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默瑞生物---Lonza細胞核轉染系統(tǒng)介紹

瀏覽次數:1798 發(fā)布日期:2017-3-28  來源:默瑞生物

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 NucleofectionTM 專利轉染技術是基于利用電子脈沖在細胞膜上瞬間生成小孔的原理。配合使用優(yōu)化好的轉染程序與轉染試劑不僅可將外源核酸物質導入細胞質,甚至還可讓外源核酸直接通過核膜進入細胞核。NucleofectionTM轉染效率最高可達到99%,研究者無需再為細胞轉染低的問題而擔心。

 

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【電轉儀】

❖ Lonza 4D細胞核轉染系統(tǒng)

KEYWORD:模塊化設計和導電性聚合物技術

 

    為了滿足廣大科研工作者的需求,Lonza公司于2010年底推出了革新的4D-Nucleofector細胞核轉染系統(tǒng)。全新的4D Nucleofector細胞核轉染系統(tǒng)采用模塊化設計和導電性聚合物技術,為使用者提供更加靈活的選擇和更先進的轉染性能。

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 Lonza 96-well Shuttle™ System

KEYWORD:中高通量的轉染篩選

    96 shuttle是中高通量的轉染篩選的平臺。在具備Nucleofector高效轉染、DNA直接入核、無需自行摸索復雜的電轉條件等優(yōu)勢外,還具備轉染速度快(<5分鐘/96孔)、可與自動化液體處理系統(tǒng)整合等特點。是中高通量細胞轉染實驗的理想選擇。

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HT Nucleofector高通量細胞核轉染平臺 ❖

KEYWORD:高通量、384中轉染條件

 

    HT Nucleofector高通量細胞核轉染平臺使用384孔電轉板,適合于高通量的篩選實驗。在具備Nucleofector高效轉染、DNA直接入核、無需自行摸索復雜的電轉條件等優(yōu)勢外,還具備快速轉染(1分鐘/384孔)、每塊板可最多設置384種轉染條件、可與自動化工作站進行整合等特點,是高通量篩選實驗的理想選擇。

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❖ Nucleofector2b是單孔的細胞核轉染系統(tǒng)❖

KEYWORD:單孔、轉染效率高、DNA直接入核、簡單易用

 

    Nucleofector2b是單孔的細胞核轉染系統(tǒng)。能實現(xiàn)將DNA、RNA等多種底物向原代細胞、干細胞、難轉染細胞系的高效轉染。具有轉染效率高、DNA直接入核、簡單易用無需自行摸索電轉條件等優(yōu)勢。

 

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【轉染試劑盒】

 

❖ Amaxa Nucleofector細胞核轉染系統(tǒng)❖   

    Amaxa®Nucleofector®技術是 Lonza(原Amaxa)公司的專利創(chuàng)新技術,它綜合應用傳統(tǒng)的電穿孔技術及細胞特異性細胞核轉染液,通過調整優(yōu)化的電轉參數(內存轉染程序),直接把外源基因導入原代細胞及細胞系的細胞漿和細胞核中。它不同于傳統(tǒng)的電穿孔儀,因為它可以把外源基因直接導入核中,而且細胞存活率遠遠高于電穿孔儀。

    Nucleofector 技術是獨一無二的,因為它可以直接將DNA轉染到細胞核內,因此實現(xiàn)了因受到細胞分裂限制而一直困擾人們的原代細胞的高效率轉染。在 Nucleofector核酸轉染儀的幫助下,您可以在腫瘤研究、免疫學、組織工程學及心血管疾病研究領域中輕而易舉地獲得大于90%的高效率基因轉染率。Nucleofector 核酸轉染技術特別適用于轉染原代細胞和難以轉染的細胞系,如T細胞及PC-12細胞系等。

Nucleofector試劑盒包含兩個溶液:Nucleofector溶液和添加劑。兩者都是針對每個細胞類型來特異開發(fā)的。它們在核轉染過程中提供了細胞友好的環(huán)境,支持DNA直接到達細胞核。Nucleofector溶液只與Nucleofector裝置共同使用時,才能發(fā)揮作用。

 

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產品優(yōu)勢

1.不依賴細胞的有絲分裂,適用于懸浮細胞、原代細胞等難轉染細胞。

2. 高轉染效率,直接將外源基因轉入核內。

在某些細胞中Nucleofector的轉染效率可以達到90%,與病毒感染同樣有效。Nucleofector直接將DNA運送到細胞核中,因此,基因表達就可以立即開始,數小時內就可以完成轉染和分析的全過程,對于細胞系來說2-6小時就可以分析,對于原代細胞則需要4-16小時。

3.可轉染DNA、RNA或siRNA。

4.操作簡單方便,Nucleofector轉染技術操作不到1小時就能完成。

5.最廣泛細胞類型,全球共享的細胞轉染數據庫不斷擴大。目前已有1200余種細胞系高效轉染,130余種原代細胞成功轉染。

6.維持細胞生理功能。

Nucleofector 細胞核轉染技術操作步驟  
整個操作過程只需四步,非常簡單、高效。 
第1步:處理細胞,精確計數 
第2步:混合DNA、轉染液,重懸細胞,加入轉染杯 
第3步:將轉染杯放入轉染儀,按鍵選擇相應程序,按"start"鍵開始轉染,10秒鐘左右 
第4步:取出細胞繼續(xù)培養(yǎng)

 
來源:默瑞(上海)生物科技有限公司
聯(lián)系電話:4006-400-850
E-mail:info@moreybio.com

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