聯(lián)川生物靶向測序－樣品富集服務(wù)

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期盼10個(gè)月，Sanger miRBase正式發(fā)布最新20.0版miRNA數(shù)據(jù)庫（2013年6月24日）HOT!

20.0版miRNA數(shù)據(jù)庫介紹：
在20.0版數(shù)據(jù)庫中，新增成熟體miRNA在動(dòng)物中最具代表性的有Homo sapiens [人]新增536條，相比于19.0版（下同），增長高達(dá)26%；Mus musculus [小鼠]新增627條，增長更是接近50%；Gallus gallus [雞]新增205條，增長超過25%。植物中增長最為突出的是Solanum tuberosum[馬鈴薯]新增332條，Populus trichocarpa [毛果楊]新增32條，Linum usitatissimum [亞麻]新增124條（亞麻為新增物種）。此外，新報(bào)道了一系列物種的miRNA序列，包括Ictalurus punctatus [斑點(diǎn)叉尾鮰]，Branchiostoma belcheri [文昌魚]，Avicennia marina [白骨壤]，Prunus persica [碧桃]，Duck enteritis virus [鴨腸炎病毒]*等。
 

靶向測序－Targeted Sequencing

充分利用下一代測序技術(shù)優(yōu)勢
得益于在DNA測序技術(shù)上取得的重大進(jìn)展，近期出現(xiàn)了多種全新的“下一代”測序平臺(tái)。這些平臺(tái)能夠十分快速并且經(jīng)濟(jì)地獲取高通量的讀數(shù)(reads)。將來,科研人員將可以利用這些新技術(shù)對(duì)復(fù)雜真核生物全基因組進(jìn)行常規(guī)測序。
 
現(xiàn)在，這些新技術(shù)可十分有效地用于復(fù)雜基因組特定靶區(qū)域遺傳變異的研究。通過定位特定區(qū)域，研究人員可以更好的發(fā)揮下一代測序技術(shù)的優(yōu)勢。事實(shí)上，專注于您感興趣的區(qū)域，可以獲取更多的信息。

芯片序列捕獲(On Chip Sequence Capture)
LC Sciences擁有的µParaflo技術(shù)非常適合于提供序列捕獲解決方案。因?yàn)榇隧?xiàng)技術(shù)可在生物芯片上高通量并行合成高質(zhì)量DNA�？蛻舳ㄖ频臄�(shù)千條寡核苷酸序列可在一個(gè)由程序控制的高密度微流體芯片上原位合成，并且利用標(biāo)準(zhǔn)的寡核苷酸合成化學(xué)和先進(jìn)的微流體設(shè)計(jì)可確保探針的高質(zhì)量合成�；�因組樣品可直接應(yīng)用于生物芯片進(jìn)行靶序列捕獲�；厥崭患�的靶序列即可用于測序。

序列捕獲服務(wù)
客戶只需提供片段化的基因組樣品。
服務(wù)包括：樣品質(zhì)控，探針設(shè)計(jì)，微陣列合成，樣品雜交，序列回收，雙重PCR和最終產(chǎn)物質(zhì)控。
獲取已通過質(zhì)控，可直接用于下一代測序的最終產(chǎn)物。

優(yōu)勢
充分利用“下一代”測序技術(shù)優(yōu)勢——僅以感興趣的基因組區(qū)域?yàn)榘袠?biāo)，可以獲取更多信息。
以客戶指定的遺傳元件為靶標(biāo)——完全按照客戶要求定制合成微陣列，滿足客戶對(duì)任意物種，任意基因組區(qū)域，鄰近或分散區(qū)域的研究需求。
消除多重PCR在時(shí)間，成本以及性能上的限制。

應(yīng)用
靶向特異地篩選指定基因組區(qū)域，如疑似癌癥區(qū)域，SNP區(qū)域等。
靶向特異地篩選RNA序列，如轉(zhuǎn)錄組序列，mRNA，miRNA等。
利用微陣列上的捕獲探針進(jìn)行特定序列的富集或去除，如去除干擾測序反應(yīng)的序列或是高豐度的重復(fù)序列。
純化序列，可確保進(jìn)行多重的，高覆蓋度以及高動(dòng)態(tài)范圍的測序反應(yīng)。