按照靜脈穿刺的常規(guī)注意事項(xiàng)采集樣品,血液樣品自采集到實(shí)驗(yàn)時都必須保證其化學(xué)完整性。不要使用明顯溶血、黃疸和脂血樣品。混濁的樣品應(yīng)當(dāng)在實(shí)驗(yàn)開始前離心以除去所有的顆粒性物質(zhì)。 | ||||
儲存 |
2-8℃ |
≤-20℃ |
≤-70℃ |
避免太陽直射,避免反復(fù)凍融。 |
穩(wěn)定性 |
24小時 |
3個月 |
1年 |
數(shù)量 |
標(biāo)記 |
成分 |
1×12×8 |
MTP |
包被板,可拆,微孔中包被了抗兔IgG(羊,多克。。 |
3×2ml |
BIOTIN LYO |
褪黑激素生物素,凍干,內(nèi)含穩(wěn)定劑。 |
3×2ml |
ANTISERUM LYO |
褪黑激素硫酸鹽抗血清, 凍干粉,內(nèi)含抗血清(兔,多克隆)和穩(wěn)定劑。 |
1×250ul |
ENZCONJ CONC |
酶聯(lián)物,80倍濃縮,內(nèi)含堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素抗體(羊)、Tris緩沖液和穩(wěn)定劑。 |
1×6×2ml |
CAL A-F LYO |
標(biāo)準(zhǔn)品A-F,凍干粉,內(nèi)含穩(wěn)定劑,提取濃度請見試劑瓶標(biāo)簽或QC質(zhì)控品。 |
1×2×2ml |
CONTROL 1+2 LYO |
質(zhì)控品1+2,凍干粉,內(nèi)含穩(wěn)定劑,濃度/可接受范圍請見試劑瓶標(biāo)簽。 |
1×50ml |
ASSAYBUF CONC |
檢測緩沖液,10倍濃縮,內(nèi)含磷酸緩沖液、吐溫和穩(wěn)定劑。 |
1×9× |
PNPP SUBS |
PNPP底物片,密封于鋁鉑金屬袋中,內(nèi)含對硝基苯硫酸鹽。 |
1×27ml |
PNPP BUF |
PNPP底物緩沖液,即用,內(nèi)含二乙醇氨和水。 |
1×15ml |
PNPP STOP |
PNPP終止液,即用,內(nèi)含1M的NaOH和0.25M的EDTA。 |
2×10 |
EXTRCOL |
提取柱,即用,C18 RP,1m3/100mg。另需提取柱可從IBL定夠(編號:KEME761) |
3× |
FOIL |
粘性金屬板 |
注意 |
用于96人份檢測色試劑盒成分可分成3次進(jìn)行。下列所述體積為檢測32人份時所需要的量。 |
稀釋/溶解 |
成分 |
|
稀釋劑 |
比例 |
備注 |
儲存 |
穩(wěn)定性 |
15ml |
檢測緩沖液 |
150ml |
雙蒸水 |
1:10 |
|
2-8℃ |
4周 |
|
標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品 |
2.0ml |
雙蒸水 |
|
靜置15min,混合時避免氣泡 |
≤-20℃ |
直至有效期 |
|
褪黑激素生物素 |
2.0ml |
蒸餾水 |
|
靜置15min,混合時避免氣泡 |
臨時配置,只能使用一次 | |
|
褪黑激素抗血清 |
2.0ml |
蒸餾水 |
|
靜置15min,混合時避免氣泡 | ||
70ul |
酶聯(lián)物 |
5.6ml |
已稀釋的檢測緩沖液 |
1:81 |
| ||
3 |
PNPP底物片 |
8ml |
PNPP底物緩沖液 |
|
| ||
10ml |
未稀釋甲醇 |
100ml |
蒸餾水 |
10%(v/v) |
|
注意 |
每份樣品、標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品都必須提取,提取必須提前進(jìn)行。干燥的提取物(甲醇蒸發(fā)后)可在2-8℃或-20℃下儲存24個小時。
用甲醇洗提后,提取柱就可以用于下一份樣品的提取或是存放到2-8℃的環(huán)境下。提取柱可以反復(fù)使用4次。如果是重復(fù)使用,在再次從A.1開始(柱的調(diào)制)。 |
1 |
將提取柱放到聚苯乙烯或玻璃試管中(12×75mm)。 |
2 |
在提取柱中加入2×1ml的甲醇(未稀釋的),200g離心1min使溶劑通過提取柱,棄取洗出液。 |
3 |
向提取柱中加入2×1ml的蒸餾水,200g離心1min使溶劑通過提取柱,棄取洗出液。 |
4 |
為了避免柱子變干,請立即提取樣品。 |
5 |
將提取柱放到相應(yīng)的標(biāo)記聚苯乙烯或玻璃試管中(12×75mm)。 |
6 |
向提取柱中加入0.5ml標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,200g離心1min使溶劑通過提取柱,棄取洗出液。 |
7 |
向提取柱中加入2×1ml的10%甲醇(蒸餾水稀釋),500g離心1min使溶劑通過提取柱,棄取洗出液。 |
8 |
將提取柱放到新的標(biāo)記聚苯乙烯或玻璃試管中(12×75mm) |
9 |
向提取柱中加入1ml未稀釋的甲醇,200g離心1min使溶劑通過提取柱。 |
10 |
將提取柱從試管中移出,避免液滴還停留在柱子中。將柱子用于下一份樣品的提取或存放于2-8℃的環(huán)境下。提取柱可重復(fù)使用四次。 |
11 |
用蒸發(fā)離心機(jī)將甲醇蒸發(fā)掉。 |
12 |
用0.15ml的蒸餾水重新稀釋配置樣品 |
13 |
旋渦混和1分鐘,并立即檢測樣品。 |
提取步驟仍然按照A1-5進(jìn)行,柱子不變。
用真空和≤5ml/min的流速使溶劑通過柱子。
樣品和提取物用≤2ml/min的流速。
用蒸發(fā)離心機(jī)或氮?dú)庹舭l(fā)干燥溶劑。 |
1 |
將提取好的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品分別50ul加入到相應(yīng)的微孔中。 |
2 |
在每一微孔中加入50ul褪黑激素生物素。 |
3 |
在每一微孔內(nèi)加入50ul褪黑激素抗血清。 |
4 |
蓋板,輕輕震板,2-8℃下溫育14-20小時。 |
5 |
移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,每孔用250ul稀釋好的檢測緩沖液洗板3次,吸水紙上拍干以除出殘余液體。 |
6 |
在每一微孔中加入150ul臨時配置好的酶聯(lián)物。 |
7 |
蓋板,室溫(18-25℃)軌道振蕩器上(500rpm)溫育120min。 |
8 |
大約在溫育結(jié)束10分鐘前準(zhǔn)備好PNPP底物液。 |
9 |
移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,每孔用250ul稀釋好的檢測緩沖液洗板3次,吸水紙上拍干以除出殘余液體。 |
10 |
如果有8道移液器,請用8道移液器加底物液和終止液,加底物液和終止液的時間間隔應(yīng)當(dāng)相同。使用主動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。 |
11 |
在每一微孔中加入200ul臨時配置好的PNPP底物液。 |
12 |
室溫(18-25℃)軌道振蕩器上(500rpm)溫育20-40min。 |
13 |
在每一微孔中加入50ul PNPP終止液,輕輕震板以使溶液混合均勻。 |
14 |
加終止液后60min內(nèi)在405nm處讀取OD值。(參考波長:600-650nm) |
標(biāo)準(zhǔn)品 |
褪黑激素(pg/ml) |
平均OD值 |
OD/ODmax(%) |
A |
0.0 |
1.517 |
100 |
B |
3.0 |
1.383 |
91.1 |
C |
10 |
1.214 |
80.1 |
D |
30 |
0.867 |
57.1 |
E |
100 |
0.434 |
28.6 |
F |
300 |
0.260 |
17.1 |