干細(xì)胞可分為胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell, ESC)和成體干細(xì)胞(adult stem cell, ASC),其中ESC是來源于囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的全能干細(xì)胞,初次發(fā)現(xiàn)于1981年,研究人員從小鼠囊胚中成功分離并實(shí)現(xiàn)了體外培養(yǎng)。因ASC是在成年動(dòng)物體內(nèi)的組織中分離提取,如骨髓、脂肪和臍帶等,其在體外分化增殖能力有限,僅能分化為特定某幾種類型組織的細(xì)胞。
而ESC具有無限的增殖傳代能力及分化全能性,可分化為三個(gè)胚層來源的各種組織及細(xì)胞類型。這種無可比擬的特性讓ESC成為很多領(lǐng)域的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究的強(qiáng)有力工具,包括發(fā)育和調(diào)控研究、再生醫(yī)學(xué)、潛在治療方法。
那么ESC具有什么形態(tài)學(xué)特征?它有哪些表面標(biāo)志物?又該如何鑒定其分化潛能呢?請看以下分解。
01 形態(tài)學(xué)
相對其他細(xì)胞,ESC單個(gè)細(xì)胞個(gè)體小,細(xì)胞核大,體外培養(yǎng)時(shí)呈集落樣或克隆樣生長,克隆內(nèi)細(xì)胞排列緊密,細(xì)胞集落有明顯的邊界。此特有的形態(tài)學(xué)特征常用來做初步鑒定ESC的方法。
例如,Mouse ESC細(xì)胞核大,胞核內(nèi)有多個(gè)核仁,核漿比高。在貼壁生長的情況下,Human ESC集落與Mouse ESC不同,呈相對松散、扁平狀集落,集落內(nèi)細(xì)胞界限隱約可見。
Mouse ESC 40x
02 特異性轉(zhuǎn)錄因子/抗原表達(dá)
ESC鑒定也有獨(dú)有的表面標(biāo)志物,目前常用的檢測標(biāo)志物是特異性轉(zhuǎn)錄因子OCT-4、Nanog及階段特異性胚胎表面抗原SSEA。
OCT-4是一個(gè)和胚胎發(fā)育全能性相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子,幾乎所有的ESC都表達(dá)OCT-4,當(dāng)ESC被誘導(dǎo)向成體細(xì)胞分化時(shí),OCT-4的表達(dá)逐漸下降。
Nanog是一種有同源結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子,可以維持ESC的自我更新,以及調(diào)節(jié)ESC的細(xì)胞周期。與OCT-4相似,當(dāng)ESC分裂旺盛時(shí),Nanog高表達(dá),隨著ESC分化程度的提高而Nanog表達(dá)量逐漸下調(diào)。
SSEA是一種糖酯蛋白,用來鑒定ESC的SSEA通常有三種,分別是:SSEA-1、SSEA-3、SSEA-4,它的表達(dá)具有種屬間特異性。如通過免疫熒光檢測,可發(fā)現(xiàn)Human ESC和Mouse ESC具有不同的SSEA表達(dá)。
Human ESC的鑒定
Mouse ESC的鑒定
03 染色體結(jié)構(gòu)
對ESC進(jìn)行染色體核型分析,方法與成體細(xì)胞無異,總體上程序一致。ESC在體外擴(kuò)增培養(yǎng)后仍維持正常二倍體核型,不隨傳代次數(shù)而改變。鏡下觀察Mouse ESC,細(xì)胞核型仍然保持正常,核型為40,XX/XY。
04 分化潛能
不同于其他干細(xì)胞,ESC具有無限增殖能力,是公認(rèn)的全能干細(xì)胞,在一定條件下具有分化為胚胎的外、中、內(nèi)三個(gè)胚層細(xì)胞分化的能力,理論上可以誘導(dǎo)為機(jī)體內(nèi)各種類型的細(xì)胞,如可分化為神經(jīng)干細(xì)胞、造血細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞等。正是由于ESC具有可塑性和無限增殖的特性,使其成為再生醫(yī)學(xué)和組織工程研究的熱點(diǎn)。
擬胚體(EB)的形成是ESC分化的主要步驟。在缺少小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)飼養(yǎng)層的情況下,ESC經(jīng)EB形成培養(yǎng)基的刺激會(huì)自發(fā)分化形成三維聚集體,這種結(jié)構(gòu)有利于細(xì)胞的相互作用,比如細(xì)胞間的接觸和間隙連接的建立。
另外,ESC還能在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)形成畸胎瘤,將其注射至免疫缺陷小鼠觀察是否產(chǎn)生畸胎瘤,若畸胎瘤含有三個(gè)胚層來源的細(xì)胞,則可說明ESC具有體內(nèi)分化的潛能。這種畸胎瘤還能維持穩(wěn)定的二倍體,無惡性病變。
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