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圖書
759 次
Fmoc-His(Boc)-OH在基于Fmoc的固相肽合成中的應(yīng)用
2024-8-6
一、組氨酸的差向異構(gòu)化對(duì)映體純度極大地影響肽的生物活性;因此,避免D-異構(gòu)體含量的增加至關(guān)重要。1在固相肽合成(SPPS)的偶聯(lián)過(guò)程激活階段,組氨酸特別容易發(fā)生差向異構(gòu)化。組氨酸傾向于差向
236 次
細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn)
2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄,在基因功能研究、基因治療以及?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而,要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染,需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵
640 次
小鼠實(shí)驗(yàn)中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用
2024-8-1
最近很火的MBTI測(cè)試不知道大家都測(cè)試過(guò)了嗎?那么你是開(kāi)朗外向的“E人”呢,還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢?MBTI測(cè)試將人的性格分為了16型,主要包括四大類:分析型、穩(wěn)
569 次
光學(xué)顯微鏡觀察方式大盤點(diǎn):DIC
2024-7-29
光學(xué)顯微鏡觀察方式大盤點(diǎn):DICDIC是微分干涉Differential Interference Contrast的縮寫,這種顯微鏡由Francis Smith于1947年左右發(fā)明,然后由Georges Nomarski在1952年改良并沿用至今。它可以用
554 次
使用QSense QCM-D 技術(shù)研究脂質(zhì)體系
2024-7-29
使用QSense QCM-D 技術(shù)研究脂質(zhì)體系作者:Malin Edvardsson 在生物物理、生物技術(shù)以及相關(guān)領(lǐng)域,了解脂質(zhì)體系的復(fù)雜行為具有重要意義。這些體系包括脂質(zhì)單層、脂質(zhì)雙層和囊泡等,被廣泛應(yīng)用于從
374 次
乳腺癌的分型、發(fā)生機(jī)制和不同的造模方式盤點(diǎn)
2024-7-26
乳腺癌,這一全球廣泛存在的腫瘤類型,對(duì)其進(jìn)行深入研究至關(guān)重要。其發(fā)生、進(jìn)展和治療的機(jī)制在許多方面仍不清楚。因此,構(gòu)建有效的實(shí)驗(yàn)?zāi)P鸵陨钊肓私馄鋸?fù)雜的生物學(xué)行為尤為關(guān)鍵。乳腺癌是全球
522 次
免疫組化 (IHC) 實(shí)驗(yàn)操作步驟和注意事項(xiàng)
2024-7-26
免疫組織化學(xué) (Immunohistochemistry,IHC),一種用于檢測(cè)組織切片中特定抗原或蛋白質(zhì)的方法。以已知的抗體為探針,與組織或細(xì)胞中的特定抗原 (如多肽、蛋白質(zhì)等) 進(jìn)行特異性的結(jié)合。隨后,利用
433 次
通過(guò)cfDNA甲基化和半甲基化分析結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)檢測(cè)多癌種生物標(biāo)志物
2024-7-26
癌癥是全球主要的公共衛(wèi)生威脅,雖然癌癥死亡率自 1991 年達(dá)到頂峰以來(lái)持續(xù)下降,但僅在 2021 年,美國(guó)就有超過(guò) 60萬(wàn)人死于癌癥。2020年,全球有近1000萬(wàn)人死于癌癥,近年來(lái)一些低收入和中等收入
635 次
CGT創(chuàng)新療法——CAR-T細(xì)胞免疫簡(jiǎn)要介紹
2024-7-25
腫瘤已成為危害人類健康最嚴(yán)重的疾病之一,發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加,死亡率高;中國(guó)腫瘤發(fā)病和死亡人口約占全球四分之一。目前腫瘤藥物種類繁多,包括單克隆抗體、雙特異性抗體及ADC藥物等,但靶向療法
761 次
TOC清潔驗(yàn)證棉簽擦拭取樣的操作流程詳細(xì)介紹
2024-7-24
在進(jìn)行TOC(總有機(jī)碳)清潔驗(yàn)證的棉簽擦拭取樣流程時(shí),需要遵循嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮鞑襟E以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和有效性。以下是TOC清潔驗(yàn)證棉簽擦拭取樣的操作流程:一、準(zhǔn)備階段:1、人員防護(hù):穿戴適宜的潔
452 次
突破性類器官技術(shù)在胃癌個(gè)性化治療研究中的應(yīng)用
2024-7-23
在腫瘤研究和個(gè)性化治療的前沿,類器官技術(shù)正日益受到關(guān)注。近日發(fā)表在Cell子刊的一篇論文(https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101627),以其IF達(dá)到14.3的影響因子,展示了類器官在胃癌治療中
548 次
bFGF(FGF-2)在細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵作用
2024-7-23
一、概述堿性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF,也稱為FGF-2)是成纖維細(xì)胞因子家族的重要成員。它具有對(duì)肝素的高親和力,并能特異性地結(jié)合酪氨酸激酶受體,進(jìn)而激活FGF/FGFR信號(hào)通路。這一激活過(guò)程進(jìn)一步轉(zhuǎn)
424 次
偶聯(lián)藥物PDC的作用機(jī)制、研究進(jìn)展與應(yīng)用優(yōu)勢(shì)
2024-7-19
近年來(lái)全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市,成功開(kāi)拓了百億美元的市場(chǎng),明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點(diǎn)燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來(lái)越多的企業(yè)布局 ADC 管線,部分研究者已
695 次
CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用
2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過(guò)程。基因編輯技術(shù)自問(wèn)世以來(lái),已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
509 次
Picarro—棕色碳發(fā)色團(tuán)光學(xué)性質(zhì)和化學(xué)成分之間的聯(lián)系
2024-7-17
棕色碳(BrC)是一類在近紫外和可見(jiàn)光區(qū)吸收光輻射的有機(jī)碳,不僅對(duì)大氣造成輻射強(qiáng)迫,更是對(duì)大氣光化學(xué)反應(yīng)速率有著重要作用。BrC不僅影響著大氣的輻射平衡和氣候變化,還直接關(guān)系到區(qū)域空氣質(zhì)
485 次
使用800nm OCT光譜儀實(shí)現(xiàn)超深OCT成像
2024-7-16
使用800nmOCT光譜儀實(shí)現(xiàn)超深OCT成像傳統(tǒng)上,OCT成像需要使用更長(zhǎng)的波長(zhǎng)來(lái)探測(cè)單次掃描中超過(guò)幾毫米的深度,但波長(zhǎng)超過(guò)1100nm之后,就需要使用InGaAs探測(cè)器相機(jī)作為探測(cè)元件了,這是的整個(gè)OCT光譜
403 次
搭建光學(xué)相干斷層掃描(OCT)系統(tǒng)關(guān)鍵原理和光路
2024-7-16
搭建光學(xué)相干斷層掃描(OCT)系統(tǒng)您需要知道光學(xué)相干斷層掃描(OCT)系統(tǒng)的搭建需要光學(xué)和機(jī)械、信號(hào)和圖像處理等背景知識(shí)、一定的編程能力、以及大量的時(shí)間投入。使用現(xiàn)成的OCT光譜儀作為起始組
438 次
OCT光學(xué)斷層掃描成像技術(shù)在無(wú)損檢測(cè)中的應(yīng)用
2024-7-16
OCT在無(wú)損檢測(cè)中的應(yīng)用舉例光學(xué)斷層掃描成像(OCT)利用紅外光提供表面輪廓和次表面結(jié)構(gòu)及均勻性的信息,提供比超聲波檢測(cè)更高的分辨率和更快的圖像速度。該新型無(wú)損檢測(cè)(NDT)技術(shù)無(wú)需接觸或耦
670 次
OCT光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)原理及關(guān)鍵參數(shù)
2024-7-16
OCT:從原理到關(guān)鍵參數(shù)一、什么是OCT?光學(xué)相干斷層掃描(OCT)是一種三維成像技術(shù),可以在散射介質(zhì)中進(jìn)行高分辨率成像,無(wú)需接觸樣品或使用任何耦合介質(zhì)。OCT的橫向成像分辨率可達(dá)到幾微米,成
791 次
核酸絕對(duì)定量之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)流程與應(yīng)用
2024-7-8
數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴,其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴(kuò)增后,對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)
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