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全基因組DNA甲基化和轉(zhuǎn)錄組分析揭示水牛胚胎基因組激活進(jìn)展

瀏覽次數(shù):348 發(fā)布日期:2023-7-13  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
水牛(Bubalus bubalis)是熱帶和亞熱帶地區(qū)重要的經(jīng)濟(jì)動(dòng)物,但水牛產(chǎn)業(yè)的發(fā)展受到但其低繁殖力的極大限制。體外胚胎生產(chǎn)(in vitro embryo production,IVEP)和體細(xì)胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)等胚胎生物技術(shù)可以加速水牛的遺傳育種,并促進(jìn)水牛產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。然而,低囊胚發(fā)育率(26.5%–39.48%)影響了其廣泛應(yīng)用。受精后,受精卵將發(fā)生卵裂,其發(fā)育將從母體過(guò)渡到合子,這一過(guò)程稱為母源-合子轉(zhuǎn)換(maternal-to-zygotic transition,MZT),與胚胎基因組激活(embryonic genome activation,EGA)相關(guān)。植入前胚胎在MZT過(guò)程中經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳重編程高度變化。探索水牛植入前胚胎發(fā)育(pre-implantation embryo development,PED)與EGA相關(guān)分子機(jī)制具有重要意義。但水牛EGA過(guò)程中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳復(fù)雜調(diào)控機(jī)制仍不清楚。
 
2023年7月11日,亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(廣西大學(xué)) 伏彭輝博士和中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所張杜博士為并列第一作者,亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(廣西大學(xué))石德順教授和中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所高飛研究員為共同通訊作者,在《J Anim Sci Biotechnol》雜志發(fā)表題為“Whole-genome transcriptome and DNA methylation dynamics of pre-implantation embryos reveal progression of embryonic genome activation in buffaloes”的研究論文。該研究通過(guò)對(duì)水牛的生發(fā)泡(germinal vesicle,GV)卵母細(xì)胞、中期Ⅱ(metaphase II,MII)卵母細(xì)胞以及體外受精(in vitro fertilization,IVF)胚胎的7個(gè)關(guān)鍵階段(受精卵、2細(xì)胞、4細(xì)胞、8細(xì)胞、16細(xì)胞、桑椹胚和囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(inner cell mass ,ICM))進(jìn)行單細(xì)胞RNA測(cè)序(scRNA-seq)和單細(xì)胞全基因組重亞硫酸鹽測(cè)序(scWGBS)分析,繪制了水牛植入前胚胎的轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜。構(gòu)建了水牛植入前胚胎發(fā)生的完整基因表達(dá)時(shí)間序列,闡明了水牛MZT過(guò)程中的EGA和遺傳程序,鑒定了水牛MZT過(guò)程中關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄特征和表觀遺傳修飾,并深入了解了與EGA相關(guān)的分子機(jī)制。

 

 
標(biāo)題:Whole-genome transcriptome and DNA methylation dynamics of pre-implantation embryos reveal progression of embryonic genome activation in buffaloes(植入前胚胎的全基因組轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化動(dòng)態(tài)變化揭示了水牛胚胎基因組激活進(jìn)展)
發(fā)表期刊:Journal of Animal Science and Biotechnology      
發(fā)表日期:2023年07月11日    
影響因子:IF 7
技術(shù):單細(xì)胞全基因組重亞硫酸鹽測(cè)序(scWGBS)、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(scRNA-seq)等
 
研究摘要
在哺乳動(dòng)物植入前胚胎發(fā)育(PED)過(guò)程中,母源-合子轉(zhuǎn)換(MZT)過(guò)程通過(guò)表觀遺傳修飾和基因表達(dá)來(lái)調(diào)控,并與胚胎基因組激活(EGA)有關(guān)。在MZT期間,胚胎對(duì)環(huán)境敏感,易在體外停滯。然而,水牛EGA的發(fā)生時(shí)間和調(diào)控機(jī)制尚不清楚。

本研究對(duì)水牛植入前胚胎進(jìn)行基于單細(xì)胞的RNA-seq和全基因組重亞硫酸鹽測(cè)序(WGBS),以繪制轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜。水牛PED過(guò)程中分為四個(gè)典型的發(fā)育階段。通過(guò)基因表達(dá)和DNA甲基化變化綜合分析,在16細(xì)胞期鑒定出水牛的主要EGA。通過(guò)加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析(WGCNA)揭示了水牛母源-合子轉(zhuǎn)換過(guò)程中的階段特異性模塊,并進(jìn)一步揭示了關(guān)鍵信號(hào)通路和生物過(guò)程事件。這些通路的程序化和持續(xù)激活促進(jìn)了水牛EGA成功。此外研究結(jié)果還表明hub基因CDK1在水牛EGA中起關(guān)鍵作用。

本研究繪制了水牛PED中的轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜,并深入揭示了水牛EGA的分子機(jī)制和水牛MZT期間的遺傳編程,這將為改善水牛胚胎的體外發(fā)育奠定基礎(chǔ)。

 
圖形摘要

研究結(jié)果
(1)水牛植入前胚胎發(fā)育(PED)過(guò)程中的轉(zhuǎn)錄組圖譜
圖1:水牛PED過(guò)程中的轉(zhuǎn)錄組圖譜
  1. 水牛卵母細(xì)胞和胚胎的顯微圖像。上圖為卵母細(xì)胞/胚胎及其透明帶。下圖為無(wú)透明帶的卵母細(xì)胞/胚胎。從1到9:GV卵母細(xì)胞、MII卵母細(xì)胞、受精卵、2細(xì)胞、4細(xì)胞、8細(xì)胞、16細(xì)胞、桑椹胚、囊胚(下圖中ICM從胚泡中分離)。
  2. 所有發(fā)育階段轉(zhuǎn)錄本的主成分分析(PCA)。
  3. 無(wú)監(jiān)督分層聚類和重復(fù)樣本的熱圖。
  4. 水牛PED過(guò)程中連續(xù)發(fā)育階段的DEG數(shù)量。
  5. 每個(gè)胚胎發(fā)育階段母體基因表達(dá)抑制的數(shù)量。
  6. 每個(gè)胚胎發(fā)育階段首次表達(dá)基因數(shù)量

(2)水牛PED過(guò)程中的DNA甲基化圖譜
圖2:水牛PED過(guò)程中的DNA甲基化圖譜
  1. 每個(gè)發(fā)育階段的全基因組CpG甲基化水平。
  2. CpG平均甲基化水平(基因體±5 kb)。
  3. 每個(gè)發(fā)育階段CpG不同甲基化水平分布百分比。
  4. 水牛PED過(guò)程中連續(xù)發(fā)育階段的DMR數(shù)量。
  5. 幾個(gè)成對(duì)比較中,全基因組中的DMR分布(a:GV卵母細(xì)胞與MII卵母細(xì)胞;b:MII卵母細(xì)胞與受精卵;c:受精卵與2細(xì)胞;d:2細(xì)胞與4細(xì)胞;e:4細(xì)胞與8細(xì)胞;f:8細(xì)胞與16細(xì)胞;g:16細(xì)胞與桑椹胚;h:桑椹胚與ICM)。
  6. 以8細(xì)胞期為例,CpG甲基化水平與不同表達(dá)水平(高、中、低和不表達(dá))相關(guān)的變化趨勢(shì)
 
(3)WGCNA鑒定階段特異性共表達(dá)模塊
圖3:利用WGCNA進(jìn)行階段特異性基因共表達(dá)分析
  1. 共表達(dá)基因模塊的聚類樹狀圖。
  2. 共表達(dá)模塊與胚胎發(fā)育階段之間相關(guān)性的熱圖。
  3. 水牛PED過(guò)程中發(fā)育步驟示意圖

(4)水牛EGA過(guò)程中的遺傳程序動(dòng)態(tài)變化
圖4:主要EGA前富集KEGG通路的互作網(wǎng)絡(luò)。六邊形:2細(xì)胞期;矩形:4細(xì)胞期;三角形:8細(xì)胞期
 
圖5:16細(xì)胞期的富集通路和重要KEGG通路分析
  1. KEGG通路在16細(xì)胞期富集。
  2. 水牛PED過(guò)程中關(guān)鍵通路的全基因組激活

(5)關(guān)鍵hub基因的鑒定
圖6:MZT過(guò)程中關(guān)鍵hub基因的鑒定
  1. 十大hub基因列表。
  2. EGA過(guò)程中CDK1的調(diào)控通路和相關(guān)hub基因。
 
圖7:CDK1富集生物過(guò)程的表達(dá)熱圖
 

研究結(jié)論:
本研究利用單細(xì)胞RNA-seq和單細(xì)胞WGBS技術(shù)對(duì)水牛卵母細(xì)胞和植入前胚胎的全基因組轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化進(jìn)行了測(cè)序分析,繪制了水牛胚胎發(fā)生過(guò)程中的全基因組轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜。根據(jù)基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)特征和DNA甲基化變化,揭示了水牛主要EGA發(fā)生在胚胎發(fā)育的16細(xì)胞期。在水牛MZT過(guò)程中,hub基因和信號(hào)通路的順序激活對(duì)于水牛EGA和水牛PED的遺傳編程至關(guān)重要。本研究為了解水牛胚胎發(fā)生的分子機(jī)制提供重要的補(bǔ)充信息,并為改善水牛胚胎的體外發(fā)育奠定了基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn):
Fu P, Zhang D, Yang C, Yuan X, Luo X, Zheng H, Deng Y, Liu Q, Cui K, Gao F, Shi D. Whole-genome transcriptome and DNA methylation dynamics of pre-implantation embryos reveal progression of embryonic genome activation in buffaloes. J Anim Sci Biotechnol. 2023 Jul 11;14(1):94.
來(lái)源:深圳市易基因科技有限公司
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標(biāo)簽: 全基因組甲基化
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