【阿爾茨海默癥APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠AD小鼠模型優(yōu)惠】

APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠部分用戶：中科院遺傳與發(fā)育研究所、北京師范大學(xué)、國家體育總局體育科學(xué)研究所、河北醫(yī)科大學(xué)，中國醫(yī)科大學(xué)、山東大學(xué)、齊魯醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)、瑞金醫(yī)院、中科院上海藥物研究所、上海交通大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、第四軍醫(yī)大學(xué)、中科院生物物理所、南方醫(yī)科大學(xué)、武漢協(xié)和、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院等均使用本單位提供動物進行研究.

APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠

APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠品系描述：

APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠可表達突變的人類早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉樣前蛋白（APPswe）融合體，這兩個基因的表達都由小鼠朊病毒蛋白啟動子啟動。人類早老素基因的DeltaE9突變是該基因的第九個外顯子缺失產(chǎn)生的，此突變會導(dǎo)致早發(fā)性老年癡呆癥。對AD老年癡呆APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠腦蛋白勻漿進行免疫檢測發(fā)現(xiàn)，人類早老素蛋白高水平地替代了可檢測到的小鼠內(nèi)源性蛋白，并且，在腦勻漿中還檢測到了人源淀粉樣前蛋白。據(jù)研究者報道，6-7月齡的APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠腦內(nèi)會形成beta淀粉狀蛋白沉淀。

APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠應(yīng)用領(lǐng)域

1) 老年癡呆癥的人/鼠基因同系物研究

2) 老年癡呆癥和神經(jīng)退行性變化的神經(jīng)生物學(xué)研究

目的對所獲的APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠阿爾茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠進行基因鑒定,進一步對其進行組織學(xué)分析,檢測老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情況。方法設(shè)計特定的引物,PCR擴增轉(zhuǎn)入基因組DNA中的APP基因,對轉(zhuǎn)入APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠應(yīng)用剛果紅染色結(jié)合免疫組化觀察Aβ沉積、小膠質(zhì)細胞和星型膠質(zhì)細胞的活化。結(jié)果與未轉(zhuǎn)入的陰性對照相比,在AD的APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠皮質(zhì)和海馬內(nèi)可見Aβ斑塊形成,圍繞在Aβ斑塊周圍的小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞處于活化狀態(tài),形成典型的SP結(jié)構(gòu)。結(jié)論我們獲得的APP/PS1小鼠轉(zhuǎn)基因老年癡呆AD小鼠能夠模擬AD患者腦內(nèi)的

STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J 
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases