JC-1細胞試劑盒的使用方法
瀏覽次數(shù):1850 發(fā)布日期:2020-9-30
來源:MedChemExpress
最近很多客戶問我們的技術(shù)小姐姐,“JC-1 是買回來啦,我該怎么用啊?”“MCE 的 JC-1 有簡單易懂的 Protocol 嗎” 這不,您要的 Protocol 來啦,一看就會,一遍就能記住的那種!
前面我們介紹過 JC-1 的檢測原理( JC-1/FITC,讓我們來個彩虹的約定! ) , JC-1 的試劑盒到手啦,但是該怎么操作呢?
MCE JC-1 Kit 資料 ● ●
規(guī)格:1T, 1 mL (100 萬細胞)
用途:早期細胞凋亡
檢測設(shè)備:熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、熒光分光光度計或流式細胞儀
通道:FITC 通道看綠色,PI 通道看紅色
指示:紅綠熒光比例變化
■ 細胞染色
懸浮細胞和貼壁細胞的使用方法基本相同 (詳細說明戳 MCE 產(chǎn)品使用指南丨JC-1 使用指南),我們以貼壁細胞為例:
注:若用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測貼壁細胞,可先對貼壁細胞進行消化、收集,重懸后參考懸浮細胞的檢測方法。若用熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡檢測,方法如下:
a. 以 6 孔板為例,每孔加入 1mL 細胞培養(yǎng)液。
b. 陽性對照的設(shè)置:取適量 CCCP (50 mM) 恢復至室溫,陽性對照孔培養(yǎng)基中加入 1 μL,其終濃度為 50 μM,輕搖混勻,細胞培養(yǎng)箱 37℃ 孵育 5 分鐘。
c. 取適量 JC-1 (200 μM) 恢復至室溫,每孔培養(yǎng)基中加入 10 μL JC-1 (200 μM),其終濃度為 2 μM,輕搖混勻,細胞培養(yǎng)箱 37℃ 孵育 15-20 分鐘。
d. 37ºC 孵育結(jié)束后, 吸除上清,用 PBS (1×) 洗滌 2 次。
e. 加入 500 μL 的 PBS (1×),用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察 (綠色熒光:Ex/Em=510/527 nm,可用 FITC 通道;紅色熒光:Ex/Em=585/590 nm,可用 PE/PI 通道)。
是不是很簡單?動動手指,分享一下,再也不用擔心師弟師妹不會用 JC-1 啦!
Measurement of mitochondria membra ne potential by JC-1 staining. HeLa cells are incubated with or without WOs for 24 h, followed by NIR irradiation for NIR and WOs+ NIR groups (JC-1 purchased from MCE). [1]
參考文獻
1. Fei Wang, et al. Urchin-like tungsten suboxide forphotoacoustic imaging-guided photothermal and photodynamic cancer combinationtherapy. New J Chem. 18 Oct 2017.