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ASO藥物體外代謝研究解決方案

瀏覽次數(shù):493 發(fā)布日期:2024-7-10  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
小核酸藥物是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一,將帶來“除小分子藥和抗體藥”之外的第三次制藥浪潮。小核酸藥物包括反義寡核苷酸(ASO)、小干擾RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(aptamer)等。其中,ASO藥物是小核酸藥物領域發(fā)現(xiàn)最早、獲批最多的藥物類別,也是該領域研發(fā)的重要方向之一。

一、ASO藥物作用機制

反義寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASO)指與靶基因mRNA互補的一段單鏈DNA或RNA序列,長度通常為15-25nt,通過堿基配對原則與其互補的RNA結合,可以調(diào)節(jié)靶RNA的功能。ASO的作用機制主要分為兩大類:一類是基于RNase H1-介導的mRNA降解機制(圖1A所示);另一大類是基于ASO結合帶來的空間位阻,封閉mRNA關鍵區(qū)域,從而影響mRNA的成熟或者翻譯為蛋白質(zhì)(圖1B所示)。
 



圖1 ASO作用機制(圖片來源:Nature Reviews Drug Discovery, 2020, 19(10): 673-694)

二、ASO藥物體外代謝研究策略

和傳統(tǒng)小分子藥物一樣,在藥物臨床前研究階段,通常需要對ASO藥物進行體外代謝研究,并提供代謝途徑及其產(chǎn)物相關信息。ASO藥物的代謝酶主要為核酸外切酶和核酸內(nèi)切酶,廣泛分布于血液和各個組織器官,一個合適的體外代謝研究體系,能夠最大程度地預測體內(nèi)的情況,對于ASO藥物的早期篩選非常重要。表1所示為常用的ASO藥物體外代謝研究體系。
 
表1 ASO藥物的體外代謝研究體系
 
生物基質(zhì) 試驗類型 備注
血清/血漿 代謝穩(wěn)定性,血漿蛋白結合試驗 金屬螯合劑抗凝的血漿不適合代謝穩(wěn)定性研究;ASO藥物血漿蛋白結合試驗可選擇超濾法和超速離心法。
肝S9 代謝穩(wěn)定性,代謝產(chǎn)物鑒定 肝S9一定程度上可以代替肝組織勻漿使用。
肝微粒體 代謝穩(wěn)定性 肝微粒體的核酸酶活性較低,但也有文獻報道人肝微粒體也能代謝ASO化合物。
肝組織勻漿 代謝穩(wěn)定性,代謝產(chǎn)物鑒定 酶體系比較全面,推薦用于ASO藥物的體外篩選評價。
肝細胞 代謝產(chǎn)物鑒定,細胞攝取試驗 肝細胞酶體系最為完善,適用于肝靶向的ASO藥物研究。
溶酶體 代謝穩(wěn)定性 溶酶體具有豐富的酶體系,包括核酸酶和各種水解酶等,是研究ASO藥物代謝穩(wěn)定性的高效實驗體系。
腦組織勻漿、腦脊液 代謝穩(wěn)定性,腦組織勻漿和腦脊液蛋白結合試驗 對于神經(jīng)系統(tǒng)及神經(jīng)肌肉適應癥類的ASO藥物,可選擇腦組織勻漿和腦脊液進行體外相關研究。
 
需要指出的是,在藥物研發(fā)前期只用1-2個體外代謝體系去正確預測體內(nèi)穩(wěn)定性或代謝情況是非常困難的。因此建議在早期ASO藥物篩選時進行多體系代謝研究相互驗證,不斷優(yōu)化試驗方案,進而選擇與體內(nèi)相關性最佳的體外代謝體系進行篩選研究。

三、IPHASE相關產(chǎn)品

為滿足客戶對于ASO藥物體外代謝研究的需求,IPHASE作為體外研究生物試劑引領者,憑借先進的設備,專業(yè)的技術人員和多年研發(fā)的經(jīng)驗,開發(fā)出來多種用于ASO藥物體外代謝研究的產(chǎn)品,助力廣大客戶進行ASO藥物早期篩選研究。
 
類別 分類
 
 
亞細胞組分
肝溶酶體
酸化肝勻漿液
肝/腸/腎/肺S9
肝/腸/腎/肺微粒體
肝/腸/腎/肺胞質(zhì)液
原代肝細胞 懸浮肝細胞
貼壁肝細胞
專屬血漿 血漿穩(wěn)定性
血漿蛋白結合
空白生物基質(zhì) 空白腦組織
空白腦脊液
 
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,推出了多領域、多種類的高端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學領域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者來電咨詢,咨詢熱線400-127-6686。

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