English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> digital
按分類查找文章
  • 6061 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)——Gene-π課堂 2019-6-13
    NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計(jì)NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計(jì)要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對(duì)非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴(yán)格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對(duì)非特異

  • 5178 次 文獻(xiàn)分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達(dá)分析中的應(yīng)用 2019-5-27
    華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科和加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科的研究人員建立了一個(gè)穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測(cè)與EE（熱帶腸�。╆P(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達(dá)20

  • 3853 次 如何確定數(shù)字PCR的LOB? 2019-5-27
    數(shù)字PCR技術(shù)是一項(xiàng)新的核酸檢測(cè)和定量技術(shù)。空白檢測(cè)限LOB （Limit of Blank）是判斷數(shù)字PCR技術(shù)檢測(cè)能力的重要參數(shù)。LOB（the limit of blank）是一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)學(xué)實(shí)驗(yàn)參數(shù)。在可信度大于95%的概率下

  • 5642 次 一步法Crystal RT-數(shù)字PCR（Crystal RT-dPCR）直接進(jìn)行RNA絕對(duì)定量檢測(cè) 2019-5-22
    一步法反轉(zhuǎn)錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達(dá)、病毒檢測(cè)，從生命科學(xué)研究到診斷的許多領(lǐng)域，都有所應(yīng)用。一步法Crystal RT-數(shù)字PCR實(shí)現(xiàn)了直接對(duì)RNA樣本進(jìn)行多重靶標(biāo)基因的檢測(cè)（內(nèi)

  • 5171 次 文獻(xiàn)分享 | 基于Naica 數(shù)字PCR平臺(tái)三色檢測(cè)Her2基因拷貝數(shù)變異 2019-5-21
    人表皮生長(zhǎng)因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor2，HER2）檢測(cè)是預(yù)測(cè)HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標(biāo)志。為了提高HER2檢測(cè)有效性和臨床實(shí)用性，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（

  • 5001 次 數(shù)字PCR | 基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對(duì)定量檢測(cè) 2019-5-20
    基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對(duì)定量檢測(cè)EvaGreen®是一種無致突變性、無細(xì)胞毒性的DNA結(jié)合染料，NaicaTMCrystal全自動(dòng)微滴芯片數(shù)字PCR儀系統(tǒng)可兼容EvaGreen®染料進(jìn)行的數(shù)字P

  • 4968 次 應(yīng)用文獻(xiàn) | 用數(shù)字PCR方法單次實(shí)驗(yàn)同時(shí)檢測(cè)EGFR活化突變位點(diǎn)和耐藥突變位點(diǎn) 2019-5-17
    數(shù)字PCR應(yīng)用文獻(xiàn)|用數(shù)字PCR方法單次實(shí)驗(yàn)同時(shí)檢測(cè)EGFR活化突變位點(diǎn)和耐藥突變位點(diǎn)通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實(shí)驗(yàn)獲得足夠多的信息對(duì)于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)字PCR系

  • 5548 次 數(shù)字PCR應(yīng)用文獻(xiàn)：兩種多重?cái)?shù)字PCR試劑檢測(cè)EGFR的活化和耐藥位點(diǎn) 2019-5-15
    數(shù)字PCR應(yīng)用文獻(xiàn)---兩種多重?cái)?shù)字PCR試劑檢測(cè)EGFR的活化和耐藥位點(diǎn)NaicaTMcrystal數(shù)字PCR通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實(shí)驗(yàn)獲得足夠多的信息對(duì)于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)

  • 3651 次 GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用教程 2019-5-6
    GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)學(xué)堂開學(xué)啦！數(shù)字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA擴(kuò)增技術(shù)。原理是將一個(gè)PCR 反應(yīng)體系分配到大量微小的反應(yīng)單元中，在每個(gè)微反應(yīng)器中包含或不包含 1 個(gè)或多個(gè)拷貝

  • 4066 次 第三代數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用分享 2018-3-19
    數(shù)字PCR技術(shù)即Digital PCR技術(shù)真正實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)DNA或RNA分子進(jìn)行絕對(duì)定量，在精密度、準(zhǔn)確度和靈敏度方面有無與倫比的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)解除了對(duì)Ct值和標(biāo)準(zhǔn)品的依賴，提高了抑制劑的耐受能力，因此被稱

  • 4200 次 一種大有前途的分析和診斷新技術(shù)---數(shù)字PCR技術(shù) 2010-4-19
    本文評(píng)述了新近發(fā)展起來的以大規(guī)模集成流路（IFC）芯片為基礎(chǔ)的數(shù)字 PCR 技術(shù)。指出 PCR 已被證明可用于除外傷和營(yíng)養(yǎng)不良癥以外所有其他疾病的分子診斷。但是傳統(tǒng) PCR 技術(shù)有誤診率高的缺點(diǎn)，即

  • 18316 次 美國(guó)Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統(tǒng)介紹 2009-6-2
    美國(guó)Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統(tǒng)介紹美國(guó)Fluidigm公司www.fluidigm.com創(chuàng)立于1999年，總部設(shè)在美國(guó)加州。其創(chuàng)始人是Steve Quake和Gajus Worthington(公司CEO)。Steve Quake是美國(guó)斯

分頁(yè)： 1 2 3 4 跳轉(zhuǎn)到頁(yè) 共72條 第4/4頁(yè)

關(guān)于我們 | 法律聲明 | 廣告報(bào)價(jià) | English | 網(wǎng)站地圖
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com