化學(xué)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室信息化解決方案

iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺可對化學(xué)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目、人員、化合物信息、樣品信息、譜圖信息、實(shí)驗(yàn)方案/記錄、化學(xué)/生物試劑、儀器/耗材等實(shí)現(xiàn)全面的數(shù)字化管理，建立統(tǒng)一高效的數(shù)字化創(chuàng)新平臺。解決了傳統(tǒng)管理模式對研發(fā)創(chuàng)新帶來的阻礙，引領(lǐng)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)模式的變革，更重要的是為企業(yè)建立一個(gè)全面的知識管理平臺。

面臨的挑戰(zhàn)

研發(fā)數(shù)據(jù)難以得到有效管理

新藥研發(fā)過程中，將產(chǎn)生大量的化合物信息、樣品信息、譜圖信息、反應(yīng)路線信息等，數(shù)據(jù)量龐大，數(shù)據(jù)類型復(fù)雜，存儲方式多樣且分散，這些信息是企業(yè)核心的“知識庫”，紙質(zhì)記錄/Excel表格等傳統(tǒng)記錄方式不規(guī)范，效率低，如果一旦保管不善，企業(yè)將面臨不可預(yù)估的知識財(cái)產(chǎn)損失。如何實(shí)現(xiàn)將這些海量信息進(jìn)行規(guī)范高效的管理，并實(shí)現(xiàn)匯總、分析，將會大幅提升研發(fā)效率。

 

部門協(xié)作存在障礙，工作流程亟待優(yōu)化

研發(fā)項(xiàng)目的開展，需要多個(gè)部門的配合，從項(xiàng)目的立項(xiàng)，下發(fā)，到任務(wù)的分解實(shí)施，到不同部門之間的配合，再到整個(gè)項(xiàng)目進(jìn)度把控與資源調(diào)配，每一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都會直接影響項(xiàng)目的進(jìn)度與效率，而在傳統(tǒng)的研發(fā)管理模式中，數(shù)據(jù)往往很難實(shí)現(xiàn)充分的共享，工作流程也不夠清晰透明。

 

實(shí)驗(yàn)室物資缺乏有效管理

試驗(yàn)材料的采購、保管和領(lǐng)用過程如采用傳統(tǒng)的管理模式，容易會造成試劑查找不便，試劑采購周期長，試劑保管和領(lǐng)用困難，從而造成資源浪費(fèi)，研發(fā)效率降低。

 

解決方案

iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺可對化學(xué)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的項(xiàng)目、人員、化合物信息、樣品信息、譜圖信息、實(shí)驗(yàn)方案/記錄、化學(xué)/生物試劑、儀器/耗材等實(shí)現(xiàn)全面的數(shù)字化管理，建立統(tǒng)一高效的數(shù)字化創(chuàng)新平臺。

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項(xiàng)目管理

傳統(tǒng)的化學(xué)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室采用紙質(zhì)體系來進(jìn)行項(xiàng)目管理，決策者無法及時(shí)了解項(xiàng)目的進(jìn)度和風(fēng)險(xiǎn)，無法實(shí)時(shí)獲取第一手的研發(fā)進(jìn)度，這將帶來項(xiàng)目延期甚至失敗的風(fēng)險(xiǎn)。

iLabPower PM項(xiàng)目管理系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目計(jì)劃及任務(wù)分解、下發(fā)，同時(shí)監(jiān)控任務(wù)進(jìn)度與費(fèi)用，合理調(diào)配資源；通過與EDM系統(tǒng)的對接，從實(shí)驗(yàn)記錄中直接獲取材料、儀器、人工等相關(guān)信息，切實(shí)保證數(shù)據(jù)真實(shí)性和及時(shí)性，幫助研發(fā)機(jī)構(gòu)建立項(xiàng)目的知識積累和決策平臺：

l  高效管理：項(xiàng)目的計(jì)劃與進(jìn)度管理，預(yù)算與費(fèi)用管理，人員管理，文檔與成果管理，有效降低項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)

l  無縫對接：實(shí)現(xiàn)和EDM無縫對接，無需二次填寫，降低研發(fā)人員工作強(qiáng)度

l  項(xiàng)目協(xié)作：PM自動下發(fā)任務(wù)，EDM中直接創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)記錄

l  實(shí)時(shí)報(bào)表：實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)匯報(bào)，生成可視化報(bào)表，為管理層提供決策依據(jù)

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數(shù)據(jù)管理與部門協(xié)作

傳統(tǒng)化學(xué)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的研發(fā)數(shù)據(jù)多采用紙質(zhì)記錄，而紙質(zhì)記錄查詢困難，導(dǎo)致數(shù)據(jù)利用率極低；數(shù)據(jù)形式多樣且復(fù)雜，分散存儲，無法進(jìn)行有效的整合；多部門間的協(xié)作不夠順暢，信息無法實(shí)現(xiàn)充分共享，都將直接影響項(xiàng)目進(jìn)度。

iLabPower EDM實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可以幫化學(xué)藥研發(fā)領(lǐng)域的科學(xué)家高效快速的完成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集和再利用，促進(jìn)部門間的信息共享與高效協(xié)作：

l  適用性：自帶化學(xué)結(jié)構(gòu)編輯器，快速插入物料表，反應(yīng)式與物料表自動關(guān)聯(lián)，可實(shí)現(xiàn)物料信息的自動計(jì)算；與chemdraw兼容，支持通過中英文名稱，CAS快速插入反應(yīng)式結(jié)構(gòu)；快速插入時(shí)間戳，支持一鍵生成合成路線圖，一鍵生成實(shí)驗(yàn)匯總

l  便捷性：用戶界面直觀易用，支持APP實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集，語音轉(zhuǎn)文字，拍照，儀器連接，數(shù)據(jù)自動上傳服務(wù)器

l  完整性：數(shù)字簽名和審計(jì)追蹤，滿足GXP條件對數(shù)據(jù)完整性要求

l  數(shù)據(jù)利用：歷史數(shù)據(jù)高效檢索，支持?jǐn)?shù)據(jù)挖掘，可對實(shí)時(shí)采集的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和分析

l  協(xié)作與共享：通過系統(tǒng)內(nèi)置工作流的扭轉(zhuǎn)和審批功能，可促進(jìn)項(xiàng)目管理、化學(xué)合成、分析測試等各部門之間的協(xié)作，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的共享，有效提升工作效率

 

新藥研發(fā)過程中將源源不斷地產(chǎn)生海量、復(fù)雜的化合物信息、樣品信息、譜圖信息等等，傳統(tǒng)的管理模式下這些數(shù)據(jù)存儲分散，難成體系，很難實(shí)現(xiàn)匯總、分析，“知識”轉(zhuǎn)化率低。

iLabPower CMS化合物管理系統(tǒng)是業(yè)界領(lǐng)先的化學(xué)制藥企業(yè)研發(fā)成果管理平臺，可實(shí)現(xiàn)一站式管理化合物項(xiàng)目信息、化學(xué)信息、樣品信息、生物信息、反應(yīng)路線等研發(fā)數(shù)據(jù)，采用最先進(jìn)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)結(jié)構(gòu)式處理模塊，嚴(yán)格的注冊審批發(fā)布流程，靈活的審批流程，為化學(xué)制藥研發(fā)機(jī)構(gòu)建立規(guī)范的私有化合物知識庫：

l  系統(tǒng)協(xié)作—與EDM等系統(tǒng)互聯(lián)互通，實(shí)現(xiàn)跨系統(tǒng)一鍵注冊

l  模板靈活—自定義生物測試數(shù)據(jù)模板，滿足不同機(jī)構(gòu)的應(yīng)用

l  數(shù)據(jù)分析—靈活的自定義視圖功能，方便實(shí)現(xiàn)多維數(shù)據(jù)分析

l  提升效率—促進(jìn)合成與測試部門間信息自動流轉(zhuǎn)，提升協(xié)作效率

通過將項(xiàng)目管理系統(tǒng)（PM）、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（EDM）、化合物管理系統(tǒng)（CMS）進(jìn)行整合，可以實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目信息、化合物結(jié)構(gòu)，譜圖，合成路線，樣品信息以及生物測試數(shù)據(jù)的集中管理，極大地方便了用戶對數(shù)據(jù)的再利用，例如可建立QSPR 預(yù)測模型。

通過iLabPower研發(fā)創(chuàng)新平臺，科學(xué)家可以隨時(shí)獲取數(shù)據(jù)，并使用MaxFlow智能平臺的分析和建模工具進(jìn)行數(shù)學(xué)建模。

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物資管理

試驗(yàn)材料的采購、保管和領(lǐng)用過程如采用傳統(tǒng)的管理模式，容易造成試劑查找極為不便，試劑采購周期長，不可控，試劑保管和領(lǐng)用困難，從而造成資源嚴(yán)重浪費(fèi)，研發(fā)效率大幅降低；另外大量生化試劑，如果得不到科學(xué)有效的保管，企業(yè)將面臨巨大的成本損失與安全風(fēng)險(xiǎn)。

iLabPower CIMS實(shí)驗(yàn)室物資管理系統(tǒng)，采用試劑和貨位全部條碼化管理，為化學(xué)藥新藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室提供完美的物資管理解決方案：

l     高效：支持手機(jī)APP，快速查找定位試劑位置，縮短試劑查找時(shí)間，有效提升實(shí)驗(yàn)效率，減少試劑浪費(fèi)

l        安全：系統(tǒng)收錄 110 萬種化合物的基本數(shù)據(jù)，其中包括了所有�；�品安全信息，可幫助實(shí)驗(yàn)人員快速識別�；�品，并且通過設(shè)置嚴(yán)格的領(lǐng)用審批流程，使危化品在流轉(zhuǎn)過程中得到有效管控；另外，實(shí)驗(yàn)人員可隨時(shí)查看 MSDS 數(shù)據(jù)，提升安全意識，降低安全風(fēng)險(xiǎn)

l   全方位：可實(shí)現(xiàn)自定義物資，不僅可管理化學(xué)試劑，還可管理耗材、溶液、儀器等實(shí)驗(yàn)室物資

l  可追溯：對物資實(shí)現(xiàn)全生命周期管理，保證物資信息的可追溯性

相關(guān)數(shù)據(jù)表明，企業(yè)上線CIMS系統(tǒng)之后，試劑采購成本降低約30%，研發(fā)周期縮短約 20% 。