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IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案

瀏覽次數(shù):574 發(fā)布日期:2023-8-9  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
1    細(xì)胞色素P450酶

細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP450),又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶,在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原狀態(tài)下與CO結(jié)合,在波長(zhǎng)為450nm處有一最大吸收峰而得名。CYP450為一類含亞鐵血紅素蛋白的超家族,根據(jù)相關(guān)酶亞型在藥物代謝中的重要程度,可將CYP450分為以下三類:

a.主要CYP450:包括CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6 和CYP3A4;

b.較主要CYP450:包括CYP2B6、CYP2C8和CYP3A5;

c.次要CYP450:包括CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2E1、CYP2J2和CYP4A11等。


圖1 人肝臟中主要的CYP酶

CYP450酶是體內(nèi)參與藥物及其它外源性物質(zhì)代謝的主要酶系,主要負(fù)責(zé)化合物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的氧化、還原和水解反應(yīng),使其更易于從體內(nèi)排出,可以介導(dǎo)藥物、致癌物、類固醇激素和脂肪酸等的氧化代謝。
 

圖2 加單氧酶的反應(yīng)

2    CYP450酶表型研究的重要性

藥物代謝酶表型鑒定研究是臨床前藥物代謝研究的重要內(nèi)容之一。為獲得更好的治療效果,聯(lián)合用藥在臨床藥物治療中非常普遍。但在獲得更好的療效的同時(shí),常伴隨著由藥物-藥物相互作用(drug-drug interaction,DDI)引起的不良反應(yīng)事件的發(fā)生。如果藥物主要通過(guò)單一的代謝途徑對(duì)藥物進(jìn)行清除,可能會(huì)存在很大的用藥風(fēng)險(xiǎn);相反,如果某一藥物的代謝過(guò)程涉及的代謝酶越多,則說(shuō)明其代謝途徑也越多,也就難以發(fā)生潛在的藥物-藥物相互作用,使得患者之間的治療偏差降低。

藥物代謝酶表型鑒定,主要是研究參與藥物清除的代謝酶的類型、數(shù)量和相對(duì)貢獻(xiàn)率。在新藥臨床前研究中,對(duì)藥物的代謝表型進(jìn)行研究,可識(shí)別參與藥物生物轉(zhuǎn)化的代謝酶/代謝反應(yīng),估算各代謝酶/代謝反應(yīng)貢獻(xiàn)程度,評(píng)估藥物相互作用的可能性和程度,評(píng)判藥物暴露水平在不同個(gè)體間的變異程度(基因多態(tài)性代謝酶的參與程度)。

3    CYP450酶代謝表型研究整體解決方案

目前,化學(xué)抑制法和重組酶法是CYP450酶表型研究最常用的方法,而CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5是CYP450酶表型研究關(guān)注的重點(diǎn)。然而,因代謝表型研究是定性研究,目前的法規(guī)和行業(yè)觀點(diǎn)都認(rèn)為單一方法無(wú)法得出足夠可靠的結(jié)論,故需化學(xué)抑制法和重組酶法兩種方法結(jié)合起來(lái)進(jìn)行表型研究。

3.1 試驗(yàn)系統(tǒng)

IPHASE作為藥物開(kāi)發(fā)所需體外生物試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,憑借專業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì),不斷完善ADME研究試驗(yàn)系統(tǒng),在擁有原代肝細(xì)胞、不同組織亞細(xì)胞組分(microsome、S9 Fraction、cytosol、Lysosome、homogenate等)試驗(yàn)系統(tǒng)的基礎(chǔ)上,又?jǐn)U充了重組CYP/UGT酶的研發(fā)/生產(chǎn)線,現(xiàn)已開(kāi)發(fā)出CYP2C8、CYP2C9、CYP3A4等多個(gè)高品質(zhì)的CYP重組酶,助力于藥物的CYP450酶表型研究。

l   酶活高  酶活可對(duì)標(biāo)或高于同類進(jìn)口產(chǎn)品。

IPHASE選用自研CYP重組酶和某一知名品牌CYP重組酶為代謝系統(tǒng),在相同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行了體外孵育試驗(yàn),結(jié)果顯示:IPHASE自研CYP重組酶產(chǎn)品不管是從底物隨時(shí)間的消除比率、半衰期還是產(chǎn)物生成速率均優(yōu)于競(jìng)品公司相同產(chǎn)品。
 

3.2 體外代謝標(biāo)準(zhǔn)品

體外代謝標(biāo)準(zhǔn)品是進(jìn)行體外代謝研究不可或缺的一部分,IPHASE擁有美國(guó)FDA藥物相互作用指導(dǎo)原則所指定的各藥物代謝酶(CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4、CYP3A5)的探針底物、相應(yīng)的代謝產(chǎn)物、抑制劑等。

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),推出了多領(lǐng)域、多種類的高端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者來(lái)電咨詢,咨詢熱線400-127-6686。

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匯智和源,致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑,IPHASE為公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。
來(lái)源:匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:400-127-6686
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標(biāo)簽: CYP450酶 酶代謝表型 CYP酶
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