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外泌體定量蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)
外泌體蛋白質(zhì)是登錄CNS正刊最多的研究對象。外泌體攜帶的蛋白質(zhì)尤其是膜蛋白具有非常重要的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值,也是臨床轉(zhuǎn)化研究中的新寵。組織外泌體與血漿外泌體比對分析也成為發(fā)現(xiàn)新型疾病標(biāo)志物的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)方案。
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服務(wù)商: 上海華盈生物醫(yī)藥科技有限公司 查看該公司所有服務(wù) >>
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產(chǎn)品描述

       外泌體(Exosomes)是大小為30-150nm,具有磷脂雙分子層膜結(jié)構(gòu)的微小囊泡。外泌體可攜帶豐富的RNAs、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等生物活性分子,參與細(xì)胞間的通訊與調(diào)控。從外泌體研究專業(yè)數(shù)據(jù)庫——ExoCarta和Vesiclepedia中記錄的數(shù)據(jù)可以看出,外泌體攜帶的蛋白質(zhì)的豐富程度尤為突出。外泌體蛋攜帶的蛋白質(zhì)是外泌體標(biāo)志物、外泌體載藥、外泌體分子機(jī)制研究的主要分子抓手。

 
 
     
 

      外泌體蛋白質(zhì)也是登錄CNS正刊最多的研究對象。除此之外,外泌體蛋白尤其是膜蛋白具有非常重要的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值,也是臨床轉(zhuǎn)化研究中的新寵。組織外泌體與血漿外泌體比對分析也成為發(fā)現(xiàn)新型疾病標(biāo)志物的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)方案。

 

      在外泌體蛋白標(biāo)志物相關(guān)研究中,血漿/血清樣本是主要研究載體。然而,血漿/血清中含有大量的載脂蛋白,如高密度脂蛋白質(zhì)HDL,低密度脂蛋白質(zhì)LDL,極低密度脂蛋白VLDL,乳糜微粒CM等。外泌體與這些脂蛋白質(zhì)在物化性質(zhì)上具有較大的相似性。常規(guī)的外泌體分離方法,如超速離心和沉淀法等都無法有效去除血漿/血清中的脂蛋白,嚴(yán)重干擾了下游質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的檢出率和可靠性。同時(shí),實(shí)驗(yàn)樣本來之不易,如何盡可能利用更少的樣本獲得更可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),成為外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)研究科研群體共同面對的技術(shù)問題。

|   外泌體蛋白質(zhì)組服務(wù)

       華盈生物開發(fā)了一套完整的外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)服務(wù)體系,針對不同類型的樣本分別采用專屬的外泌體提取方法,如超速離心、尺寸排阻、密度梯度離心等。同時(shí),對蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)前處理進(jìn)行了系統(tǒng)性創(chuàng)新優(yōu)化,將樣本用量降低的同時(shí)獲取高質(zhì)量數(shù)據(jù),如利用0.5mL血漿即可完成外泌體的分離與蛋白質(zhì)組篩選工作

       在樣本使用量和檢出蛋白數(shù)上,華盈生物的技術(shù)平臺不斷沖擊外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)的檢測的上限。例如:在人外泌體血漿蛋白組鑒定歷史記錄已達(dá)到2336種蛋白質(zhì),并且這個(gè)數(shù)據(jù)記錄每天都可能被再次突破。截止目前,華盈生物已經(jīng)完成超過30種樣品類型的樣品外泌體制備與分析。對于特殊樣本如:胃液、腦積液、腦脊液、膽汁、微生物培養(yǎng)液、植物培養(yǎng)液等,也累積了豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),可承接復(fù)雜樣品和項(xiàng)目的研究服務(wù)需求。

       對于外泌體蛋白質(zhì)組學(xué)研究來說,外泌體的純度至關(guān)重要。在組織外泌體等熱點(diǎn)研究領(lǐng)域,華盈生物經(jīng)過系統(tǒng)的研發(fā)和比對分析,開發(fā)出的組織外泌體分離純化方法可顯著提高外泌體的純度,達(dá)到Top雜志的要求。

        華盈生物擁有質(zhì)譜技術(shù)和抗體芯片兩大平臺,針對不同的研究需求,選擇更優(yōu)的技術(shù)。質(zhì)譜技術(shù)對于鑒定能夠在外泌體中攜帶的新蛋白(尤其是膜蛋白)具有顯著優(yōu)勢,而抗體芯片則利用抗原抗體反應(yīng)的特異性原理,對于外泌體中攜帶的分泌型的蛋白的鑒定更加靈敏和準(zhǔn)確(抗體芯片目前可檢測超過500種分泌蛋白)。

|   經(jīng)典案例:血漿外泌體S100-A9蛋白激活NF-κB促進(jìn)淋巴瘤復(fù)發(fā)

血漿中的外泌體蛋白既可以當(dāng)作標(biāo)志物,也可以進(jìn)行機(jī)理研究?

       首先,研究人員將慢性淋巴瘤(CLL)患者分為2個(gè)亞組:疾病進(jìn)展期和疾病慢性期。然后利用質(zhì)譜技術(shù)分析了患者血漿外泌體蛋白質(zhì)組,發(fā)現(xiàn)S100-A9蛋白在進(jìn)展期CLL患者中明顯高表達(dá),可以作為CLL進(jìn)展期診斷的輔助標(biāo)志物。進(jìn)一步,研究人員通過生信分析發(fā)現(xiàn)進(jìn)展期CLL患者外泌體中的高表達(dá)蛋白質(zhì)主要與炎癥和氧化應(yīng)激有關(guān),而NF-κB通路正是承接此效應(yīng)的關(guān)鍵通路。通過從進(jìn)展期CLL患者中分離富含S100-A9蛋白的外泌體加入CLL患者的PBMC細(xì)胞中,證實(shí)了S100-A9+外泌體能夠明顯促進(jìn)進(jìn)展期CLL患者PBMC細(xì)胞中IκBα蛋白的磷酸化上調(diào),進(jìn)一步激活NF-κB通路。

 

 

      該研究證通過血漿外泌體蛋白組分析不僅找到輔助診斷進(jìn)展期CLL的標(biāo)志物,并證實(shí)了S100-A9+外泌體可通過形成正向反饋調(diào)控,不斷激活進(jìn)展期CLL患者自身PBMC細(xì)胞中的NF-κB通路,促進(jìn)CLL進(jìn)展的特殊機(jī)理。

  客戶文獻(xiàn)

[1]. Zhang Luwen, Zhao Qiong, Cang Hui et al. Acute Myeloid Leukemia Cells Educate Mesenchymal Stromal Cells toward an Adipogenic Differentiation Propensity with Leukemia Promotion Capabilities. Adv Sci (Weinh), 2022, undefined: e2105811.  IF=15.444

[2]. Han Qiao, Jingtian Mei, Kai Yuan, et al. Immune-regulating strategy against rheumatoid arthritis by inducing tolerogenic dendritic cells with modified zinc peroxide nanoparticles. J Nanobiotechnology. 2022 Jul 14;20(1):323.  IF=9.429

[3].Qiao Yang, Mingjing Chen, Jiaoyang Gu, et al. Novel Biomarkers of Dynamic Blood PD-L1 Expression for Immune Checkpoint Inhibitors in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Patients. Front Immunol. 2021 Apr 16;12:665133. IF=7.561

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