志賀氏菌核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)
◆ 產(chǎn)品說明
致病菌檢測系列基于獨特的恒溫熒光檢測技術,可針對食品、飼料等樣品中的致病微生物的特異核酸片段進行擴增,儀器實時監(jiān)測擴增過程中的熒光信號變化,自動判讀結(jié)果。本產(chǎn)品用于志賀氏菌的檢測。檢出限為103 CFU/ml。
◆ 產(chǎn)品組成(48測試)
011041M |
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試劑 |
含量 |
A-Shi-I |
1200μL × 1支 |
B-I |
55μL × 1支 |
C-I |
1200μL × 1支 |
NG-I |
50μL × 2支 |
PG-Shi-I |
50μL × 1支 |
◆ 適用儀器
Dhelix 1610、Dhelix 3210、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c等恒溫熒光檢測儀, ABI 7500,LightCycler480,CFX 96等熒光PCR儀。
◆ 自備耗材和儀器
①滅菌1.5mL或2.0mL離心管;②滅菌0.2mL PCR管或八聯(lián)管;③冰盒;④移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;⑤離心機;⑥渦旋混勻器;⑦金屬浴
◆ 注意事項
1.本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染,實驗要分區(qū)操作。
1)第一區(qū):試劑準備區(qū)。
2)第二區(qū):樣本制備區(qū)。
3)第三區(qū):模板添加區(qū)。
4)第四區(qū):擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。
★ 分區(qū)之間最好進行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。
2.實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨立使用工具,需更換手套和實驗服。
3.嚴格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰盒上操作。
4.反應液中的成分對光敏感,應避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應避免反復凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測頻次將反應液以適當體積分管保存。
5.反應結(jié)束后,擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄,當日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。
6.不同批號試劑請勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。
7. 檢出限為103 CFU/ml是以1 ml 103 CFU/ml增菌液離心后收集菌體再提取的細菌基因組DNA作為模板。
◆ 樣品處理
參照《GB 4789.5-2012 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗》中的5.1處理樣品,對樣品進行前增菌,制備的菌液保存待用。
以無菌操作取檢樣25 g(ml),加入裝有滅菌225 ml志賀氏菌增菌肉湯的均質(zhì)杯,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8000 rpm/min~10000 rpm/min均質(zhì);或加入裝有225 ml志賀氏菌增菌肉湯的均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器連續(xù)均質(zhì)1 min~2 min,液體樣品振蕩混勻即可。于41.5 ℃±1℃,厭氧培養(yǎng)16 h~20 h。
詳細步驟請按照標準操作或查閱食安通軟件。
◆ 實驗操作
將試劑完全解凍,各組分離心30s。
1. 試劑配制(試劑準備區(qū),放置于冰盒中進行):
若有N個待檢樣品,則參照下表,按照N+2個數(shù)量計算各組分用量(N個待檢樣品+1個陰性對照+1個陽性對照),將反應液置于0.6ml或者1.5ml離心管中,渦旋混勻,離心30秒,分裝于0.2ml PCR管中,并向每管加入1滴C-I(約20μl)。
試劑 |
使用量 |
A-Shi-I |
22×(N+2)μL |
B-I |
1×(N+2)μL |
反應液總體積 |
23×(N+2)μL |
建議使用試劑配套細菌組DNA提取系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
3.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒中進行)
在步驟1中已含有反應液的PCR管中加入2μL模板,順序為NG-I、待測樣品模板、PG-Shi-I。渦旋混勻30s,離心1min,立即進行擴增反應。
4. 擴增反應(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))
①恒溫儀器63℃條件下反應30 min。
②若使用熒光定量PCR儀,則熒光基團選擇FAM,淬滅基團選擇None,將63℃ 15 s,63℃ 45 s作為一個循環(huán),于63℃ 45 s處收集熒光信號,30個循環(huán)。
其他儀器請參照儀器說明書進行設置。
◆ 結(jié)果判定
①儀器自動判定結(jié)果,若顯示“陽性”,則樣品中含有志賀氏菌;若顯示“陰性”,則樣品中不含有志賀氏菌或含量低于檢測限。
②在熒光定量PCR儀上,根據(jù)有無“S”型擴增曲線判定結(jié)果。若有“S”型擴增曲線,則樣品中含有志賀氏菌;若無“S”型擴增曲線,則樣品中不含有志賀氏菌或含量低于檢測限。