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轉(zhuǎn)基因小鼠是通過一定的轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源基因?qū)氲叫∈篌w內(nèi)，使之整合到基因組并實(shí)現(xiàn)有效表達(dá)的技術(shù)。
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原核注射技術(shù)的發(fā)展和提高，已經(jīng)成為轉(zhuǎn)基因小鼠最常用的技術(shù)。但在動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究的30多年時(shí)間里，先后有10多種轉(zhuǎn)基因方法被發(fā)明，較為成熟的方法并不多，目前主要的技術(shù)有如下幾種：
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方法
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優(yōu)點(diǎn)
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缺點(diǎn)
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原核顯微注射法
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可將較大片段的重組DNA注射到原核，獲得的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物能有效表達(dá)外源基因
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成本較高、整合基因效率低，導(dǎo)入的外源基因?yàn)閱挝稽c(diǎn)、多拷貝整合
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體細(xì)胞核移植法
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以陽性篩選的體細(xì)胞為供體細(xì)胞，產(chǎn)生的個(gè)體外源基
因整合率極高 |
技術(shù)體系不夠成熟，很多技術(shù)細(xì)節(jié)還有待提高
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反轉(zhuǎn)錄病毒載體法
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操作簡單，能有效將目的基因以單拷貝插入宿主染色
體內(nèi)，基因表達(dá)效率較高 |
該方法成功率較低，產(chǎn)生的動(dòng)物多為嵌合體
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胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)發(fā)
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外源基因的整合率較高
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產(chǎn)生的動(dòng)物均為嵌合體，不易建立ES細(xì)胞系
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精子載體法
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整合率較高，成本較低
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轉(zhuǎn)基因效果不穩(wěn)定
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生產(chǎn)流程
轉(zhuǎn)基因小鼠的基本步驟包括：供體受精卵的獲得和假孕母鼠的制備、原核顯微注射、胚胎移植及外源基因的整合和表達(dá)檢測等。
轉(zhuǎn)基因小鼠的基本步驟包括：供體受精卵的獲得和假孕母鼠的制備、原核顯微注射、胚胎移植及外源基因的整合和表達(dá)檢測等。
產(chǎn)品優(yōu)勢
整合率：外源基因在宿主染色體上的整合率相對較高。
周 期：一般2-3個(gè)月可獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。
周 期：一般2-3個(gè)月可獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。
小鼠品系：不僅可使用常用的C57BL/6品系，還可以選擇FVB、ICR、KM、CF-1等品系。
經(jīng)驗(yàn)豐富：已完成多個(gè)轉(zhuǎn)基因項(xiàng)目，并有大動(dòng)物轉(zhuǎn)基因的豐富經(jīng)驗(yàn)，可根據(jù)客戶要求在第一時(shí)間提供實(shí)驗(yàn)方案，解決實(shí)驗(yàn)問題、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
經(jīng)驗(yàn)豐富：已完成多個(gè)轉(zhuǎn)基因項(xiàng)目，并有大動(dòng)物轉(zhuǎn)基因的豐富經(jīng)驗(yàn)，可根據(jù)客戶要求在第一時(shí)間提供實(shí)驗(yàn)方案，解決實(shí)驗(yàn)問題、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣品要求
客戶可選擇寄送制備好的陽性質(zhì)�；蚝匈|(zhì)粒的菌液。
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