IP 和Co-IP服務(wù)

免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)是利用抗體特異性反應(yīng)純化富集目的蛋白的一種方法�？贵w與細(xì)胞裂解液或表達(dá)上清中相應(yīng)的蛋白結(jié)合后,再與蛋白A/G(ProteinA/G)或二抗偶聯(lián)的agarose或Sepharose珠子孵育,通過離心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗體-目的蛋白復(fù)合物,沉淀經(jīng)過洗滌后,重懸于電泳上樣緩沖液,煮沸5-10min,在高溫及還原劑的作用下,抗原與抗體解離,離心收集上清,上清中包括抗體、目的蛋白和少量的雜蛋白。

免疫共沉淀(Co- Immunoprecipitation, Co-IP)是利用抗原和抗體的特異性結(jié)合以及細(xì)菌的Protein A或G特異性地結(jié)合到免疫球蛋白的Fc片段的現(xiàn)象開發(fā)出來的方法。其基本原理是,在細(xì)胞裂解液中加入抗興趣蛋白的抗體,孵育后再加入與抗體特異結(jié)合的結(jié)合于Agarose珠上的Protein A或G,若細(xì)胞中有與興趣蛋白結(jié)合的目的蛋白,就可以形成這樣一種復(fù)合物:“興趣蛋白—抗性蛋白抗體—Protein A或G—Agarose珠”,經(jīng)變性聚丙烯酰胺凝膠電泳,復(fù)合物又被分開。然后經(jīng)免疫印跡或質(zhì)譜檢測目的蛋白。這種方法得到的目的蛋白是在細(xì)胞內(nèi)與興趣蛋白天然結(jié)合的,符合體內(nèi)實際情況,得到的結(jié)果可信度高。這種方法常用于測定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合;也可用于確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔。

優(yōu)點

(1)相互作用的蛋白質(zhì)都是經(jīng)翻譯后修飾的,處于天然狀態(tài);

(2)蛋白的相互作用是在自然狀態(tài)下進(jìn)行的,可以避免人為的影響;

(3)可以分離得到天然狀態(tài)的相互作用蛋白復(fù)合物。

缺點

(1)可能檢測不到低親和力和瞬間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用;

(2)兩種蛋白質(zhì)的結(jié)合可能不是直接結(jié)合,而可能有第三者在中間起橋梁作用;

(3)必須在實驗前預(yù)測目的蛋白是什么,以選擇最后檢測的抗體,所以,若預(yù)測不正確,實驗就得不到結(jié)果,方法本身具有冒險性。

(4)靈敏度沒有親和色譜高。

服務(wù)要求

   提供新鮮樣本材料和IP及WB的一抗(或由我公司代購)

注:免疫共沉淀(co-IP)通常必須使用未經(jīng)凍存的新鮮蛋白樣品。普通的免疫沉淀雖然可以使用凍存的蛋白樣品,但也宜用新鮮的蛋白樣品為佳。

服務(wù)基本流程

   1. 裂解樣品,準(zhǔn)備蛋白樣品;

   2. 準(zhǔn)備抗體-Protein A/G beads;

   3. 樣品,抗體-Protein A/G bends共孵育;

   4. 洗脫;

   5. WB檢測。

服務(wù)報告內(nèi)容

   WB結(jié)果和實驗報告。