● 技術(shù)成熟穩(wěn)定、分辨率高、選擇性好
● 具有相對完善的數(shù)據(jù)庫
● 適合于復(fù)雜基質(zhì)的分析,一次分析提供全面的信息
● 全自動峰識別、解卷積、樣品比較、質(zhì)量控制
● 定性更準(zhǔn)(結(jié)合保留時間指數(shù)輔助定性)
● 樣本要求
血清、血漿:200 uL/sample
尿液:l mL/sample
組織:200 mg/sample
糞便、腸道內(nèi)容物:200 mg/sample
細胞、微生物:1x 107cells/sample
培養(yǎng)液:200 uL/sample
● 生物學(xué)重復(fù)
樣本數(shù)量:植物和微生物n≥6,動物樣本n≥10,臨床樣本n≥30,所有重復(fù)樣本獨立分析其他種類的樣品在收集之前請聯(lián)系公司銷售工程師
● 檢測平臺
GC-TOF-MS (Agilent 7890A/ 7890B-LECO Pegasus HT)
● 常規(guī)項目周期
30個自然日,含基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析
應(yīng)用方向
● 表型和生理功能研究● 疾病病理研究● 臨床診斷及治療● 藥物研究● 中醫(yī)理論研究● 食品科學(xué)與營養(yǎng)學(xué)研究● 畜牧與農(nóng)林業(yè)研究● 環(huán)境毒理研究
案例分析
文章標(biāo)題:缺氧通過改變腸道微生物群誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞衰老
研究對象:骨髓間充質(zhì)干細胞
期刊:Nat Commun
影響因子:12.353
時間:2018年
01.研究背景
全身性慢性缺氧是一種與全身供氧供應(yīng)不足相關(guān)的病理狀態(tài)。骨髓間充質(zhì)干細胞主要位于骨髓(BM)的血管周圍區(qū)。氧是骨髓生態(tài)位的關(guān)鍵組成部分,骨髓中的缺氧環(huán)境通常被認為是維持干細胞正常生理功能和自我更新所必需的。然而,全身缺氧患者的BM缺氧狀態(tài)可能加重。同時,微生物群和緊鄰腸道腔的高血管化的腸道黏膜都對慢性缺氧敏感。慢性深度缺氧可改變腸道微生物群的多樣性,導(dǎo)致腸道微生物群衍生代謝物的積累,這可能會顯著影響宿主的穩(wěn)態(tài)。本研究以CCHD患者作為全身性慢性缺氧的人類疾病模型,研究BM與腸道之間的關(guān)系。
02.研究結(jié)果
來自CCHD患者的骨髓間充質(zhì)干細胞容易過早衰老,這可能是由于腸道生態(tài)失調(diào)和腸道微生物群來源的d-半乳糖的積累。補充乳酸菌可恢復(fù)具有防御性的骨髓間充質(zhì)干細胞。我們的研究結(jié)果表明,口服補充乳酸菌可能會提高自體BMSC基再生治療的效率,并為改善CCHD患者的干細胞治療開辟了可能性。
03.研究思路
04.結(jié)果展示
采用了基于氣相色譜飛行時間質(zhì)譜(GC-TOF/MS)的代謝組學(xué)方法來研究骨髓中代謝物的改變。在總離子電流分布中,鑒定出543個有效峰(圖A)。偏最小二乘判別分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判別分析(OPLS-DA)顯示了兩組之間的聚類顯著分離(圖B,C,D)。
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