,上海博星基因芯片有限公司">
English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 技術(shù)服務(wù) > 生物研發(fā)服務(wù)> 芯片與生物信息學(xué) > Illumina光纖微珠人全基因組SNP分型芯片
Illumina光纖微珠人全基因組SNP分型芯片
高基因組覆蓋率;強(qiáng)大的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;更加準(zhǔn)確的數(shù)據(jù);更加敏感的CNV檢測(cè);強(qiáng)大的細(xì)胞遺傳學(xué)數(shù)據(jù);多種芯片形式(可同時(shí)檢測(cè)2,4或12個(gè)樣本)。
服務(wù)類別:芯片與生物信息學(xué)總訪問:2173
最后更新:2011-2-25半年訪問:19
參考報(bào)價(jià):
立即詢價(jià) 電話咨詢
[發(fā)表評(píng)論] [本類其他服務(wù)] [本類其他服務(wù)商]
服務(wù)商: 上海博星基因芯片有限公司 查看該公司所有服務(wù) >>
  • 服務(wù)介紹
  • 公司簡(jiǎn)介

Illumina激光共聚焦微珠芯片平臺(tái)(BeadArrayTM)是一種能進(jìn)行大規(guī)模藥物篩選、遺傳變異及功能分析的高效工具。該技術(shù)是HapMap計(jì)劃(國(guó)際人類基因組單體型圖計(jì)劃)的主要平臺(tái),HapMap一期數(shù)據(jù)的70%都出自Illumina平臺(tái)。HapMap計(jì)劃作為人類基因組計(jì)劃的后續(xù)計(jì)劃,中國(guó)科學(xué)家完成了其中的10%的工作,而這些工作有95%是在Illumina平臺(tái)完成的。除了對(duì)HapMap的貢獻(xiàn)外,在SNP研究領(lǐng)域,Illumina平臺(tái)被大量用于腫瘤,心血管疾病,精神疾病,各種免疫性疾病等復(fù)雜疾病的研究,進(jìn)行藥物遺傳學(xué)研究及病禽畜的育種研究。

Infinium HD BeadChip

 
Markers
(per sample)
Median Marker Spacing
Human1M-Duo
>1.1 million
1.5kb
Human660W-Quad
>658,000
2.5kb
HumanCytoSNP-12
~300,000
10kb
Human510S-Duo*
>510,000
3.2kb
Semi-Custom Human1M-Duo+, and HumanHap550-Quad+
standard content and up to 60,800 customized SNPs per sample
down to 1.5kb

 

 
特點(diǎn):高基因組覆蓋率(Illumina革命性的Infinium HD技術(shù)使得任意位點(diǎn)的SNP檢測(cè)成為可能,從而提高了探針密度及覆蓋率);
      強(qiáng)大的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(標(biāo)簽SNP位點(diǎn)的選擇可使研究者用盡可能少的樣本發(fā)現(xiàn)SNP與疾病的相關(guān)性);
     更加準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)(全基因組關(guān)聯(lián)分析時(shí)的高匹配率及高重復(fù)行);
      更加敏感的CNV檢測(cè)(CNV檢測(cè)時(shí)的低干擾信號(hào));
      強(qiáng)大的細(xì)胞遺傳學(xué)數(shù)據(jù);
      多種芯片形式(可同時(shí)檢測(cè)2,412個(gè)樣本)。
 
Human1M-duo
Human1M-duo芯片中包含了超過一百多萬(wàn)個(gè)探針信息,可以在一張芯片上平行進(jìn)行2個(gè)樣本的檢測(cè)。該款芯片在包含Human1M單樣本微珠芯片內(nèi)容的基礎(chǔ)上,增加了一些新的位點(diǎn),如:增加了疾病相關(guān)的SNP位點(diǎn),靈活的選擇一些基因組編碼區(qū)高密度的SNP位點(diǎn)。Human1M-duo在基因覆蓋度方面、檢測(cè)與疾病相關(guān)的SNP位點(diǎn)數(shù)目上已達(dá)到業(yè)界領(lǐng)先水平,同時(shí)做到了在拷貝數(shù)變異分析方面的大間距間隔情況最少。
 

Human660w-quad

HumancytoSNP-12
Illumina公司于2008年為分子細(xì)胞遺傳學(xué)家推出了HumancytoSNP-12芯片,該芯片包括了由Illumina科學(xué)家手工挑選的近30萬(wàn)個(gè)遺傳標(biāo)記,能鑒別包括智力缺陷、自閉癥、Prader-Willi綜合癥、Angelman癥等300多種綜合癥在內(nèi)的染色體的缺失,重復(fù),單親二倍體(UPD)等細(xì)胞遺傳異常。與FISH,array-CGH或其他染色體分型技術(shù)不同,該芯片能快速低成本地篩選與疾病相關(guān)的SNP,分析結(jié)構(gòu)變異,并鑒定雜合子丟失,如UPD,它是目前的array-CGH產(chǎn)品所檢測(cè)不到的。HumancytoSNP-12芯片是Illumina完整細(xì)胞遺傳學(xué)解決方案的一部分。
 
Illumina公司于2008年年底正式推出Human660w-quad芯片。該芯片包括了大約658,000個(gè)位點(diǎn)信息,其中550,000個(gè)標(biāo)簽SNP位點(diǎn)信息來自HapMap數(shù)據(jù)庫(kù)(release 23)。另外還包括大約100,000個(gè)CNV探針信息,由Illumina公司與英國(guó)Sanger研究院(The Wellcome Trust Sanger Institute),加拿大兒童醫(yī)院應(yīng)用基因組學(xué)中心(The Centre for Applied Genomics at the Hospital for Sick Children in Toronto)共同合作開發(fā),這些CNV位點(diǎn)包括了不同種族人群中的最常見的CNV區(qū)域。
 
Human510s-duo
HumanExon510S-Duo包含了約510,000個(gè)標(biāo)簽SNP。其中330,000個(gè)標(biāo)簽SNP偏重于基因中央的SNPsnsSNPs,其他一些有研究?jī)r(jià)值的標(biāo)簽SNP主要針對(duì)于新近報(bào)道CNV區(qū)域,與藥物代謝有關(guān)的基因區(qū)域和MHC區(qū)域。HumanExon510S-Duo同樣可以在一張芯片上平行進(jìn)行2個(gè)樣本的檢測(cè)。
 
bio-equip.com
售后服務(wù)
快速詢價(jià) 請(qǐng) 登錄注冊(cè)在線詢價(jià) (請(qǐng)留下您的聯(lián)系方式,以便供應(yīng)商聯(lián)系您)
* 姓  名:
* 地  區(qū):
* 單  位:
職  位:
* 手機(jī)/電話:
* E-mail:
請(qǐng)寄產(chǎn)品資料:
需要 不需要
請(qǐng)報(bào)價(jià)格:
需要報(bào)價(jià) 不需要報(bào)價(jià)
留  言:
驗(yàn)證碼:
換一張
發(fā)表評(píng)論在線評(píng)論(0條)
您最近瀏覽過的服務(wù)
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
立即詢價(jià)