PAT基因核酸檢測試劑盒使用說明書

PAT基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標(biāo)準(zhǔn)）

◆ 產(chǎn)品說明

 轉(zhuǎn)基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉(zhuǎn)基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于PAT基因成分的檢測，檢出限為0.1%。

◆ 產(chǎn)品組成（ 48測試）

◆ 適用儀器

    熒光PCR儀（ABI 7500，CFX 96，Mx 3005P，LineGene9600）等PCR擴增儀。

◆ 自備耗材和儀器

    ①滅菌1.5mL或2.0mL離心管；②滅菌0.2mL PCR管或八聯(lián)管；③冰盒；④移液器（11-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套滅菌吸頭；⑤離心機；⑥渦旋混勻器；⑦金屬��；⑧均質(zhì)機、攪拌機或研缽等研磨器具；⑨電子天平。

◆ 注意事項

1．本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染，實驗要分區(qū)操作。

   1）第一區(qū)：試劑準(zhǔn)備區(qū)。

   2）第二區(qū)：樣本制備區(qū)。

   3）第三區(qū)：擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。

   ★ 分區(qū)之間最好進行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。

2. 實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套，使用移液器，試驗產(chǎn)生的所有廢棄物及時處理。

3．嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰上操作。

4．反應(yīng)液中的成分對光敏感，應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，推薦使用前離心30秒，并按檢測頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5．反應(yīng)結(jié)束后，擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，開蓋易造成氣溶膠污染，禁止開蓋。

6．不同批號試劑請勿混合使用，在有效期內(nèi)使用。

◆ 樣品處理

參照《GB/T 19495.3-2004 轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測 核酸提取純化方法》或其他標(biāo)準(zhǔn)處理樣品，制備的樣本保存待用。

詳細(xì)步驟請按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

◆ 實驗操作

將試劑完全解凍，各組分離心30s。

1. 試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)，放置于冰盒中進行）：

若有N個待檢樣品，則參照下表，按照N+2個數(shù)量計算反應(yīng)液用量（N個待檢樣品+1個陰性對照+1個陽性對照），渦旋混勻，離心30s，分裝于0.2mL PCR管中。

1. 模板制備（樣本制備區(qū)）

   建議使用配套植物基因組DNA提取系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。

3．添加模板（樣本制備區(qū)，放置于冰盒中進行）

   在步驟1中已含有反應(yīng)液的PCR管中分別加入5μL模板，順序為NG-P、待測樣品模板、PG-PAT-P。

渦旋混勻30s，離心1min，立即進行PCR擴增反應(yīng)。

4. 擴增反應(yīng)（擴增及產(chǎn)物分析區(qū)）

   使用熒光定量PCR儀，熒光基團選擇FAM，淬滅基團選擇TAMRA。

   按下列條件設(shè)置擴增反應(yīng)：

6.基線和閾值設(shè)定

  基線調(diào)整取3-15個循環(huán)的熒光信號，閾值線應(yīng)超過陰性對照擴增曲線的最高點

◆ 結(jié)果判定

檢測樣品無Ct值，曲線為直線或輕微斜線，無“S”型擴增曲線，可報告樣品陰性，不含有PAT基因或含量低于檢測限；

檢測樣品Ct≤36，曲線呈“S”型擴增曲線，可直接報告樣品陽性，含有PAT基因；

檢測樣品36

★NG反應(yīng)為平滑直線，PG反應(yīng)為“S”型擴增曲線，此次檢測結(jié)果有效，否則無效。如重復(fù)檢測結(jié)果仍為無效，請與技術(shù)支持人員聯(lián)系。