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技術(shù)文章
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Fmr1基因敲除小鼠前扣帶回中受損的突觸前長時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)2023-9-7
西安交大神經(jīng)和疾病研究中心前沿科學(xué)及技術(shù)研究所;上海交大解剖與組織胚胎學(xué)系;四軍大解剖學(xué)梁銶琚腦研究中心連同加拿大多倫多大學(xué)生理系最近在神經(jīng)科學(xué)雜志發(fā)表脆性X綜合征及脆性X染色
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三種細(xì)胞活性檢測法比較:發(fā)光法、熒光法和吸光度法2023-9-7
細(xì)胞活性檢測已成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的重要工具。高通量細(xì)胞活性檢測廣泛應(yīng)用于篩選實(shí)驗(yàn),如化合物毒性篩選,或識別選擇性殺死癌細(xì)胞的化合物,還有一個(gè)常見用途是篩查環(huán)境毒素。酶標(biāo)儀可利用多種活性檢測試劑盒測定吸光度
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RapidPick菌落挑選儀在挑選液體或瓊脂或半固體介質(zhì)里的細(xì)菌中的使用2023-9-6
重復(fù)而乏味的人工挑菌會讓你發(fā)瘋嗎?無論你需要挑選數(shù)十個(gè),數(shù)百個(gè)還是數(shù)千個(gè)克隆菌落,Hudson的RapidPick™ 菌落挑選儀都可以為你自動挑選液體或瓊脂或半固體介質(zhì)里的細(xì)菌,哺乳動物細(xì)
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酶標(biāo)儀在離體細(xì)胞分析營造體內(nèi)環(huán)境的應(yīng)用2023-9-6
基于細(xì)胞的分析(Cell-based assay)需求越來越大,因?yàn)榕c生物化學(xué)分析相比,其能夠更好地反映生物系統(tǒng)的復(fù)雜性。這種分析已在生命科學(xué)研究和藥物發(fā)現(xiàn)中發(fā)揮重要作用,用于了解基因、蛋白質(zhì)或全細(xì)胞
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MED64在藥物致尖端扭轉(zhuǎn)型室速 (TdP)風(fēng)險(xiǎn)評估的應(yīng)用2023-9-6
在非臨床和臨床研究中,為了避免尖端扭轉(zhuǎn)型室速 (TdP) 等不良反應(yīng),評估藥物誘導(dǎo)的心臟毒性仍然具有挑戰(zhàn)性。大量研究表明,人類誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞 (hiPSC-CM) 是檢測藥物誘導(dǎo)的 T
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WMicrotracker小動物活力分析儀在秀麗蟲毒理學(xué)研究應(yīng)用(三)2023-9-6
前言秀麗隱桿線蟲已被證明是研究許多人類疾病的分子和細(xì)胞方面的有用模式生物。最近,研究人員探索了利用這種有機(jī)體作為藥物發(fā)現(xiàn)的工具。雖然早期的藥物篩選是勞動密集型和低通量的,但最近在高通量液體工作流程,成
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靈敏度高與應(yīng)用廣泛:微孔板濁度儀的應(yīng)用領(lǐng)域詳解2023-9-6
基于微孔板的濁度儀測量的是孔中液體溶液中的不溶性顆粒(圖1),此類儀器主要用于監(jiān)測各種應(yīng)用領(lǐng)域(如藥物發(fā)現(xiàn)和篩選)以及學(xué)術(shù)生命科學(xué)研究中的樣品濁度和其中的顆粒物質(zhì)。圖1. 入射的激光束被微孔板中溶液的
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DNA定量方法對比:分光光度法與熒光染色法2023-9-5
無論您想通過qPCR分析基因表達(dá),還是通過下一代測序探索遺傳易感性,準(zhǔn)確定量DNA都是分子生物學(xué)研究的重要一環(huán)。隨著檢測方法的多樣化,如何選擇成為難點(diǎn)。比較常用的有基于吸光度的方法,以及各種基于熒光的
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選擇克隆菌落挑選儀時(shí)重點(diǎn)考慮的因素詳解2023-9-5
菌落挑選是指從平板上培養(yǎng)的樣本中選擇并接種單個(gè)菌落。從DNA提取到二代測序,菌落篩選是許多實(shí)驗(yàn)室程序中的預(yù)處理步驟??寺【涮暨x儀是一種機(jī)器,它首先使用圖像處理來選擇具有所需特征的菌落,
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熒光素酶檢測進(jìn)階:6重?zé)晒馑孛阜治鍪褂媒坛?/b>2023-9-5
我們做過熒光素酶報(bào)告基因檢測,做過雙報(bào)告基因檢測,那 6 重報(bào)告基因檢測排上日程了嗎?他來了他來了,BMG LABTECH 帶著 CLARIOstarPLUS 多功能酶標(biāo)儀來了。CLARIOstar