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細胞篩選方法和步驟【賽百慷】

瀏覽次數(shù):3896 發(fā)布日期:2017-8-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

篩選步驟:

a.殺滅曲線的確定
       1.將未轉染的細胞按每孔0.05million鋪入24孔板,孵育過夜,
       2.第二天,除去24孔板中舊的培養(yǎng)基,
       3.將含不同濃度嘌呤霉素(1ug/mL,2ug/mL,3ug/mL,4ug/mL,5 ug/mL,6ug/mL,7ug/mL)的新鮮培養(yǎng)基加入已鋪有細胞的24孔板,
       4.每2天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,
       5.每天觀察細胞的存活比例,

       6.最小的嘌呤霉素使用濃度就是從嘌呤霉素篩選開始1-4d內殺死所有細胞的最低篩選濃度。

 

 

 

b.嘌呤霉素篩選轉染細胞
      1.第一天,將轉染的細胞按每孔0.05million鋪入24孔板,孵育過夜
      2.第二天,除去24孔板中舊的培養(yǎng)基,
      3.加入含嘌呤霉素(2ug/mL)的篩選培養(yǎng)基,孵育,
      4.每2天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,
      5.每天觀察細胞的存活比例,
      6.在同一時間點(2d)存活的細胞,即為轉染成功細胞,
      7.對篩選后的細胞進行擴增。
 

來源:鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司
聯(lián)系電話:400-021-2021
E-mail:2766275720@qq.com

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