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圖書
174 次
IPTG一種硫代糖苷廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)的誘導(dǎo)
2024-11-6
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl β-D-thiogalactoside,簡(jiǎn)稱IPTG)是一種常用的分子生物學(xué)試劑,主要用于誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)中的基因表達(dá)。結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)-化學(xué)名稱:異丙基-β-D-硫
268 次
RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用
2024-10-15
RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用:ELF18誘導(dǎo)的lncRNA ELENA1與MED19a互作增強(qiáng)擬南芥免疫反應(yīng)植物和動(dòng)物在自然環(huán)境中都面臨著被各種微生物感染的風(fēng)險(xiǎn)。與動(dòng)物一樣,植物也演化出了一套模式識(shí)別受體
234 次
利用染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序技術(shù)ChIP-seq等揭示頭頸鱗癌免疫逃逸機(jī)制
2024-10-9
免疫逃逸是癌癥進(jìn)展的關(guān)鍵里程碑,是腫瘤免疫治療的理論基礎(chǔ)。頭頸部鱗狀細(xì)胞癌((head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC))是全球最常見的惡性腫瘤之一,傳統(tǒng)治療選擇包括手術(shù)切除、放
517 次
ChIP-seq等揭示Foxo1-YAP-Notch1軸在疾病進(jìn)展中的表觀調(diào)控作用
2024-8-27
大家好,這里是專注表觀組學(xué)十余年,領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)是一種慢性肝臟疾病,其特征是肝臟中脂肪積累、炎癥和纖維化。干擾
547 次
人肝微粒體應(yīng)用于N-脫烷基化和羥基化代謝物的研究
2024-8-20
近日,公安部禁毒情報(bào)技術(shù)中心李靜老師,使用IPHASE品牌產(chǎn)品:人肝微粒體在《Biomedical Chromatography》權(quán)威期刊上發(fā)表文章《UPLC-HR-MS/MS-based determination study on the metabolism of
369 次
seq-DAP-seq和ChIP-seq聯(lián)合檢測(cè)揭示花發(fā)育器官轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控機(jī)制
2024-6-28
技術(shù)簡(jiǎn)介MADS轉(zhuǎn)錄因子的同源蛋白SEPALLATA3 (SEP3)和AGAMOUS (AG)是調(diào)控?cái)M南芥花發(fā)育分化的重要DNA結(jié)合蛋白。在雌蕊發(fā)育階段,SEP3和AG形成異源四聚體,通過識(shí)別CArG-box序列來調(diào)控基因的表達(dá)。
895 次
Yaxin-1165/1168熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量系統(tǒng)操作流程及應(yīng)用指南
2024-4-25
本文檔適用于北京雅欣理儀科技有限公司生產(chǎn)的Yaxin-1165植物熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量系統(tǒng)與Yaxin-1168藻類熒光動(dòng)力學(xué)測(cè)量系統(tǒng)的數(shù)據(jù)整理功能。主要包括數(shù)據(jù)傳輸、電腦端(上位機(jī)軟件)查看、導(dǎo)出、在EXCE
685 次
SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用
2024-3-28
雖然大量研究證實(shí),SR在介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,近年來越來越多的研究也顯示,巨噬細(xì)胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子,與宿主防御功能密切相關(guān),主要表現(xiàn)為:(
1121
次
溫和、高效的人iPSCs的單細(xì)胞克隆技術(shù)
2024-3-28
新開發(fā)的療法,如干細(xì)胞療法,正在將醫(yī)學(xué)領(lǐng)域從治療癥狀轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆斡膊。人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)以其分化為不同細(xì)胞類型和組織的能力改變了再生醫(yī)學(xué)。雖然人類iPSCs已經(jīng)用于自體治療,但
628 次
ChIP-seq等在揭示m6A修飾以促進(jìn)卵巢癌發(fā)展研究中的應(yīng)用
2024-2-29
卵巢癌(Ovarian cancer,OC)是影響女性生殖系統(tǒng)的三種常見惡性腫瘤之一。轉(zhuǎn)錄因子Forkhead box蛋白O1(FoxO1),又稱forkhead橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)轉(zhuǎn)錄因子,屬于Forkhead box O(F
459 次
ChIP-seq等揭示人畜共患寄生蟲弓形蟲的蛋白質(zhì)乳酸化和代謝調(diào)控機(jī)制
2024-1-29
弓形蟲(Toxoplasma gondii)是弓形蟲病(toxoplasmosis)廣泛傳播的寄生蟲病的病原體之一,但其生物學(xué)特性仍然知之甚少。乳酸(Lactate)作為葡萄糖代謝的產(chǎn)物,不僅在包括弓形蟲在內(nèi)的多種生物
594 次
內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡(jiǎn)述
2024-1-22
一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素,但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長(zhǎng)繁殖過程中,內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即
478 次
內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)的代謝過程及機(jī)體防御系統(tǒng)介紹
2024-1-18
在人類賴以生存的自然環(huán)境中,生活著數(shù)以萬計(jì)的微生物,它們不斷地與人體發(fā)生接觸,或黏附于皮膚表面,或被攝入消化道、吸入呼吸道,有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體,與此同時(shí),病原體的
493 次
內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究
2024-1-18
一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同,LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),該過程需要AT
368 次
О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述
2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面,以膜結(jié)合脂(GCL)與NDP-單糖結(jié)合為起始點(diǎn),至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點(diǎn)。GCL又名脂質(zhì)抗原載體(antigen-carrie lipid,ACL),是
344 次
核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制介紹
2024-1-15
從LipidⅣA開始,核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO(核心寡聚糖)后,逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa(rfa)基因編碼,調(diào)控機(jī)制目前仍不清
465 次
Lipid A的生物合成和遺傳學(xué)概述
2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為L(zhǎng)ipid A的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺(UDP-GlcN),目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺(UDP-GlcNAc)。Lipid A的合成是在lpx基因簇
448 次
內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹
2024-1-11
從20世紀(jì)30年代至今,根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種:一、分離提。ㄒ唬┤却姿岱˙oivin和Messrobeanu于1935年,將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌,在4
795 次
脂多糖LPS的穩(wěn)定性介紹和化學(xué)分解作用
2024-1-10
(一)熱穩(wěn)定性LPS(lipopolysaccharide,脂多糖)中性溶液在室溫放置數(shù)月,其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變,在4℃或低溫冰箱中,其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑,在室溫
465 次
文獻(xiàn)解讀:WWOX基因通過上調(diào)Myc促進(jìn)骨肉瘤發(fā)生發(fā)展的表觀調(diào)控機(jī)制
2024-1-10
骨肉瘤(Osteosarcoma, OS)是一種高侵襲性骨腫瘤,主要影響兒童和青少年。這種惡性腫瘤與不良臨床結(jié)果相關(guān),尤其是肺轉(zhuǎn)移。由于其罕見性和生物學(xué)異質(zhì)性,對(duì)其分子基礎(chǔ)研究有限,阻礙了有效療法
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