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1185 次 Gut文獻：角鯊烯環(huán)氧酶通過促進細胞增殖和腸道菌群失調(diào)加速CRC進展 2022-5-12
結(jié)直腸癌（CRC）是第三大最常見的癌癥，全球癌癥死亡率第二。晚期CRC轉(zhuǎn)移患者的預(yù)后較差，耐藥性嚴重。因此，尋找與CRC發(fā)病機制相關(guān)的新基因?qū)﹂_發(fā)有效的CRC治療方法至關(guān)重要。越來越多的研究表
4239 次逆轉(zhuǎn)錄酶與Taq DNA聚合酶的特點及應(yīng)用介紹 2022-4-28
酶是一類極為重要的生物催化劑，具有催化高效性和反應(yīng)特異性。絕大多數(shù)生化反應(yīng)均需要酶的參與，核酸檢測也不例外。不同類型的分子酶在核酸檢測的不同實驗階段發(fā)揮了重要的作用。一、逆轉(zhuǎn)錄酶，
911 次生物酶解處理對甲醇蛋白細胞破壁的影響 2022-4-2
甲醇蛋白是以甲醇、磷酸等作為培養(yǎng)基，通過發(fā)酵形成的甲醇酵母細胞為單細胞菌體，再經(jīng)提煉形成單細胞蛋白。從甲醇酵母細胞中所提取的單細胞蛋白產(chǎn)品安全無毒，其豐富的氨基酸含量是其他植物性原
623 次 p53 激活劑 & ALK 抑制劑聯(lián)合治療神經(jīng)母細胞瘤 2022-3-23
有學(xué)者研究表明[1]，ALK 基因發(fā)生易位和重排是神經(jīng)母細胞瘤、非小細胞肺癌等多種腫瘤發(fā)病的原因。因此研究人員，合成了多種高效且具有選擇性的 ALK 抑制劑[2]，延緩 ALK 型癌癥的發(fā)展。隨著 ALK
657 次高活性高選擇性 PAK4 抑制劑在腫瘤研究中的應(yīng)用 2022-3-23
P21 活化蛋白激酶（p21-activated protein kinase, PAK）作為一類保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，是 Rho 家族中的小 GTP 酶 CDC42 及 Rac1的效應(yīng)蛋白，介導(dǎo)其下游信號通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)。PAK4 是 PAKs
725 次 RIP1 激酶抑制劑可應(yīng)用于自身免疫性腦脊髓炎的治療 2022-3-22
受體相互作用蛋白1（RIP1）激酶屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。其 C 端含死亡結(jié)構(gòu)域，通過自身相互結(jié)合或與其它含死亡結(jié)構(gòu)域的分子（如 TRADD、Fas、TNFRI）結(jié)合，參與 TNF、FasL 刺激后的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
665 次黃芩苷激活CPT1酶在改善肥胖相關(guān)疾病中的應(yīng)用 2022-3-22
想要改善肥胖和代謝紊亂等不良狀況的一個有效策略，就是減少脂質(zhì)的過度累積。當前所采用的策略主要包括：健康的飲食、手術(shù)清除多余的脂肪、抑制脂質(zhì)的生物合成等方面。脂質(zhì)的累積主要是由于脂質(zhì)
418 次 caspase-2 酶抑制劑有望治療非酒精性脂肪肝 2022-3-22
在 2018 年 9 月 20 日剛剛發(fā)表的 Cell 期刊上，來自美國加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員通過使用小鼠和人類臨床樣本，發(fā)現(xiàn)caspase-2作為一種蛋白裂解酶，是影響 NASH 生成的一個關(guān)鍵驅(qū)
528 次 DDR1 和 DDR2 雙靶點抑制劑的設(shè)計合成及抗炎作用 2022-3-21
DDR1 主要包括 DDR1a、DDR1b、DDR1c、DDR1d 和 DDR1e 五個亞型，亞型的不同主要是由跨膜激酶蛋白的 mRNA 選擇性剪接所導(dǎo)致，而 DDR2 至今尚未發(fā)現(xiàn)其它亞型。DDRs 在人和小鼠組織中表達廣泛，涉
914 次 AlgaTech藻類研究技術(shù)：項圈藻天線基因修飾變異株提高固氮酶活性 2022-1-30
中科院武漢水生所、華盛頓大學(xué)、歐洲PSI公司（易科泰公司合作伙伴）合作，采用FKM多光譜熒光動態(tài)顯微成像技術(shù)及MC1000多通道藻類培養(yǎng)監(jiān)測系統(tǒng)，為項圈藻異形胞中的藻膽蛋白含量對于固氮酶活性的
863 次 STING 與 cGAS的結(jié)合導(dǎo)致TBK1 激酶募集和活化 2021-12-6
來自細菌或病毒的核酸在受感染的細胞中會產(chǎn)生強效的免疫反應(yīng)，而病原體衍生核酸的檢測是宿主感知感染并啟動保護性免疫反應(yīng)的核心策略。cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 是一種雙鏈DNA 傳感器
1083 次肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
藥物代謝研究貫穿整個新藥研發(fā)周期，從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進行相應(yīng)代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比，體外代謝研究課直
1228 次 STING 與 cGAMP 結(jié)合導(dǎo)致 TBK1 激酶募集和活化 2021-11-22
來自細菌或病毒的核酸在受感染的細胞中會產(chǎn)生強效的免疫反應(yīng)，而病原體衍生核酸的檢測是宿主感知感染并啟動保護性免疫反應(yīng)的核心策略。cGAS (Cyclic GMP-AMP synthase) 是一種雙鏈DNA 傳感器
1644 次 p38 MAPK調(diào)控酶及轉(zhuǎn)錄因子作用機制 2021-10-18
MAPK與 p38 MAPK作為對外界物理和化學(xué)性質(zhì)變化的響應(yīng)，哺乳動物細胞激活有絲分裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的四個特征性亞家族：ERK1/2、JNK、p38 和 ERK5。其中 p38 MAPKs 是一類保守的絲氨酸-蘇
824 次甲基化抑制劑是表觀遺傳學(xué)的載體 2021-9-27
表觀遺傳學(xué)被定義為“不依賴于 DNA 序列的變化而是由于染色體改變所產(chǎn)生的穩(wěn)定可遺傳的表型”。DNA 甲基化，組蛋白結(jié)構(gòu)的改變以及 microRNA 對基因的調(diào)控等都是表觀遺傳信息的重要載體。其中 D
961 次細胞轉(zhuǎn)染、重組蛋白、熒光素酶檢測試劑盒實驗介紹 2021-9-24
“六合心法”第一式■ PolyFast轉(zhuǎn)染試劑 (PolyFast Transfection Reagent) 細胞轉(zhuǎn)染主要將 DNA/RNA 導(dǎo)入真核細胞；轉(zhuǎn)染方法五花八門，常見的轉(zhuǎn)染方法可分為化學(xué)法、物理法和生物法。但是沒有一種
1427 次酪氨酸激酶的抑制劑在白血病的靶向研究中的應(yīng)用 2021-9-18
近年來白血病 (Leukemia) 的發(fā)病率逐漸走高，在我國每年每 10 萬人中約有 3-4 人患上白血病。急性淋巴細胞白血病 (ALL) 多見于兒童 (≤ 14 歲) 和青少年，2018 年的一項研究發(fā)現(xiàn)，白血病是 0-14
1534 次 Notch 信號通路的抑制劑和檢測途徑 2021-9-18
近期，Cell 刊登了清華大學(xué)施一公課題組大作：Structural basis of γ-secretase inhibition and modulation by small molecule drugs，該文闡述了 γ-分泌酶結(jié)合三種小分子抑制劑 (GSI) 和一種
1212 次蛋白激酶/磷酸酶調(diào)控信號通路和細胞機制 2021-9-13
在蛋白激酶/磷酸酶被發(fā)現(xiàn)的初期，人們并沒有意識到蛋白激酶/磷酸酶與疾病之間的廣泛關(guān)聯(lián)性。1978 年第一個致癌基因勞斯氏肉瘤病毒 (Rous sarcoma virus, v-Src) 的轉(zhuǎn)化因子被證實是一種蛋白激酶
874 次流體剪切應(yīng)力通過血紅素加氧酶-1 和鐵調(diào)控胎盤生長因子的表達 2021-9-8
冠狀動脈疾病 (CAD) 是世界范圍內(nèi)疾病死亡的主要原因之一。藥物刺激動脈生成一直是一個長期追求的目標，因為動脈生成具有降低 CAD 死亡率和發(fā)病率的潛力。然而，通過施用單一外源性生長因子誘導(dǎo)

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