)胞表面分化抗原 28(CD28)分子存在于大多數(shù) T 細(xì)胞表面,被認(rèn)為是T 細(xì)胞特有的一種表面分子。T 細(xì)胞對(duì)抗原的反應(yīng)性主要通過(guò)CD3-T細(xì)胞抗原受體( TCR) 復(fù)合物介導(dǎo),但也有賴于 T 細(xì)胞表面其他
3950
次
B-hCD28免疫檢查點(diǎn)人源化小鼠
2019-1-16
隨著生物治療研究的深入和廣泛的應(yīng)用,單抗藥物一些獨(dú)特的不良反應(yīng)也被持續(xù)的關(guān)注。如一些藥物引起的肝臟毒性,有些則會(huì)引起全身性的免疫反應(yīng)輕則引起不適,重則會(huì)導(dǎo)致多器官的功能障礙綜合征,
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