English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > DNA甲基化測序后的后期驗證方法介紹

DNA甲基化測序后的后期驗證方法介紹

瀏覽次數(shù):600 發(fā)布日期:2024-5-16  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
做完測序后,如果需要對分析結(jié)果中感興趣的內(nèi)容進行后期驗證,則需要進行下游實驗設計。DNA甲基化研究的后期驗證包括簡單驗證、全基因組甲基化干擾實驗(非靶向)、靶向目標基因的甲基化/去甲基化實驗驗證等。

一、簡單驗證
  • 目標基因DNA甲基化的驗證:Target-BS
  • 檢測目標基因的mRNA表達水平:RT-qPCR
  • 檢測目標基因蛋白質(zhì)表達水平:Western blot

二、全基因組甲基化干擾實驗(非靶向)
  • DNA甲基化干擾:
ü  DNA甲基化酶的敲降/敲除/過表達
ü  DNA甲基化抑制劑
阿扎胞苷(5-Aza)能夠通過與DNA甲基化酶DNMT蛋白家族形成共價鍵抑制其酶活性,使細胞的DNA甲基化水平降低。
  • 檢測整體DNA甲基化變化:
ü  5mC甲基化免疫熒光染色(定性)
ü  DNA斑點雜交(定性)
ü  比色法(定量)
ü  質(zhì)譜法(定量)
  • 檢測目標基因的DNA甲基化變化:Target-BS
  • 檢測目標基因的mRNA表達水平:RT-qPCR
  • 檢測目標基因蛋白質(zhì)表達水平:Western blot
 
三、靶向目標基因的甲基化/去甲基化實驗驗證
  • 目的基因DNA甲基化的干擾:
ü  熒光素酶活性分析實驗(Luciferase activity assay):使用CpG甲基轉(zhuǎn)移酶在體外將質(zhì)粒進行甲基化,構(gòu)建含甲基化/未甲基化啟動子的目標基因-熒光素酶表達質(zhì)粒。
ü  CRISPR-Cas9靶向編輯DNA甲基化實驗:在細胞中人為表達目的基因,或通過CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯DNA甲基化在目的基因上加上/擦除甲基化修飾。
  • 檢測目標基因的DNA甲基化變化:Target-BS
  • 檢測目標基因的mRNA表達水平:RT-qPCR
  • 檢測目標基因蛋白質(zhì)表達水平:Western blot
  • 檢測細胞功能受到的影響:
ü  免疫熒光顯微觀察
ü  功能標志物測定
ü  ... ...

 

CRISPR-Cas9靶向編輯DNA甲基化技術(shù)
 
目標區(qū)域DNA甲基化的驗證手段——Target-BS(靶基因重亞硫酸鹽測序)
  • 靶向特定區(qū)域進行超高深度甲基化測序。
  • 超高深度:可達幾百到幾千乘。
  • 單個區(qū)域長度<300bp
  • 需要設計BS引物,進行預擴增實驗。
  • WGBS vs. TBS相當于RNA-seq vs. RT-qPCR
 



 

典型案例:
Target-BS用于甲基化多位點甲狀腺結(jié)節(jié)診斷

Target-BS發(fā)現(xiàn)食管鱗癌甲基化 biomarker

參考文獻
① Targeted bisulfite sequencing identified a panel of DNA methylation-based biomarkers for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC),DOI 10.1186/s13148-017-0430-7
② Identification of Tissue-Specific DNA Methylation Signatures for Thyroid Nodule Diagnostics,DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0841
③ Investigation of measurable residual disease in acute myeloid leukemia by DNA methylation patterns,doi.org/10.1038/s41375-021-01316-z
來源:深圳市易基因科技有限公司
聯(lián)系電話:0755-28317900
E-mail:wuhuanhuan@e-gene.cn

標簽: DNA甲基化
用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com