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838 次 46.9分文章分享：CAR-T在自身免疫性疾病中的反向思考CAAR-T 2024-3-20
嵌合自身抗體受體T細(xì)胞精確靶向自身抗原特異性B細(xì)胞-重癥肌無(wú)力肌肉特異性酪氨酸激酶背景部分介紹：肌肉特異性酪氨酸激酶重癥肌無(wú)力(MuSK MG)是一種由MuSK自身抗體引起的慢性自身免疫性疾病，可
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960 次 MuSK抗體陽(yáng)性指標(biāo)在重癥肌無(wú)力檢驗(yàn)的應(yīng)用 2023-3-1
重癥肌無(wú)力簡(jiǎn)稱(chēng)為“MG”，是一種罕見(jiàn)的慢性自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病。MG臨床特點(diǎn)是骨骼肌無(wú)力和易疲勞，易與運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)元病、線粒體肌病等疾病相混淆，從而造成誤診或漏診，MG自身抗體
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776 次 MuSK抗體陽(yáng)性在重癥肌無(wú)力篩查的應(yīng)用 2022-8-16
MuSK抗體陽(yáng)性型重癥肌無(wú)力又稱(chēng)為MuSK-MG，約占到重癥肌無(wú)力病例總數(shù)的的5%-10%。由于此類(lèi)病例相對(duì)少見(jiàn)，易發(fā)生誤診、漏診，而MuSK-MG臨床分型一般為全身型，病程進(jìn)展快，如果發(fā)生呼吸肌受累，容
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1340 次 MuSK骨骼肌受體酪氨酸激酶試劑盒在重癥肌無(wú)力治療新思路的應(yīng)用 2021-1-28
MuSK試劑為重癥肌無(wú)力提供治療新思路“重癥肌無(wú)力”醫(yī)學(xué)簡(jiǎn)稱(chēng)術(shù)語(yǔ)為“MG”，是一種以體液免疫介導(dǎo)為主的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)是“骨骼肌”神經(jīng)肌肉傳遞障礙，
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