修飾性PEG的用途介紹

polysciences 23966-2現(xiàn)貨促銷

蘇州達(dá)麥迪生物醫(yī)學(xué)科技有限公司是 polysciences公司授權(quán)代理商。

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美國(guó)POLYSCIENCES公司成立于1961年，是一家領(lǐng)先國(guó)際的制造商，為制藥和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)產(chǎn)品。POLYSCIENCES公司所經(jīng)營(yíng)的主要產(chǎn)品包括特種和精細(xì)化學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)室用試劑、單體、聚合物、顯微鏡學(xué)、組織學(xué)和生物技術(shù)研究所需的化學(xué)試劑以及光電材料和其他特種試劑。POLYSCIENCES聚乙***；聚合物鏈的一端是甲基，另一端是氨基；熔點(diǎn)為73－75℃；可貯存在室溫中。

聚乙烯亞胺在細(xì)胞培養(yǎng)中可增強(qiáng)黏附力較弱的細(xì)胞的黏附力。PEI是陽(yáng)離子聚合物，細(xì)胞外表面的負(fù)電荷附著到覆蓋有PEI的培養(yǎng)皿底面，為細(xì)胞和平板之間提供了更強(qiáng)的附著力。不過(guò)，聚乙烯亞胺有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性。

聚乙烯亞胺是歷史上繼多聚賴氨酸之后發(fā)現(xiàn)的第二種聚合物轉(zhuǎn)染試劑。PEI能將DNA縮合成帶正電荷的微粒，這些微�？梢责ず系綆в胸�(fù)電荷的細(xì)胞表面殘基，并通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。一旦進(jìn)入細(xì)胞，胺的質(zhì)子化導(dǎo)致反離子大量涌入以及滲透勢(shì)降低。上述變化導(dǎo)致的滲透膨脹使囊泡釋放聚合物與DNA形成的復(fù)合物（polyplex）進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。復(fù)合物拆解后，DNA就能自由的融合到細(xì)胞核中。PEI有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性，作用機(jī)理分為兩種，一種是使細(xì)胞膜破碎導(dǎo)致（即刻的）細(xì)胞壞死，另一種是在胞吞后導(dǎo)致線粒體膜破碎，最終導(dǎo)致（延遲的）細(xì)胞凋亡。

Polysciences聚乙烯亞胺PEIS有兩種：

一 線性聚乙烯亞胺(PEIs)，分子量 25,000：常用作轉(zhuǎn)染試劑

多聚鏈含高達(dá)7-8%的多聚2-乙基-2-惡唑啉。訂購(gòu)號(hào)：23966-2。

 

分子式:(C2H5N)x
分子量: 25,000
熔點(diǎn): 73-75o
溶于: 熱水、低pH冷水, 甲醇和乙醇。 不溶于: ***、乙基、 丙***和冷水。
危害: 未知
操作: 手套 & 通風(fēng)櫥
儲(chǔ)存: 室溫儲(chǔ)存
編號(hào): U5g - (hazard/handling/storage codes)
CAS號(hào): 9002-98-6

修飾性PEG可應(yīng)用于藥物輸送、醫(yī)療設(shè)備改造和診斷分析等領(lǐng)域。Nanocs提供從磷脂PEGs到熒光PEGs的多種選擇，種類齊全，產(chǎn)品線豐富。

 

 

1、蛋白質(zhì)類藥物PEG修飾： PEG修飾蛋白質(zhì)藥物可以延長(zhǎng)藥物的半衰期、降低免疫原性，同時(shí)最大限度地保留其生物活性。作為治療藥物，經(jīng)過(guò)聚乙二醇(PEG)修飾的蛋白質(zhì)比未修飾的蛋白質(zhì)更有效。PEG對(duì)蛋白藥物修飾途徑主要有氨基修飾（包括N端氨基的�；�修飾、賴氨酸側(cè)鏈氨基的�；�修飾、N端氨基的烷基化修飾）、羧基修飾、巰基修飾等。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)PEG修飾蛋白質(zhì)類藥物的研究主要集中于腺苷脫氨酶、天冬酰胺酶、干擾素、粒細(xì)胞集落刺激因子、白細(xì)胞介素等，更有40多個(gè)藥物正在進(jìn)行臨床研究。

 

2、肽類化合物PEG修飾：肽類化合物PEG修飾，如畦降鈣素、表皮生長(zhǎng)因子的PEG修飾產(chǎn)物的半衰期和生物活性顯著高于原型藥物。尤其是肽類化合物在聚乙二醇定點(diǎn)修飾方面較蛋白質(zhì)更易于實(shí)現(xiàn)。在肽類化合物的PEG修飾研究中應(yīng)用最普遍的是mPE

 

3、PEG修飾脂質(zhì)體：普通免疫脂質(zhì)體由于在血液中的循環(huán)半衰期短，易于被清除，限制了其發(fā)展。PEG修飾的長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，增加了脂質(zhì)體的血液循環(huán)時(shí)間，不但能夠逃避網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的捕獲，還能提高脂質(zhì)體的被動(dòng)靶向性。已經(jīng)被廣泛用于脂質(zhì)體藥物制劑。

 

4、PEG修飾有機(jī)小分子藥物：很多小分子藥物，目前以抗腫瘤藥物為多，采用PEG修飾技術(shù)，聚乙二醇支載小分子，可以把它的許多優(yōu)良性質(zhì)也隨之轉(zhuǎn)移到結(jié)合物中，使該聚合物具有優(yōu)異的生物相容性，在體內(nèi)能溶于組織液中，能被機(jī)體迅速排出體外而不產(chǎn)生任何毒副作用。很多抗腫瘤藥物通過(guò)高分子量PEG修飾，能夠達(dá)到腫瘤組織的被動(dòng)靶向給藥。

 

5、其它應(yīng)用：PEG修飾親和配體和輔因子在含水的兩相分配系統(tǒng)中應(yīng)用，用于生物大分子和細(xì)胞的純化和分析。PEG修飾糖類可作為新的藥物材料、藥物載體。寡核苷酸PEG化可以增加溶解度，增加對(duì)核酸酶的抵抗和細(xì)胞膜穿透性。生物材料PEG化可以減少血栓形成，降低蛋白質(zhì)和細(xì)胞黏附性。