泰克生物在分子間互作研究領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗(yàn),我們的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)致力于研究蛋白、抗體、多肽等分子的相互作用。
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泰克生物在分子間互作研究領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗(yàn),我們的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)致力于研究蛋白、抗體、多肽等分子的相互作用。親和力是鑒定該相互作用的一項(xiàng)重要依據(jù)。憑借我們每年上百個(gè)項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn),我們可以為客戶提供高質(zhì)量的服務(wù)。
抗體,也稱為免疫球蛋白 (IG),是僅由 B 細(xì)胞合成的 Y 形蛋白質(zhì)。B淋巴細(xì)胞分泌抗體在體液免疫中起重要作用。這些獨(dú)特的大分子由具有不同抗原結(jié)合位點(diǎn)的近乎無限的序列組成的不同氨基酸組成。抗體和抗原都是多價(jià)的,這意味著它們具有多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)?贵w在所有這些位點(diǎn)的總結(jié)合強(qiáng)度被定義為親和力或功能親和力。
在討論抗體親和力時(shí),我們指的是單鍵的強(qiáng)度(即抗體和抗原在單個(gè)位點(diǎn)之間的表位-互補(bǔ)位鍵)。這些分子間相互作用不可能單獨(dú)測量。相反,Affinity 測試從抗體濃度推斷結(jié)合親和力,該濃度表示為平衡解離常數(shù) (KD)的函數(shù)。這用于對特定生物分子相互作用的強(qiáng)度進(jìn)行排序,顯示與抗體親和力成反比。例如,小的解離常數(shù)是指抗體與其抗原的高結(jié)合強(qiáng)度。
泰克生物基于 Biacore 平臺和 ForteBio Octet 平臺,為我們的客戶提供 SPR/BLI 分析服務(wù)。
█ 生物膜干涉測量法
BLI 是一種光學(xué)技術(shù),它通過光束在生物傳感器表面和生物分子層表面的反射產(chǎn)生的干涉來測量生物傳感器表面的光學(xué)厚度變化。由于它們?nèi)Q于表面成分的大小,因此該技術(shù)允許實(shí)時(shí)檢測并且無需標(biāo)記生物分子。
█ 表面等離子體共振(SPR)技術(shù)
該技術(shù)能夠應(yīng)用于識別幾乎任何分子系統(tǒng)的相互作用。SPR 是傳導(dǎo)電子在由入射光驅(qū)動的正負(fù)介電常數(shù)材料之間的界面處的振蕩運(yùn)動。等離子波對于靠近它們通過的表面的中間體的折射率來說是微妙的。SPR 技術(shù)的兩個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢是實(shí)時(shí)分析和無需標(biāo)記。標(biāo)簽的缺失減少了準(zhǔn)備用于測定的樣品所需的時(shí)間,并消除了標(biāo)簽可能影響反應(yīng)的擔(dān)憂。
SPR 生物傳感器可以研究天然脂質(zhì)狀態(tài)下的蛋白質(zhì)。此外,在成功優(yōu)化選定的蛋白或小分子之前,必須存在研究數(shù)百種潛在的“靶蛋白或靶分子”的階段,這一階段對靶標(biāo)與目標(biāo)蛋白質(zhì)的相互作用進(jìn)行全面表征非常重要。SPR 技術(shù)提供了一種方法,可以直接確定未標(biāo)記化合物與目標(biāo)之間的相互作用,從而為化合物表征提供了一種可用的方法。
█ 服務(wù)內(nèi)容
內(nèi)容 |
交付 |
交付 |
周期 |
蛋白、抗體、多肽、化合物等小分子(樣品>200ug 純度>85%) 樣品要求:緩沖液為PBS,不含甘油,Tris |
抗原抗體親和力測定 |
親和力測定報(bào)告 |
1-2周 |
蛋白與蛋白親和力測定 |
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蛋白(抗體)與多肽小分子親和力測定 |
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高通量排序 |