隨著越來(lái)越多的生物制品(重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、細(xì)胞治療/基因治療藥物等)進(jìn)入治療領(lǐng)域,生物制品的質(zhì)量控制也日趨嚴(yán)格,其中核酸殘留因其潛在的危害性,是各類質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的重中之重。
我國(guó)參照WHO、FDA和歐盟標(biāo)準(zhǔn),在藥典中明確規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不超過(guò)10ng/劑量。我國(guó)2020年藥典將人用狂犬病疫苗(Vero細(xì)胞)DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。除了殘留量的規(guī)定,F(xiàn)DA、CDE發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)文件中建議,殘留的細(xì)胞宿主DNA片段不能超過(guò)一個(gè)功能基因的長(zhǎng)度(約200bp)。
因此,在生物制品的生產(chǎn)工藝中必須有去除核酸殘留的步驟,確保生物制品的中的核酸殘留滿足相應(yīng)法規(guī)的要求。
逐典生物提供高品質(zhì)
全能核酸酶殘留檢測(cè)試劑盒
靈敏度高
為生物制品解決宿主核酸殘留困擾
逐典Pannarase全能核酸酶
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01
產(chǎn)品特點(diǎn)
兼容不同品牌核酸酶
靈敏度高,線性范圍廣
抗體直接包被,批間一致性好
02
數(shù)據(jù)展示—不同品牌核酸酶檢測(cè)
可響應(yīng)市面上多種國(guó)產(chǎn)及進(jìn)口品牌核酸酶,檢測(cè)結(jié)果具有較高的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
03
標(biāo)準(zhǔn)曲線
線性范圍寬,從0.2ng/ml到10ng/ml,對(duì)于常規(guī)工作濃度10-20U/ml,無(wú)需重復(fù)繁瑣稀釋,即可檢出殘留量。
04
準(zhǔn)確性檢測(cè)
通過(guò)低中高三個(gè)濃度點(diǎn)Pannarase核酸酶的添加,均得到高回收率的檢測(cè)數(shù)據(jù)。
05
精密度檢測(cè)
高、中、低三個(gè)濃度點(diǎn)下,對(duì)照品SR1(Pannarase核酸酶標(biāo)準(zhǔn)品)與1%BSA(補(bǔ)加Pannarase核酸酶標(biāo)準(zhǔn)品)中,CV%表現(xiàn)良好,均在15%以下,具有較高的精密度和重復(fù)性。