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SNP篩查和鑒定
SNP作為第三代遺傳標(biāo)記,在復(fù)雜疾病的基因定位、關(guān)聯(lián)分析、個(gè)體疾病易感性分析與藥物基因組學(xué)的研究中發(fā)揮著愈來愈重要的作用。
服務(wù)類別:芯片與生物信息學(xué)總訪問:10007
最后更新:2024-5-17半年訪問:121
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簡(jiǎn)介:人類基因組中存在著廣泛的多態(tài)性,最簡(jiǎn)單的多態(tài)形式是發(fā)生在基因組中的單個(gè)核苷酸的替代,即單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms, SNP)。SNP的數(shù)量大、分布廣,在組成人類基因組的30億個(gè)堿基中,平均每1000個(gè)就有一個(gè)SNP。SNP作為第三代遺傳標(biāo)記,在復(fù)雜疾病的基因定位、關(guān)聯(lián)分析、個(gè)體疾病易感性分析與藥物基因組學(xué)的研究中發(fā)揮著愈來愈重要的作用。為適應(yīng)日益增長(zhǎng)的 SNP研究需求,和各類客戶的不同需要,威斯騰生物中心利用多套技術(shù)方案為不同客戶提供量身定做的個(gè)性化服務(wù)。

PCR和測(cè)序結(jié)合法:
特點(diǎn):

1、適合對(duì)短基因片斷的SNP篩查
2、通過直接測(cè)序方法進(jìn)行SNP檢測(cè)的檢出率接近100%
3、威斯騰生物技術(shù)中心成熟的DNA測(cè)序平臺(tái),完善的操作流程和可靠的質(zhì)量體系,是您成功完成SNPs檢測(cè)工作的保證。

原理:

將可能的SNP位點(diǎn)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)合DNA測(cè)序找到SNP位點(diǎn)并確定堿基替換類型.

實(shí)驗(yàn)流程:

1、基因組DNA和相關(guān)信息獲取,設(shè)計(jì)引物并合成
2、PCR擴(kuò)增目的片段
3、PCR產(chǎn)物純化及電泳檢測(cè),測(cè)序PCR反應(yīng),測(cè)序后產(chǎn)物純化
4、毛細(xì)管電泳,以及數(shù)據(jù)生成和分析

客戶需知:

1、準(zhǔn)確的基因名稱和序列以及詳細(xì)的SNP位點(diǎn)信息
2、提供樣品要:A、血液樣品(至少4ml、需加EDTA);B、基因組DNA 樣品,需-20度保存和運(yùn)輸
3、純度要求:OD260/280在1.6~1.8之間;OD260/230在1.8~2.2之間
4、濃度要求( C) :基因組DNA濃度大于100ng/µl
5、單個(gè)PCR反應(yīng)量(M):100ng
6、DNA用量需求(µL):PCR反應(yīng)個(gè)數(shù)(N)* (M)/ (C)

結(jié)果提供:

1、提供每個(gè)PCR產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳圖片
2、提供電子版測(cè)序數(shù)據(jù)及實(shí)驗(yàn)流程
3、提供數(shù)據(jù)分析服務(wù)
4、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及實(shí)驗(yàn)剩余的樣品和引物為客戶所有

實(shí)驗(yàn)費(fèi)用:

1、基因組DNA提取費(fèi)用
2、引物設(shè)計(jì)及合成費(fèi)用
3、PCR擴(kuò)增及產(chǎn)物純化費(fèi)用
4、測(cè)序費(fèi)用
5、數(shù)據(jù)分析費(fèi)用。

 

【本平臺(tái)合作項(xiàng)目】

分子診斷、病理診斷、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞藥篩、動(dòng)物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因編輯、病理檢測(cè)、基因芯片、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測(cè)序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析、知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)!

【全國(guó)免費(fèi)熱線】:400-675-6758

【電話】 023-65316016,023-65316556

【郵箱】 china-western@163.com

【官網(wǎng)網(wǎng)址】www.cqwestern.com

【地址】 重慶高新區(qū)生物醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)園D棟

 

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