閃晶公司有擴(kuò)增性能好、保真性能強(qiáng)的各種 PCR 反應(yīng)試劑,可滿足您對(duì)各種模板進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增的要求。
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服務(wù)商: 閃晶分子生物 | 查看該公司所有服務(wù) >> |
樣品要求:
請(qǐng)您提供模板(質(zhì)粒、基因組 DNA 、 PCR 產(chǎn)物等) 10 ml 以上(標(biāo)明濃度 ) 、上下游引物(通常提供 0.2OD 以上 ) 、擴(kuò)增產(chǎn)物的用途等。
提供結(jié)果:
PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物、電泳照片
PCR 條件 |
反應(yīng)體系 |
時(shí)間 |
無需摸索條件 |
50ul |
1-2 天 |
需要摸索條件 |
50ul |
3-4 天 |
差減雜交PCR |
差減雜交(Subtractive hybridization)的原理非常簡(jiǎn)單,首先將RNA反轉(zhuǎn)錄為雙鏈cDNA,稱為tester(含有目的基因);對(duì)照RNA(不含目的基因)同樣處理,產(chǎn)生cDNA為driver,微量的tester和過量的driver在合適的條件下雜交,tester中和driver中相同的基因雜交子就被除去,在tester中獨(dú)特的基因被富集,通過PCR方法擴(kuò)增出來,得到差減庫,擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過T載體直接克隆和測(cè)序分析。在探討兩個(gè)相關(guān)組織或兩個(gè)關(guān)聯(lián)過程中基因表達(dá)差異的情況,通過該方法可以獲得某些基因在某一樣品中表達(dá),而在對(duì)應(yīng)的樣品中不表達(dá)或表達(dá)量很低。 客戶需提供兩個(gè)樣品確實(shí)存在顯著差異的證據(jù),并告知打算得到哪個(gè)樣品中被上調(diào)或下調(diào)的基因。如果同時(shí)想知道上調(diào)和下調(diào)的基因,則相當(dāng)于兩個(gè)服務(wù),價(jià)格加倍。 |
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