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當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> 酶
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  • 1180 Gut文獻(xiàn):角鯊烯環(huán)氧酶通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞增殖和腸道菌群失調(diào)加速CRC進(jìn)展 2022-5-12
    結(jié)直腸癌(CRC)是第三大最常見(jiàn)的癌癥,全球癌癥死亡率第二。晚期CRC轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后較差,耐藥性嚴(yán)重。因此,尋找與CRC發(fā)病機(jī)制相關(guān)的新基因?qū)﹂_(kāi)發(fā)有效的CRC治療方法至關(guān)重要。越來(lái)越多的研究表

  • 4232 逆轉(zhuǎn)錄酶與Taq DNA聚合酶的特點(diǎn)及應(yīng)用介紹 2022-4-28
    酶是一類(lèi)極為重要的生物催化劑,具有催化高效性和反應(yīng)特異性。絕大多數(shù)生化反應(yīng)均需要酶的參與,核酸檢測(cè)也不例外。不同類(lèi)型的分子酶在核酸檢測(cè)的不同實(shí)驗(yàn)階段發(fā)揮了重要的作用。一、逆轉(zhuǎn)錄酶,

  • 906 次 生物酶解處理對(duì)甲醇蛋白細(xì)胞破壁的影響 2022-4-2
    甲醇蛋白是以甲醇、磷酸等作為培養(yǎng)基,通過(guò)發(fā)酵形成的甲醇酵母細(xì)胞為單細(xì)胞菌體,再經(jīng)提煉形成單細(xì)胞蛋白。從甲醇酵母細(xì)胞中所提取的單細(xì)胞蛋白產(chǎn)品安全無(wú)毒,其豐富的氨基酸含量是其他植物性原

  • 623 次 p53 激活劑 & ALK 抑制劑聯(lián)合治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤 2022-3-23
    有學(xué)者研究表明[1],ALK 基因發(fā)生易位和重排是神經(jīng)母細(xì)胞瘤、非小細(xì)胞肺癌等多種腫瘤發(fā)病的原因。因此研究人員,合成了多種高效且具有選擇性的 ALK 抑制劑[2],延緩 ALK 型癌癥的發(fā)展。隨著 ALK

  • 656 次 高活性高選擇性 PAK4 抑制劑在腫瘤研究中的應(yīng)用 2022-3-23
    P21 活化蛋白激酶(p21-activated protein kinase, PAK)作為一類(lèi)保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,是 Rho 家族中的小 GTP 酶 CDC42 及 Rac1的效應(yīng)蛋白,介導(dǎo)其下游信號(hào)通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)。PAK4 是 PAKs

  • 723 次 RIP1 激酶抑制劑可應(yīng)用于自身免疫性腦脊髓炎的治療 2022-3-22
    受體相互作用蛋白1(RIP1)激酶屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。其 C 端含死亡結(jié)構(gòu)域,通過(guò)自身相互結(jié)合或與其它含死亡結(jié)構(gòu)域的分子(如 TRADD、Fas、TNFRI)結(jié)合,參與 TNF、FasL 刺激后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

  • 664 次 黃芩苷激活CPT1酶在改善肥胖相關(guān)疾病中的應(yīng)用 2022-3-22
    想要改善肥胖和代謝紊亂等不良狀況的一個(gè)有效策略,就是減少脂質(zhì)的過(guò)度累積。當(dāng)前所采用的策略主要包括:健康的飲食、手術(shù)清除多余的脂肪、抑制脂質(zhì)的生物合成等方面。脂質(zhì)的累積主要是由于脂質(zhì)

  • 418 次 caspase-2 酶抑制劑有望治療非酒精性脂肪肝 2022-3-22
    在 2018 年 9 月 20 日剛剛發(fā)表的 Cell 期刊上,來(lái)自美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員通過(guò)使用小鼠和人類(lèi)臨床樣本,發(fā)現(xiàn)caspase-2作為一種蛋白裂解酶,是影響 NASH 生成的一個(gè)關(guān)鍵驅(qū)

  • 527 次 DDR1 和 DDR2 雙靶點(diǎn)抑制劑的設(shè)計(jì)合成及抗炎作用 2022-3-21
    DDR1 主要包括 DDR1a、DDR1b、DDR1c、DDR1d 和 DDR1e 五個(gè)亞型,亞型的不同主要是由跨膜激酶蛋白的 mRNA 選擇性剪接所導(dǎo)致,而 DDR2 至今尚未發(fā)現(xiàn)其它亞型。DDRs 在人和小鼠組織中表達(dá)廣泛,涉

  • 914 次 AlgaTech藻類(lèi)研究技術(shù):項(xiàng)圈藻天線(xiàn)基因修飾變異株提高固氮酶活性 2022-1-30
    中科院武漢水生所、華盛頓大學(xué)、歐洲PSI公司(易科泰公司合作伙伴)合作,采用FKM多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像技術(shù)及MC1000多通道藻類(lèi)培養(yǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),為項(xiàng)圈藻異形胞中的藻膽蛋白含量對(duì)于固氮酶活性的

  • 860 次 STING 與 cGAS的結(jié)合導(dǎo)致TBK1 激酶募集和活化 2021-12-6
    來(lái)自細(xì)菌或病毒的核酸在受感染的細(xì)胞中會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)效的免疫反應(yīng),而病原體衍生核酸的檢測(cè)是宿主感知感染并啟動(dòng)保護(hù)性免疫反應(yīng)的核心策略。cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 是一種雙鏈DNA 傳感器

  • 1079 肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
    藥物代謝研究貫穿整個(gè)新藥研發(fā)周期,從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開(kāi)發(fā)到臨床開(kāi)發(fā)和上市后均需進(jìn)行相應(yīng)代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比,體外代謝研究課直

  • 1227 STING 與 cGAMP 結(jié)合導(dǎo)致 TBK1 激酶募集和活化 2021-11-22
    來(lái)自細(xì)菌或病毒的核酸在受感染的細(xì)胞中會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)效的免疫反應(yīng),而病原體衍生核酸的檢測(cè)是宿主感知感染并啟動(dòng)保護(hù)性免疫反應(yīng)的核心策略。cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 是一種雙鏈DNA 傳感器

  • 1643 p38 MAPK調(diào)控酶及轉(zhuǎn)錄因子作用機(jī)制 2021-10-18
    MAPK與 p38 MAPK作為對(duì)外界物理和化學(xué)性質(zhì)變化的響應(yīng),哺乳動(dòng)物細(xì)胞激活有絲分裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的四個(gè)特征性亞家族:ERK1/2、JNK、p38 和 ERK5。其中 p38 MAPKs 是一類(lèi)保守的絲氨酸-蘇

  • 819 次 甲基化抑制劑是表觀遺傳學(xué)的載體 2021-9-27
    表觀遺傳學(xué)被定義為“不依賴(lài)于 DNA 序列的變化而是由于染色體改變所產(chǎn)生的穩(wěn)定可遺傳的表型”。DNA 甲基化,組蛋白結(jié)構(gòu)的改變以及 microRNA 對(duì)基因的調(diào)控等都是表觀遺傳信息的重要載體。其中 D

  • 960 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染、重組蛋白、熒光素酶檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)介紹 2021-9-24
    “六合心法”第一式■ PolyFast轉(zhuǎn)染試劑 (PolyFast Transfection Reagent) 細(xì)胞轉(zhuǎn)染主要將 DNA/RNA 導(dǎo)入真核細(xì)胞;轉(zhuǎn)染方法五花八門(mén),常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法可分為化學(xué)法、物理法和生物法。但是沒(méi)有一種

  • 1423 酪氨酸激酶的抑制劑在白血病的靶向研究中的應(yīng)用 2021-9-18
    近年來(lái)白血病 (Leukemia) 的發(fā)病率逐漸走高,在我國(guó)每年每 10 萬(wàn)人中約有 3-4 人患上白血病。急性淋巴細(xì)胞白血病 (ALL) 多見(jiàn)于兒童 (≤ 14 歲) 和青少年,2018 年的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),白血病是 0-14

  • 1528 Notch 信號(hào)通路的抑制劑和檢測(cè)途徑 2021-9-18
    近期,Cell 刊登了清華大學(xué)施一公課題組大作:Structural basis of γ-secretase inhibition and modulation by small molecule drugs,該文闡述了 γ-分泌酶結(jié)合三種小分子抑制劑 (GSI) 和一種

  • 1211 蛋白激酶/磷酸酶調(diào)控信號(hào)通路和細(xì)胞機(jī)制 2021-9-13
    在蛋白激酶/磷酸酶被發(fā)現(xiàn)的初期,人們并沒(méi)有意識(shí)到蛋白激酶/磷酸酶與疾病之間的廣泛關(guān)聯(lián)性。1978 年第一個(gè)致癌基因勞斯氏肉瘤病毒 (Rous sarcoma virus, v-Src) 的轉(zhuǎn)化因子被證實(shí)是一種蛋白激酶

  • 873 次 流體剪切應(yīng)力通過(guò)血紅素加氧酶-1 和鐵調(diào)控胎盤(pán)生長(zhǎng)因子的表達(dá) 2021-9-8
    冠狀動(dòng)脈疾病 (CAD) 是世界范圍內(nèi)疾病死亡的主要原因之一。藥物刺激動(dòng)脈生成一直是一個(gè)長(zhǎng)期追求的目標(biāo),因?yàn)閯?dòng)脈生成具有降低 CAD 死亡率和發(fā)病率的潛力。然而,通過(guò)施用單一外源性生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)

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