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動物實驗中的各類型助溶劑詳細操作介紹

瀏覽次數(shù):296 發(fā)布日期:2024-10-10  來源: MedChemExpress (MCE)
師姐師姐,為什么我和你給藥濃度相同,藥效卻和你做出來的相差很多呀?

讓我看看,哎呀,你這個懸浮液怎么都是顆粒呀,沒有往里面添加助溶劑嗎?

像這種溶解度不佳的藥物,是否完全溶解對藥效影響很大的,在實驗過程中要選擇合適的助溶劑,這樣才能提高給藥的效率呢~

萌 Cece:有請我們動物實驗強輔助———助溶劑閃亮登場~~ 

那么助溶劑究竟該如何使用呢?小 M 給您帶來了助溶劑的操作介紹!本篇均以內(nèi)附雷帕霉素的動物實驗溶解方案為例,不要錯過喔~

01
環(huán)糊精類
 

圖 1. β-環(huán)糊精的三維結(jié)構(gòu)[1]。

 
環(huán)糊精是一類聚陰離子環(huán)狀低聚糖的總稱,含有形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的吡喃葡萄糖單元[2]。通過減少客體和環(huán)境之間的接觸,增加溶解度[3]。由于可以提高藥物的溶解度、穩(wěn)定性和生物相容性廣泛使用于動物實驗中[4]。


FDA 批準的醫(yī)用輔料包括羥丙基-β-環(huán)糊精 (HP-β-CD, HY-101103)、磺丁基-β-環(huán)糊精 (SBE-β-CD, HY-17031),與前者相比 SBE-β-CD 的助溶效果更優(yōu),比如孕酮在 400 mM SBE-β-CD 濃度下的溶解度比其固有溶解度高約 7000 倍[5]。

示例:雷帕霉素動物實驗溶解方案之環(huán)糊精

依序添加每種溶劑:10% EtOH  90% (20% SBE-β-CD) in Saline
Solubility: 2.5 mg/mL (2.73 mM); 懸濁液; 超聲助溶。

此方案可獲得 2.5 mg/mL 的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中,混合均勻。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制 (4°C,儲存一周):2 g SBE-β-CD (磺丁基醚 β-環(huán)糊精) 粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中,完全溶解至澄清透明。)

 
0
2
油脂類


油脂類助溶劑常用于脂溶性強的藥物溶解,常用的油脂類助溶劑有 Corn oil (HY-Y1888)Olive oil (HY-108749)、Soybean oil (HY-108750) 等,可用乙醇/DMSO 配置藥物原液,然后用玉米油稀釋,但油脂類助溶劑由于營養(yǎng)物質(zhì)較為豐富,使用時要注意無菌操作防止污染[6]。

示例:雷帕霉素動物實驗溶解方案之玉米油

依序添加每種溶劑:10% DMSO  90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM); 澄清溶液。

此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL (飽和度未知) 的澄清溶液,此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。

以 1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 玉米油中,混合均勻。

 
0
3
溶劑類


DMSO(HY-Y0320)是一種極性非質(zhì)子溶劑,由于助溶效果顯著和對實驗動物低毒性得以廣泛應用?蓡为毷褂弥频盟幬镌[6],但在動物給藥實驗中,一般與不同類別的助溶劑進行配比使用[7]。類似的極性非質(zhì)子溶劑還有 DMF (HY-Y0345)、DMA (HY-W042416)、NMP (HY-Y1275) 等。

小彩蛋:DMSO 是細胞實驗的?,自然也經(jīng)常用于細胞凍存。為了滿足大家對細胞凍存的需求,我們開發(fā)了 DMSO, Cryoprotectant vitrification agent (HY-Y0320D),經(jīng)過了 Cytoxicity or abnormal cell growth (CF) 實驗檢測、內(nèi)毒素水平檢測,并且無動物源性成分,可用于冷凍保存細胞、組織或器官。

圖 2. 冷凍保存前、后,卵巢組織中形態(tài)正常卵泡的平均百分比。運用單一冷凍保護劑時,DMSO 效果較優(yōu)。不同冷凍保存條件包括:慢速冷凍、玻璃化冷凍而不添加任何冷凍保護劑 (對照)、DMSO、PVP[8]。

 
04
PEG 及其衍生物


聚乙二醇 (polyethylene glycol,PEG是一種親水性的聚合物,由乙二醇重復單元形成、分子量因聚合度不同而異,PEG300 (HY-Y0873)PEG400 (HY-Y0873A)、PEG600 (HY-Y0873F化學性質(zhì)穩(wěn)定、安全無毒,因此常用于藥物助溶劑。其中 PEG300 因為低免疫原性和粘度使用最為廣泛。

示例:雷帕霉素動物實驗溶解方案之 PEG300/吐溫 80

依序添加每種溶劑:10% DMSO  40% PEG300  5% Tween-80  45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.28 mM); 澄清溶液


此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL(飽和度未知)的澄清溶液。

以 1 mL 工作液為例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。
 
0
5
表面活性劑

常用作藥物輔料的吐溫系列和泊洛沙姆系列,作為經(jīng)典的表面活性劑,也常用于藥物助溶。比如 Tween 80 (HY-Y1891) 可與 DMSO、PEG300、生理鹽水混合配比用于小鼠腹腔注射[7],還可以減少細菌附著并抑制生物膜的形成[10]。Poloxamer 407 (F127) (HY-D1005) 是一種無毒的非離子型表面活性劑,Poloxamer 188 (F68) (HY-D1005H) 與 Poloxamer 407 (F127類似,屬于生物相容性共聚物,可提高藥物分子的溶解度和生物利用度[11]。
 

圖 3. Poloxamer 188 的結(jié)構(gòu)[9]。
 
0
6
多組分試劑

此外,還有多組分試劑,如,Phosal 50 PG (HY-Y1903) 是標準化的磷脂酰膽堿濃縮物,由大豆磷脂酰膽堿和多種溶劑混合配制而成?勺鳛橛H脂性化合物載體,有助于活性成分的吸收,能改善藥物的有效性和治療指數(shù)[12]。

07
小結(jié)

這篇文章中我們總結(jié)了各種不同的助溶劑,實際實驗中助溶劑的選擇建議大家多多參考文獻,摸索出最適合自己研究的藥物和給藥方式的助溶劑方案~最近開學季活動,萌 Cece 給大家爭取到了助溶劑全線產(chǎn)品 6.5 折優(yōu)惠哦~
 
相關(guān)產(chǎn)品

Catalog No.

Drug Name

HY-17031

SBE-β-CD

HY-101103

HP-β-CD
HY-17031 Methyl-β-cyclodextrin
HY-Y1888 Corn oil 
HY-108749 Olive oil 
HY-107799 Castor oil
HY-Y0873 PEG300
HY-Y0873F PEG600
HY-Y0703 CMC-Na
HY-141415 Tween 20
HY-Y1891 Tween 80
HY-Y1893 Solutol HS-15
HY-Y0320 Dimethyl sulfoxide 
HY-B1659 Glycerol
HY-Y0842 Formamide

 

參考文獻:
[1] Nasr G, et al. Cyclodextrins permeabilize DPPC liposome membranes: a focus on cholesterol content, cyclodextrin type, and concentration. Beilstein J Org Chem. 2023 Oct 17;19:1570-1579.
[2] Pardeshi CV, et al. Sulfobutylether-β-cyclodextrin: A functional biopolymer for drug delivery applications. Carbohydr Polym. 2023 Feb 1;301(Pt B):120347.
[3] Huang J, et al. Application of sodium sulfobutylether-β-cyclodextrin based on encapsulation. Carbohydr Polym. 2024 Jun 1;333:121985.
[4] Münster M, et al. Comparative in vitro and in vivo taste assessment of liquid praziquantel formulations. Int J Pharm. 2017 Aug 30;529(1-2):310-318.
[5] Shankar VK, et al. Optimization of sulfobutyl-ether-β-cyclodextrin levels in oral formulations to enhance progesterone bioavailability. Int J Pharm. 2021 Mar 1;596:120212.
[6] Guo Q, et al. Induction of alarmin S100A8/A9 mediates activation of aberrant neutrophils in the pathogenesis of COVID-19. Cell Host Microbe. 2021 Feb 10;29(2):222-235.e4.
[7] Kuang J, et al. Exclusion of HDAC1/2 complexes by oncogenic nuclear condensates. Mol Cancer. 2024 Apr 27;23(1):85.
[8] Fujihara M, et al. Vitrification of canine ovarian tissues with polyvinylpyrrolidone preserves the survival and developmental capacity of primordial follicles. Sci Rep. 2019 Mar 8;9(1):3970.
[9] Bollenbach L, et al. Poloxamer 188 as surfactant in biological formulations - An alternative for polysorbate 20/80? Int J Pharm. 2022 May 25;620:121706.
[10] Okino S, et al. Effects of Tween 80 on cellulase stability under agitated conditions. Bioresour Technol. 2013 Aug;142:535-9.
[11] Li G, et al. Enhanced oral bioavailability of magnolol via mixed micelles and nanosuspensions based on Soluplus®-Poloxamer 188. Drug Deliv. 2020 Dec;27(1):1010-1017.
[12] Khani S, et al. Improved oral bioavalability of mebudipine upon administration in PhytoSolve and Phosal-based formulation (PBF). AAPS PharmSciTech. 2014 Feb;15(1):96-102.
來源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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