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沙門氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(一管式PCR-熒光探針法)使用說明書

瀏覽次數(shù):3330 發(fā)布日期:2018-6-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

沙門氏菌核酸檢測(cè)試劑盒(一管式PCR-熒光探針法)

產(chǎn)品說明

  致病菌檢測(cè)系列可針對(duì)食品、飼料等樣品中的致病微生物的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,儀器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增過程中的熒光信號(hào)變化,自動(dòng)判讀結(jié)果。本產(chǎn)品用于沙門氏菌的檢測(cè)。檢出限為103 CFU/ml。

◆ 產(chǎn)品組成(96測(cè)試)

011012LⅡ

試劑

含量

A-Sal-P

20μL × 8管× 12排

NG-P

100μl× 3支

PG-Sal-P

100μl× 2支

 

◆ 適用儀器

   ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等實(shí)時(shí)熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

①冰盒;②移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;③離心機(jī);④渦旋混勻器;⑤金屬;⑥均質(zhì)機(jī)、攪拌機(jī)或研缽等研磨器具;⑦電子天平。

◆ 注意事項(xiàng)

1.本試劑檢測(cè)靈敏度高。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

   1)第一區(qū):樣本制備區(qū)。

 2)第二區(qū):模板添加區(qū)。

   3)第三區(qū):擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

   ★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。

2.實(shí)驗(yàn)過程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨(dú)立使用工具,需更換手套和實(shí)驗(yàn)服。

3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說明書要求在冰盒上操作。

4.反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測(cè)頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5.反應(yīng)結(jié)束后,擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。

6.不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。

◆ 樣品處理

參照《GB 4789.4-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 沙門氏菌檢驗(yàn)》中的5.1或其他標(biāo)準(zhǔn)處理樣品,對(duì)樣品進(jìn)行前增菌,制備的菌液保存待用。

稱取 25 g(ml)樣品放入盛有225 mL BPW 的無菌均質(zhì)杯中,以8000 rpm/min~10000 rpm/min均質(zhì)1 min~2 min,或置于盛有225ml BPW的無菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器拍打 1 min~2 min。若樣品為液態(tài),不需要均質(zhì),振蕩混勻。如需測(cè)定 pH 值,用1 mol/ml無菌 NaOH 或 HCl 調(diào) pH 至 6.8 ± 0.2。無菌操作將樣品轉(zhuǎn)至 500 ml錐形瓶中,如使用均質(zhì)袋,可直接進(jìn)行培養(yǎng),于36 ℃±1 ℃培養(yǎng) 8 h~18 h。

如為冷凍產(chǎn)品,應(yīng)在45 ℃以下不超過15 min,或2 ℃~5 ℃不超過18 h解凍。

詳細(xì)步驟請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

◆ 實(shí)驗(yàn)操作

1. 模板制備(樣本制備區(qū))

建議使用試劑配套細(xì)菌組DNA提取系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。

2.添加模板(樣本制備區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行)

剪下所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開封口膜,向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板,順序?yàn)镹G、待測(cè)樣品模板、PG-Sal-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

3. 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))

使用熒光定量PCR儀,熒光基團(tuán)選擇FAM,淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。

按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng):

PCR循環(huán)

熒光收集位點(diǎn)

95℃

3分鐘

1個(gè)循環(huán)

94℃

5秒

40個(gè)循環(huán)

60℃

40秒

 

4.基線和閾值設(shè)定

  基線調(diào)整取3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào),閾值線應(yīng)超過陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。

◆ 結(jié)果判定

檢測(cè)樣品Ct≥40.0,曲線為直線或輕微斜線,無“S”型擴(kuò)增曲線,可報(bào)告樣品陰性,不含有沙門氏菌或含量低于檢測(cè)限;

檢測(cè)樣品Ct≤35.0,曲線呈“S”型擴(kuò)增曲線,可直接報(bào)告樣品陽性,含有沙門氏菌;

檢測(cè)樣品35.0<Ct<40.0,需進(jìn)行一次重復(fù)實(shí)驗(yàn),若Ct值≥40.0則為陰性,否則為陽性。

  • NG反應(yīng)為平滑直線,PG反應(yīng)為“S”型擴(kuò)增曲線且Ct值<30,此次檢測(cè)結(jié)果有效,否則無效。如重復(fù)檢測(cè)結(jié)果仍為無效,請(qǐng)與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
  •  

 

 

 

來源:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

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