2024年10月3日南加利福尼亞大學(xué)Huizhong Whit Tao和Li I. Zhang團隊在Nature Communications雜志上發(fā)表文章揭示了MPOA回路神經(jīng)元E/I紊亂介導(dǎo)抑郁的發(fā)生。
1、CRS引起MPOA腦區(qū)E/I比值增加
慢性束縛應(yīng)激(chronic restraint stress ,CRS)可引起小鼠抑郁樣行為。電生理實驗發(fā)現(xiàn)CRS可增加MPOA腦區(qū)谷氨酸能神經(jīng)元放電頻率,簇狀放電神經(jīng)元比例增多,自發(fā)性興奮性突觸后電流增強,但不影響GABA能神經(jīng)元放電頻率。光纖鈣成像技術(shù)記錄到在經(jīng)歷CRS第7天后MPOA腦區(qū)谷氨酸能神經(jīng)元鈣離子活性增強,這種增強一直持續(xù)到CRS造模結(jié)束,這些結(jié)果表明CRS通過增加MPOA腦區(qū)谷氨酸能神經(jīng)元活性增加E/I比值。
在CRS造模期間慢性抑制MPOA腦區(qū)谷氨酸能神經(jīng)元可以阻斷抑郁樣和焦慮樣行為的發(fā)生,在CRS造模結(jié)束后慢性抑制MPOA腦區(qū)谷氨酸能神經(jīng)元可改善抑郁樣和焦慮樣行為,這些結(jié)果表明MPOA腦區(qū)谷氨酸能神經(jīng)元在維持和誘導(dǎo)抑郁樣行為中發(fā)揮重要作用。
圖1、CRS通過增加MPOA腦區(qū)谷氨酸神經(jīng)元活性增加E/I比值
2、MPOA調(diào)控抑郁樣行為的上、下游環(huán)路
病毒示蹤實驗發(fā)現(xiàn)MPOA接受來自于外側(cè)隔核、伏隔核、下丘腦室旁核(paraventricular hypothalamic nucleus,PVH)等腦區(qū),其中接受PVH的谷氨酸輸入最多。進(jìn)一步的實驗表明PVH支配MPOA的谷氨酸能輸入比抑制性GABA更多。在CRS造模期間慢性抑制PVH→MPOA環(huán)路可阻斷慢性應(yīng)激引起的焦慮和抑郁樣行為,但在CRS造模之后慢性抑制上述環(huán)路并不改善焦慮和抑郁樣行為,表明PVH→MPOA環(huán)路僅參與應(yīng)激引起抑郁樣行為的誘導(dǎo)階段。
MPOA的谷氨酸能神經(jīng)元可投射到腹側(cè)被蓋區(qū)(ventral tegmental area,VTA)和腹外側(cè)中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)(ventrolateral periaqueductal gray ,VLPAG)。電生理實驗發(fā)現(xiàn)在光激活MPOA的谷氨酸神經(jīng)元后主要抑制VTA腦區(qū)多巴胺神經(jīng)元活性。抑制MPOA→VTA環(huán)路可改善慢性應(yīng)激引起的社交障礙和糖水缺失,但不影響懸尾實驗和強迫游泳的不動時間以及焦慮樣行為。在抑制MPOA→VLPAG環(huán)路可改善慢性應(yīng)激引起的焦慮樣行為和不動時間,但不改善糖水缺失。
圖2、PVH→MPOA環(huán)路參與應(yīng)激引起抑郁樣行為
3、MPOA腦區(qū)E/I平衡調(diào)控應(yīng)激引起的抑郁樣行為
慢性社交挫敗應(yīng)激(chronic social defeat stress ,SDS)也是一種常用抑郁樣動物模型。在體電生理實驗發(fā)現(xiàn)SDS應(yīng)激后MPOA腦區(qū)GABA神經(jīng)元活性自發(fā)性放電活動減少,內(nèi)在細(xì)胞膜興奮性降低,但谷氨酸神經(jīng)元并不存在這種變化,表明SDS通過降低MPOA腦區(qū)GABA神經(jīng)元活性增加E/I比值。慢性遺傳學(xué)或光激活MPOA腦區(qū)GABA神經(jīng)元后可緩解SDS誘發(fā)的抑郁樣行為。
上述SDS和CRS模型均能引起MPOA腦區(qū)E/I比值升高,通過逆轉(zhuǎn)這種E/I比值是否具有改善抑郁樣行為的作用?慢性激活MPOA腦區(qū)GABA神經(jīng)元可改善CRS誘發(fā)的抑郁樣行為。連續(xù)2周慢性MPOA腦區(qū)谷氨酸能神經(jīng)元或抑制GABA神經(jīng)元可持續(xù)引起抑郁樣和焦慮樣行為。
圖3、MPOA腦區(qū)E/I平衡調(diào)控應(yīng)激引起的抑郁樣行為
四、總結(jié)
本文發(fā)現(xiàn)MPOA神經(jīng)元E-I平衡長期向興奮性傾斜后可誘導(dǎo)抑郁樣狀態(tài),逆轉(zhuǎn)這種紊亂后可改善抑郁樣行為。
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