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4520 次 Corning - Apricot Designs應(yīng)用實驗 2018-6-25
TPS EZ可一次性處理96/384個不同的樣品，對于通量需求更高的客戶，TPS EZ無疑是獨樹一幟的，已經(jīng)成為廣大科研工作者的得力助手。如果您擁有更高通量的需求，請聯(lián)系我們！特點和優(yōu)勢1. 可實現(xiàn)96、
8870 次 APD,PMT和CCD的介紹 2018-4-8
Azure Biosystems 公司是一家創(chuàng)新型服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域的的公司，成像產(chǎn)品體現(xiàn)了創(chuàng)新、高技術(shù)和顛覆性的精神。在原來C系列多功能成像系統(tǒng)的基礎(chǔ)上，我們推出了Azure Sapphire雙模式多光譜激光成
7257 次什么是耗散型石英晶體微天平？ 2018-3-5
什么是耗散型石英晶體微天平？為稱量極小質(zhì)量和軟的物質(zhì)而量身定制的特殊“天平”QCM-D，是耗散型石英晶體微天平的簡稱，它實質(zhì)上是一個適用于稱量極小質(zhì)量的物質(zhì)的天平。耗散型石英晶體微天平（
4604 次 C280成像系統(tǒng)在EtBr、SYBR Green、考馬斯藍和銀染蛋白膠成像中的應(yīng)用 2017-12-25
Azure Biosystems c系列數(shù)字成像系列產(chǎn)品是行業(yè)領(lǐng)先產(chǎn)品，用戶界面友好、應(yīng)用靈活。在本應(yīng)用中，我們展示了一些可以在c系列家族最新成員Azure Biosystems c280上完成的新應(yīng)用。簡介Azure Biosy
4170 次線性范圍對western blot定量有什么影響 2017-11-20
當western blot進行定量時，許多人認為只需將感興趣的蛋白質(zhì)成像，剝離，重孵育內(nèi)參蛋白，然后將其用于歸一化，而不考慮線性范圍的檢測。然而，與此有關(guān)的幾個誤區(qū)，越來越多的期刊現(xiàn)在要求一個
2388 次大鼠TyzzeELISA試劑盒使用說明書 2017-11-13
南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價格優(yōu)惠，試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠Tyzze水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免
3367 次多重熒光western blot--注意事項 2017-11-6
Azure Biosystems公司，我們非常相信熒光多重在Western印跡中的強大功能，這促使了我們的Azure C系列成像儀快速發(fā)展。但是我們認識到，從標準的HRP /化學(xué)發(fā)光方法邁出來是有些艱巨的，所以我們
3178 次彎曲條帶以及我們該如何進行處理？ 2017-10-30
如果你曾經(jīng)做過SDS-PAGE和Western blotting實驗，你肯定會看到彎曲的或模糊的條帶，不同于你的抗體數(shù)據(jù)表上顯示的那些完美的條帶形狀。雖然這些彎曲的條帶本身并不吸引人，但它們會影響到分子量
3422 次 Azure Biosystems Western blotting之實驗秘籍 2017-10-16
蛋白分離、雜交、檢測、分析前瞻回顧鑒于小編在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之實驗方法的選擇》中和大家聊了Western blot的實驗方法選擇，相信大家已經(jīng)將您的western blot 實驗
7912 次濕轉(zhuǎn)和干轉(zhuǎn)，哪個方法更好 2017-10-16
對于一個完美的westernblot實驗，蛋白在聚丙烯凝膠中根據(jù)天然分子量進行分離，蛋白被很好的從凝膠上轉(zhuǎn)移到固相支持物上，然后通過特異性的抗體進行免疫檢測。對于轉(zhuǎn)印來說，使用濕轉(zhuǎn)的方法是比較
3162 次使用激光光源進行NIR western blot檢測的優(yōu)勢 2017-7-10
簡介Western blot方法是生物實驗室常用的蛋白檢測方法之一，自從1979提出至今已有數(shù)十年的歷史。用于分析蛋白的表達情況。通過抗原抗體的特異性結(jié)合來檢測靶標蛋白，常用的檢測方法有化學(xué)發(fā)光法
5695 次 BTC100根系觀測系統(tǒng)在林業(yè)科學(xué)研究中的應(yīng)用 2017-5-5
自上世紀八十年代，隨著美國 Bartz 公司研制生產(chǎn)出專業(yè)商業(yè)化微根窗根系生態(tài)觀測儀器，微根窗技術(shù)（Minirhizotron）得以廣泛使用并成為目前根系動態(tài)研究的主要技術(shù)手段。BTC-100根系生態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)
7024 次酵母菌不同的破壁方法比較及革新的冷凍研磨法介紹 2017-3-22
酵母菌高效破壁方法的革新——終極研磨手段：冷凍研磨法酵母菌是基因表達研究和重組蛋白生產(chǎn)的通用宿主。然而，傳統(tǒng)酶解法進行酵母mRNA和內(nèi)容蛋白提取通常非常困難。我們以細胞總RNA提取為例，對
8351 次 Nucleofector 細胞核轉(zhuǎn)染技術(shù)原理、步驟及應(yīng)用 2017-3-13
全球公認的最高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，針對免疫細胞、神經(jīng)細胞、干細胞等幾乎所有的難轉(zhuǎn)染細胞系或原代細胞，以及懸浮細胞。　　　——Amaxa品牌Nucleofector細胞核轉(zhuǎn)染技術(shù)Amaxa®Nucleofector®技
1774 次人鋅α2糖蛋白(AZGP1)ELISA試劑盒操作步驟 2017-2-13
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人鋅α2糖蛋白(AZGP1)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人鋅α2糖蛋白(AZGP1)水平。用純化的人鋅α
7084 次 Comprehensive identification of novel proteins and N-glycosylation sites 2017-2-4
Comprehensive identification of novel proteins and N-glycosylation sites in royal jellyLan Zhang1,2†, Bin Han1†, Rongli Li1, Xiaoshan Lu1,3, Aiying Nie4, Lihai Guo5, Yu
9596 次威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕嘶蜻M行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
2121 次人溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒操作步驟 2017-1-5
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中人溶菌酶(LZM)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人溶菌酶(LZM)水平。用純化的人溶菌酶(LZM)抗體包被
7755 次 EZ-2 Elite：適用合同研究機構(gòu)的通用離心蒸發(fā)儀 2016-12-8
來自Genevac的EZ-2 Elite離心蒸發(fā)儀是大型制藥研發(fā)的首選蒸發(fā)器。其高性能、多功能、易用和可承受性等各項獨特優(yōu)勢使其成為合同研究機構(gòu)（CRO's）的完美主力蒸發(fā)系統(tǒng)。EZ-2 Elite離心蒸發(fā)儀設(shè)計
3724 次 CHOptimizer® ：一種在ambr@15生物反應(yīng)器中快速進行培養(yǎng)基和補料優(yōu)化的獨特方法 2016-11-29
“Connect Upstream提高表達量”在五個月時間內(nèi)，通過開發(fā)您專屬的、經(jīng)優(yōu)化的培養(yǎng)基和補料策略，提高表達量。CHOptimizer®培養(yǎng)基優(yōu)化工具箱結(jié)合了帶有集成 DoE 方法的 ambr® 15，可以有

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