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isoCirc技術(shù)在人類(lèi)轉(zhuǎn)錄組中全長(zhǎng)環(huán)狀RNA亞型鑒定分類(lèi)​的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1931 發(fā)布日期:2021-3-30  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
Nature Commun∣BluePippin-isoCirc技術(shù)的應(yīng)用,對(duì)人類(lèi)轉(zhuǎn)錄組中的全長(zhǎng)環(huán)狀RNA進(jìn)行亞型鑒定和分類(lèi)​


Fig.1 環(huán)狀RNA結(jié)構(gòu)形成圖

環(huán)狀RNA(circular RNAs,circRNA)是一類(lèi)特殊的非編碼RNA分子(也可翻譯成蛋白質(zhì)),是RNA領(lǐng)域最新的研究熱點(diǎn)。與傳統(tǒng)的線(xiàn)性RNA(linear RNA,含5’和3’末端)不同,circRNA分子呈封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu),不受RNA外切酶影響,表達(dá)更穩(wěn)定,不易降解。在功能上,近年的研究表明,circRNA分子富含microRNA(miRNA)結(jié)合位點(diǎn),在細(xì)胞中起到miRNA海綿(miRNA sponge)的作用,結(jié)合并封閉了miRNA,進(jìn)而解除miRNA對(duì)其靶基因的抑制作用,升高靶基因的表達(dá)水平;這一作用機(jī)制被稱(chēng)為競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)源RNA(ceRNA)機(jī)制。通過(guò)與疾病關(guān)聯(lián)的miRNA相互作用, circRNA在疾病中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用。

2021年1月份發(fā)表在《Nature Communications》上的一篇文章中,作者提出了一種測(cè)序方法—isoCirc,即環(huán)狀RNA的全長(zhǎng)測(cè)序鑒定。該方法的特點(diǎn)是通過(guò)RCA(滾環(huán)擴(kuò)增反應(yīng)),隨后進(jìn)行Nanopore測(cè)序,該文章包含了對(duì)整套方法的描述。isoCirc全長(zhǎng)環(huán)狀RNA測(cè)序方法不同于傳統(tǒng)的短讀RNA測(cè)序方法(RNA-Seq),其獨(dú)特優(yōu)勢(shì):1. isoCirc方法可直接確定cicrRNA的全長(zhǎng)序列及外顯子組成,而RNA-Seq無(wú)法實(shí)現(xiàn)。2. 通過(guò)isoCirc方法富集獲得的cicrRNA BSJ(back-splice junctions)reads要比RNA-Seq方法獲得的reads多70倍。

文章指出:采用isoCirc測(cè)序方法(參見(jiàn)Fig.2),在12種人體組織和HEK293細(xì)胞系中,共計(jì)生成超過(guò)100,000個(gè)環(huán)狀RNA,包括約40,000種亞型,為研究cicrRNA的生物發(fā)生、調(diào)控和功能提供了非常有力的幫助。其中,BluePippin用于ONT MinION文庫(kù)制備前的RCA產(chǎn)物(去分支后)的片段選擇,片段選擇范圍設(shè)定為3-50kb。片段選擇后的DNA使用ONT文庫(kù)構(gòu)建試劑盒(Oxford Nanopore, #SQK-LSK109)進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建,隨后在ONT平臺(tái)進(jìn)行長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序分析。
Fig.2 Overall experimental and computational workflow of isoCirc

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原文鏈接:
https://doi.org/10.1038/s41467-020-20459-8


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