微透析技術(shù)是一種新的生物樣品取樣技術(shù),具有實(shí)時(shí)、活體、原位、樣品分析無需前處理等優(yōu)點(diǎn)。近年來多用于靶向分布和體內(nèi)代謝等方面的研究,尤其是治療腦部疾病的藥物研究,為評(píng)價(jià)藥物的血腦屏障穿透性及新型藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)提供重要依據(jù)。
原兒茶醛是天麻、烏蕨及丹參等中藥的有效成分之一,可通過抗炎和神經(jīng)保護(hù)等作用機(jī)制來發(fā)揮抗大鼠腦缺血/再灌注損傷的藥理作用。本研究擬對(duì)原兒茶醛腦微透析探針的體內(nèi)外回收率進(jìn)行考察,以期為今后研究大鼠CIRI 模型的腦組織藥代動(dòng)力學(xué)特征提供參考。
1、動(dòng)物腦微透析導(dǎo)管植入手術(shù)探針預(yù)處理:將探針置于肝素鈉溶液中,提前用超純水以1.0μl/min 的流速灌流沖洗20 min,洗脫新探針半透膜上封膜的甘油。
2、導(dǎo)管植入術(shù):正常大鼠6 只,大鼠吸入2% 異氟烷麻醉后,固定俯臥在腦立體定位儀上,剃除大鼠頭部被毛,剪開頭皮后用雙氧水去除肌肉組織充分暴露頭骨。按大鼠腦圖譜,以前囟作為定位基點(diǎn),并根據(jù)坐標(biāo)(AP:+3.2 mm;ML:+0.4 mm;DV:3.0 mm)標(biāo)記右側(cè)大腦皮層區(qū),將帶管心針的引導(dǎo)管綁在腦立體定位儀垂直臂上,定位準(zhǔn)確后用顱鉆鉆孔并刺破硬腦膜。同時(shí)以此點(diǎn)作為參照在周圍顱骨上繼續(xù)鉆2 個(gè)小孔,植入2 枚小螺釘,使3 孔連線成1個(gè)三角形保證套管穩(wěn)定。引導(dǎo)管浸于5% 肝素鈉溶液中,插入硬腦膜的腹側(cè)垂直定位點(diǎn),用牙科水泥固定并縫合創(chuàng)口。
3、干預(yù)方法:正常大鼠頭部銜接微透析,采用取樣時(shí)的流速灌流平衡1 h,通過股靜脈注射原兒茶醛(100mg/kg),給藥體積為0.5 ml/100g。
4、原兒茶醛腦微探針體外回收率的測定
探針回收率可用正、反透析法來測定。其中正透析法可以說明探針的真實(shí)回收率,反透析法則可顯示體內(nèi)回收率與真實(shí)回收率的統(tǒng)一性。研究選擇正透析和反透析2 種實(shí)驗(yàn)方法來探究流速、濃度和探針穩(wěn)定性對(duì)大鼠腦微透析探針體內(nèi)外回收率的影響。
結(jié)果
3.原兒茶醛體內(nèi)外回收率穩(wěn)定性的考察體外實(shí)驗(yàn)顯示,設(shè)置流速為 1.5μl/min 時(shí),探針的體外回收率PR=22.4%,RSD=6.54%;RR=19.5%,RSD=8.30%,證實(shí)探針在體外8 h 內(nèi)的回收率穩(wěn)定性較好。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,腦探針的體內(nèi)回收率=31.8%,RSD=6.19%,證明原兒茶醛體內(nèi)腦探針8 h內(nèi)回收率基本維持平穩(wěn),具有良好的穩(wěn)定性。且體內(nèi)外探針回收率在8h內(nèi)基本保持一致。見圖3。
結(jié)果顯示,隨著灌流液流速提高,原兒茶醛腦微透析探針回收率逐漸降低,原兒茶醛質(zhì)量濃度不會(huì)影響腦微透析探針回收率,且8 h 內(nèi)原兒茶醛腦微透析探針回收率基本保持穩(wěn)定。微透析取樣時(shí),流速越快,半透膜兩側(cè)物質(zhì)交換的效率越高,單位時(shí)間內(nèi)收集的樣品體積越多,但回收率越低;相反,流速越慢則回收率越高,但樣品體積會(huì)減少。
本研究表明正、反透析法測得的原兒茶醛大鼠腦探針體外回收率基本相同,并且體外和體內(nèi)透析法的相對(duì)回收率亦基本相同。本研究建立的原兒茶醛腦微透析方法,可為后期藥動(dòng)學(xué)及開發(fā)缺血性腦卒中的候選藥物研究提供實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。
文獻(xiàn)來源:孫航,楊瓊英,寧瓏等.原兒茶醛腦微透析探針的體內(nèi)外回收率研究[R].上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào).2022.
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