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全細(xì)胞膜片鉗在體外電生理學(xué)的落射熒光成像與光遺傳學(xué)刺激的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):4746 發(fā)布日期:2021-1-18  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
膜片鉗(Patch-clamp)電生理學(xué)是一種被廣泛運(yùn)用于分析神經(jīng)元內(nèi)在特性及其局部關(guān)聯(lián)的實(shí)驗(yàn)方法。 近年來,實(shí)驗(yàn)室標(biāo)記整個大腦神經(jīng)元中特定子集轉(zhuǎn)基因小鼠品系的能力為分析神經(jīng)元回路與研究整個大腦的神經(jīng)元多樣性提供了新的方案。如今,Alessandro Galloni團(tuán)隊(duì)正在使用可適用于膜片鉗顯微鏡的CoolLED pE-4000照明系統(tǒng)來將經(jīng)tdTomato標(biāo)記小鼠腦切片中的5層錐體神經(jīng)元可視化,并將它們設(shè)為細(xì)胞內(nèi)膜片鉗記錄的對象。

 
在全細(xì)胞膜片鉗記錄中,含5層活錐體神經(jīng)元的腦切片。 膜片鉗電極被附著于一個處于視場中央經(jīng)tdTomato熒光標(biāo)記神經(jīng)元的體細(xì)胞(soma)。
 
科研人員通常通過膜片鉗夾神經(jīng)元、以及在電刺激突觸前神經(jīng)元期間測量其突觸后電位的方式來研究神經(jīng)元之間的連接。但對于不同大腦區(qū)域中神經(jīng)元之間的遠(yuǎn)程連接,軸突常在準(zhǔn)備腦切片時被切斷。在過去的十年中,隨著光遺傳學(xué)的發(fā)展,研究人員發(fā)現(xiàn)了另一種靶向刺激突觸前神經(jīng)元的方法,即在其膜上建立光敏離子通道。從而實(shí)現(xiàn)了即使軸突被切斷,它們的突觸仍能夠用短的光脈沖被直接激活。
 
自光遺傳學(xué)方法被首次發(fā)現(xiàn)以來,學(xué)界已發(fā)現(xiàn)了更多具有不同動力學(xué)、離子滲透性和波長敏感性的視蛋白。 CoolLED pE-4000提供的大范圍波長以及在刺激神經(jīng)元時以毫秒級精度數(shù)字觸發(fā)它們的能力有效為研究人員在給特定實(shí)驗(yàn)選擇最合適的視蛋白與在其激發(fā)光譜峰值處刺激過程中提供了更大的靈活性。若兩個視蛋白具有足夠獨(dú)立的光譜敏感性,例如對藍(lán)光敏感的Chronos與對紅光敏感的ChrimsonR,則均能夠在不同的神經(jīng)元群體中表達(dá)并被獨(dú)立控制,從而有助于研究人員評估每個視蛋白對連接現(xiàn)象或單個突觸后神經(jīng)元活動的貢獻(xiàn)。
  
在表達(dá)對藍(lán)光敏感的視蛋白Chronos與對紅光敏感的視蛋白ChrimsonR的神經(jīng)元突觸前神經(jīng)末梢的光刺激過程中,來自5層錐體神經(jīng)元的電流鉗記錄。
 
帶有CoolLED pE-4000(位于桌面下方)的膜片鉗裝置通過液體光導(dǎo)被連接于顯微鏡的背面,從而通過物鏡照亮大腦切片。
 
參考用戶:弗朗西斯.克里克研究所,Rancz實(shí)驗(yàn)室,倫敦,英國
來源:廣州科適特科學(xué)儀器有限公司
聯(lián)系電話:020-38102730
E-mail:sales@kosterscience.com

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