01 多領(lǐng)域常用的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P蛥R總
● 疾病模型,比如神經(jīng)&肌肉、眼科、新冠等疾病模型的構(gòu)建原理、細(xì)分差異。
● 工具鼠,比如工具鼠的類型、作用、選擇要點(diǎn)、具體特性等。
● 腫瘤免疫模型,比如如何選擇免疫缺陷小鼠、人免疫系統(tǒng)重建小鼠以及它們的異同之處。
02 大小鼠模型構(gòu)建原理、建系流程
● TurboKnockout技術(shù),TurboKnockout基因敲除及基因敲入小鼠技術(shù)原理及應(yīng)用。
● CRISPR-Pro基因編輯,技術(shù)原理、技術(shù)優(yōu)勢(shì)、載體構(gòu)建的流程周期等。
● 轉(zhuǎn)基因大小鼠,比如PiggyBac(PB)系統(tǒng)的表達(dá)機(jī)制、建系流程、動(dòng)物品系的選擇等。
03 解答養(yǎng)鼠過(guò)程中經(jīng)常遇到的多類問(wèn)題
● 繁殖生理,比如大小鼠的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)間點(diǎn),如何辨別大小鼠的性別等。
● 小鼠繁育,比如不同類型的基因編輯鼠該如何建系,大小鼠脫毛、打架等問(wèn)題該如何解決。
● 品系鑒定,比如如何選擇 PCR 反應(yīng)體系,各種類型的基因編輯鼠該如何鑒定等。
▼下面展開(kāi)干貨問(wèn)答▼
Q1: 常用的腫瘤研究疾病模型?
在腫瘤藥物開(kāi)發(fā)研究過(guò)程中,通常使用免疫缺陷模型作為腫瘤異種移植(CDX/PDX)的宿主。賽業(yè)生物可為腫瘤藥物研發(fā)人員提供一系列免疫缺陷程度不同的免疫缺陷動(dòng)物模型,從缺失 T、B 細(xì)胞的 NOD-Scid 到缺失 T、B、NK 細(xì)胞的免疫缺陷程度極高的C-NKG小鼠,可支持不同人源腫瘤類型的異種移植(CDX/PDX),為國(guó)內(nèi)腫瘤藥物的臨床前研發(fā)提供有力支持。
Q2: TurboKnockout基因打靶技術(shù)技術(shù)原理?
建立在傳統(tǒng)基因打靶技術(shù)之上的TurboKnockout基因打靶技術(shù),不僅具有傳統(tǒng)ES打靶技術(shù)成熟、修飾準(zhǔn)確、效果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),更是使得傳統(tǒng)ES打靶技術(shù)減少兩代繁育時(shí)間,制作周期縮短至僅需6個(gè)月。
Q3: 如何判斷大小鼠的性別?
性別判斷 :
雄鼠外生殖器與肛門(mén)之間的距離長(zhǎng),兩者之間有毛生長(zhǎng);雌鼠外生殖器與肛門(mén)之間的距離短,兩者之間無(wú)毛,能見(jiàn)到一條縱行的溝。識(shí)別要點(diǎn):
①雄鼠的生殖器距肛門(mén)較遠(yuǎn),雌鼠較近。
②雄鼠生殖器與肛門(mén)之間長(zhǎng)毛。
③雄鼠的生殖器突起較雌鼠大。
④雌鼠有5對(duì)乳頭,雄鼠沒(méi)有。
Q4: 如何選擇種鼠?
配種前需檢查種鼠健康狀況,如毛發(fā)是否光亮順滑、生殖器是否正常、體型是否健壯、五官是否有異常分泌物、精神狀態(tài)是否正常、雌鼠是否有雙陰道、爪號(hào)或者耳號(hào)是否正確等。
種鼠應(yīng)從性能最好的配種對(duì)的后代中挑選,并且注意從“最近”生產(chǎn)的窩中挑選。選擇體質(zhì)強(qiáng)壯、被毛緊披有光澤、肥瘦適中、四肢有力、反應(yīng)敏捷、外生殖器發(fā)育良好、眼鼻無(wú)異物、無(wú)外傷腫脹潰爛、肛門(mén)干凈、糞粒均勻的小鼠。
Q5: 大小鼠不孕怎么辦?
合籠之后發(fā)現(xiàn)大小鼠不孕,可以從以下幾點(diǎn)考慮:
1.雌鼠配種的年齡是否過(guò)大?C57BL/6建議是雌雄鼠都是8周以上,其他常規(guī)品系6周以上即可。體重是否正常?外生殖系統(tǒng)是否正常?年齡太小或太大的雌鼠、體重太重或太輕的雌鼠會(huì)比較容易難產(chǎn)。另外,第一胎的母鼠一般生產(chǎn)效果都不太好,可以嘗試拿有生育過(guò)的母鼠去配種,這樣出生效果可能會(huì)好一些,或者有條件的話可以更換一批雌鼠再配種。
2.選擇陽(yáng)性雄鼠與健康野生型雌鼠去交配,以期獲得有受孕成功的雌鼠,如果長(zhǎng)時(shí)間未懷孕,判斷可能是雄鼠的問(wèn)題。
3.個(gè)別小鼠出現(xiàn)不孕現(xiàn)象是有可能的,如果是多只小鼠出現(xiàn)不孕,需要考慮是否為基因?qū)ι挠绊憽?/span>
4.陰栓可以作為交配成功的指標(biāo),但是不能代表受孕,因?yàn)橐?jiàn)栓不一定受精。