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siRNA（小的干擾RNA）是在RNA干擾過程中人工體外合成的小片段RNA，由約20個堿基對組成，包括5個磷酸鹽，2個核苷和3個懸臂。siRNA 直接轉染可以方便地實現(xiàn)順時基因沉默...
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AccuOligo® siRNA優(yōu)勢
● MALDI-TOF質譜檢測，保證合成序列100％準確
● Bioneer專利384并行高通量合成儀合成
● 潔凈室內(nèi)生產(chǎn)
● 自動化純化系統(tǒng) ( BioRP，HPLC )
● 專利的Oligo穩(wěn)定劑
可提供產(chǎn)品
Custom siRNA Synthesis
AccuTarget™ Genome-wide Predesigned siRNA
AccuTarget™ Validated siRNA
AccuTarget™ siRNA Libraries
AccuTarget™ Real-Time PCR Primer Library
AccuTarget™ Control siRNAs
Single Strand RNA Synthesis
AccuTarget™ siPEG Nanoparticle
：專利的siRNA設計軟件
在培養(yǎng)的哺乳動物細胞中成功進行RNA干擾試驗取決于多種因素。設計和確認特異而有效的siRNA 位點，并將其高效地運送到預期的靶細胞是尤其重要的。為了簡化設計過程，Bioneer與韓國國家基因組信息中心合作研發(fā)了專利的siRNA 選擇淘汰系統(tǒng)----Turbo siRNA Designer。該系統(tǒng)能高效確認siRNA靶點，具有很高的成功率。Turbo siRNA Designer的性能評估是通過設計數(shù)百個siRNAs，經(jīng)定量PCR 檢測其敲除率來實現(xiàn)的。與其他基于網(wǎng)絡的設計軟件相比，我們的軟件可以較高地預見到能夠進行有效基因敲除的功能性siRNA。值得注意的是：獲得較低評分的siRNAs 大多是無功能的，表明無效的siRNAs 可被Turbo siRNA Designer 有效淘汰(如下圖)。詳細資料請聯(lián)系ascn@bioneer.com 獲取。
圖1. 利用Turbo siRNA Designer 設計的siRNAs，通過Northern blot 和實時定量PCR 分析敲除率。A) 高評分siRNAs 的敲除率，B) 低評分siRNAs 的敲除率。(a: siRNA 進行15% 聚丙烯酰胺凝膠電泳；b: Northern blot 分析；c: 實時定量PCR 分析)
免費siRNA設計
Bioneer運用Turbo si-Designer設計軟件提供免費的siRNA設計。請將您的靶基因序列(名稱和GenBank號)發(fā)送至support@powerroad.cn 以獲取免費設計
純化和質量控制
為了使我們的客戶獲得物美價廉的siRNA產(chǎn)品，Bioneer公司建立了高通量的RNA合成和純化體系。經(jīng)BioRP或HPLC純化后，每一個寡核苷酸樣品均經(jīng)過嚴格的包括MALDI-TOF質譜分析在內(nèi)的質量控制。樣品退火后，siRNA雙鏈經(jīng)非變性的聚丙烯酰胺凝膠電泳分析，分析結果隨每份雙鏈siRNA一起提供。
※ 三種不同的純化級別：BioRP、HPLC
※ 三種不同的純化級別：BioRP、HPLC
※ 可提供單鏈或退火產(chǎn)物
※ 提供MALDI-TOF MS數(shù)據(jù)
※ 提供非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳數(shù)據(jù)
※ 免費提供退火緩沖液，用來重懸單鏈RNA
※ 提供MALDI-TOF MS數(shù)據(jù)
※ 提供非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳數(shù)據(jù)
※ 免費提供退火緩沖液，用來重懸單鏈RNA
更多信息請參見
(產(chǎn)品英文介紹請點擊 siRNA Products)
Turbo si-Designer
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