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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> ALP
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  • 3825 次 原來WB要這樣做，你get到了嗎？ 2019-9-16
    蛋白免疫印跡（Western blot，即WB），想必做蛋白相關(guān)實(shí)驗(yàn)的小伙伴們都很熟悉，這里就不班門弄斧啦，但是做起實(shí)驗(yàn)并沒那么容易。每當(dāng)我們準(zhǔn)備好樣本，滿懷希望自己可以做出這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)&dar

  • 3936 次 利用Naica數(shù)字PCR平臺(tái)檢測鯉魚皰疹病毒 2019-9-3
    什么是鯉魚皰疹病毒?鯉魚皰疹病毒3（CyHV-3）是一種295kb的雙鏈DNA病毒，是錦鯉皰疹病毒病（KHVD）的病原體。目前該病毒已經(jīng)蔓延到全世界許多國家，并被公認(rèn)為鯉魚和錦鯉養(yǎng)殖業(yè)的一個(gè)重要問題。

  • 5249 次 AlphaLISA勻相檢測體系助力Alzheimer新突破 2019-8-22
    阿爾茲海默氏�。ˋlzheimer disease，AD）是一種進(jìn)行性疾病，涉及大腦神經(jīng)元退化，并導(dǎo)致各種癥狀，最顯著的是記憶力喪失�？茖W(xué)家們多年來一直致力于在此疾病的發(fā)病機(jī)制、診斷、治療等方面開展研

  • 6625 次 數(shù)字PCR法檢測基因突變和基因缺失 2019-8-20
    Drop-off數(shù)字PCR檢測方法的最主要優(yōu)勢是能夠能夠在一個(gè)反應(yīng)中檢測到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡單來講，Drop-off實(shí)驗(yàn)包括兩個(gè)針對(duì)相同擴(kuò)增子的TaqMan

  • 13897 次 Alpha®-CETSA®方案：細(xì)胞水平小分子結(jié)合相應(yīng)靶向蛋白的驗(yàn)證 2019-7-25
    我們不再是我們，我們依然是我們——當(dāng)Alpha®遇上CETSA®小分子藥物研發(fā)中，篩選能有效結(jié)合目標(biāo)蛋白的分子是非常耗時(shí)耗（財(cái)）力的一個(gè)環(huán)節(jié)，但又是必須進(jìn)行的工作。高失敗率源

  • 4571 次 大鼠堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書 2019-7-12
    大鼠堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書 AE91640Ra 使用前仔細(xì)閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來檢測大鼠堿性磷酸酶(ALP)，只能用于研究用途，不得用于

  • 7399 次 數(shù)字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
    Evagreen染料法數(shù)字PCREvaGreen®是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個(gè)優(yōu)勢：1.對(duì)PCR 的抑制小，因此在

  • 6124 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)——Gene-π課堂 2019-6-13
    NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計(jì)要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對(duì)非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴(yán)格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對(duì)非特異

  • 5202 次 文獻(xiàn)分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用 2019-5-27
    華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科和加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科的研究人員建立了一個(gè)穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸�。╆P(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達(dá)20

  • 3884 次 如何確定數(shù)字PCR的LOB? 2019-5-27
    數(shù)字PCR技術(shù)是一項(xiàng)新的核酸檢測和定量技術(shù)�？瞻讬z測限LOB （Limit of Blank）是判斷數(shù)字PCR技術(shù)檢測能力的重要參數(shù)。LOB（the limit of blank）是一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)學(xué)實(shí)驗(yàn)參數(shù)。在可信度大于95%的概率下

  • 5666 次 一步法Crystal RT-數(shù)字PCR（Crystal RT-dPCR）直接進(jìn)行RNA絕對(duì)定量檢測 2019-5-22
    一步法反轉(zhuǎn)錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達(dá)、病毒檢測，從生命科學(xué)研究到診斷的許多領(lǐng)域，都有所應(yīng)用。一步法Crystal RT-數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)了直接對(duì)RNA樣本進(jìn)行多重靶標(biāo)基因的檢測（內(nèi)

  • 5195 次 文獻(xiàn)分享 | 基于Naica 數(shù)字PCR平臺(tái)三色檢測Her2基因拷貝數(shù)變異 2019-5-21
    人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor2，HER2）檢測是預(yù)測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標(biāo)志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實(shí)用性，美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（

  • 5027 次 數(shù)字PCR | 基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對(duì)定量檢測 2019-5-20
    基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對(duì)定量檢測EvaGreen®是一種無致突變性、無細(xì)胞毒性的DNA結(jié)合染料，NaicaTMCrystal全自動(dòng)微滴芯片數(shù)字PCR儀系統(tǒng)可兼容EvaGreen®染料進(jìn)行的數(shù)字P

  • 4996 次 應(yīng)用文獻(xiàn) | 用數(shù)字PCR方法單次實(shí)驗(yàn)同時(shí)檢測EGFR活化突變位點(diǎn)和耐藥突變位點(diǎn) 2019-5-17
    數(shù)字PCR應(yīng)用文獻(xiàn)|用數(shù)字PCR方法單次實(shí)驗(yàn)同時(shí)檢測EGFR活化突變位點(diǎn)和耐藥突變位點(diǎn)通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實(shí)驗(yàn)獲得足夠多的信息對(duì)于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)字PCR系

  • 5582 次 數(shù)字PCR應(yīng)用文獻(xiàn)：兩種多重?cái)?shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點(diǎn) 2019-5-15
    數(shù)字PCR應(yīng)用文獻(xiàn)---兩種多重?cái)?shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點(diǎn)NaicaTMcrystal數(shù)字PCR通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實(shí)驗(yàn)獲得足夠多的信息對(duì)于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)

  • 3673 次 GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用教程 2019-5-6
    GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)學(xué)堂開學(xué)啦！數(shù)字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA擴(kuò)增技術(shù)。原理是將一個(gè)PCR 反應(yīng)體系分配到大量微小的反應(yīng)單元中，在每個(gè)微反應(yīng)器中包含或不包含 1 個(gè)或多個(gè)拷貝

  • 7675 次 如何借助epMotion 5073l移液工作站完成微量體積的qPCR反應(yīng)體系構(gòu)建 2019-2-11
    利用epMotion® 5073l系統(tǒng)配合獨(dú)有的10 μL分液工具完成亞微升體積的高精度與高準(zhǔn)確度的液體操作導(dǎo)讀在進(jìn)行微量體系的液體操作時(shí)，如何避免人為誤差與日間變化，如何保證結(jié)果的一致性提高實(shí)驗(yàn)

  • 4929 次 ALP高壓滅菌器在干乳制品行業(yè)的應(yīng)用 2018-5-10
    很多乳制品、包括全脂乳、脫脂乳、乳清、乳酪、干酪和稀奶油，均可通過合適的技術(shù)如噴霧干燥或滾筒干燥的方法進(jìn)行干燥。干乳制品復(fù)原后可直接食用，但他們通常都作為原料用于其他產(chǎn)品中，如烘焙

  • 3944 次 ALP高壓滅菌器在干制湯料行業(yè)的應(yīng)用 2018-4-27
    干制湯料的大致過程：干制產(chǎn)品的工藝包括清洗、分級(jí)、浸泡、切片或研磨、干燥等工序。在制造湯料的過程中，最重要的是將其污染可能性降到最低。也可以用蒸汽滅菌進(jìn)行處理微生物。越來越在多種湯

  • 3508 次 高壓滅菌器做九管法時(shí)如何避免氣泡殘留在培養(yǎng)基 2018-4-3
    大腸菌群細(xì)菌多存在于溫血?jiǎng)游锛S便、人類經(jīng)�；顒�(dòng)的場所以及有糞便污染的地方，人、畜糞便對(duì)外界環(huán)境的污染是大腸菌群在自然界存在的主要原因。大腸菌群是評(píng)價(jià)食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。而檢

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