SYBR 實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域

武漢英科生物技術(shù)有限公司技術(shù)人員在大量的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，對SYBR實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)和對比分析，公司所開發(fā)的SYBR實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒誤差小、穩(wěn)定性強(qiáng)，可以廣泛應(yīng)用于核酸定量分析、基因表達(dá)差異分析 、SNP檢測 、甲基化檢測、醫(yī)學(xué)研究等眾多領(lǐng)域，解決科研和生產(chǎn)領(lǐng)域中技術(shù)難題。

 

對傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測。

 

 

 

比較經(jīng)過不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異（如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等），特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及cDNA芯片或差顯結(jié)果的確證。

 

3. SNP檢測  

檢測單核苷酸多態(tài)性對于研究個(gè)體對不同疾病的易感性或者個(gè)體對特定藥物的不同反應(yīng)有著重要的意義，因分子信標(biāo)結(jié)構(gòu)的巧妙性，一旦SNP的序列信息是已知的，采用這種技術(shù)進(jìn)行高通量的SNP檢測將會(huì)變得簡單而準(zhǔn)確。

4. 甲基化檢測  

甲基化同人類的許多疾病有關(guān)，特別是癌癥，Laird報(bào)道了一種稱作Methylight的技術(shù)，在擴(kuò)增之前先處理DNA，使得未甲基化的胞嘧啶變成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不受影響，用特異性的引物和Taqman探針來區(qū)分甲基化和非甲基化的DNA，這種方法不僅方便而且靈敏度更高。

 

（1）產(chǎn)前診斷  

人們對遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法治療，到目前為止，還只能只能通過產(chǎn)前監(jiān)測，減少病嬰出生，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法，易為孕婦所接受。

 

（2）病原體檢測  

采用熒光定量PCR檢測技術(shù)可以對淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測定。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡便等優(yōu)點(diǎn)。

 

（3）藥物療效考核  

對乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。HCV高水平表達(dá)，干擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度，干擾素作用敏感；在拉米夫定治療過程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降，隨后若再度上升或超出以前水平，則提示病毒發(fā)生變異。

 

（4）腫瘤基因檢測  

盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚，但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受。癌基因的表達(dá)增加和突變，在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR不但能有效地檢測到基因的突變，而且可以準(zhǔn)確檢測癌基因的表達(dá)量。目前用此方法進(jìn)行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因、腫瘤 ER基因、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測 。

 

國內(nèi)有50 多家醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)、100多所著名科研機(jī)構(gòu)和高校應(yīng)用了武漢英科生物技術(shù)有限公司開發(fā)的SYBR實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，取得了很好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果；該試劑盒與不同品牌和型號(hào)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀實(shí)現(xiàn)高效的匹配，準(zhǔn)確率達(dá)到99.9%以上。